Předběžné

Teveten - lék proti hypertenzi s mezinárodním názvem - elprostan.

Indikace Tevetena

Důvodem předepisování přípravku Teveten je snížený tlak základní formy.

Formulář vydání

Tento přípravek je dostupný v tabletách. Teveten existuje ve dvou dávkách, čtrnáct kusů na blistr. Každý balíček obsahuje podrobné pokyny, stejně jako 1, 2 nebo 4 desky.

Farmakodynamika

Teveten je lék na snížení tlaku, což je antagonista receptoru pro angiotenzin II. Tvorí silnou alianci a následnou disociaci, Elprostan selektivně ovlivňuje receptor AT1, jehož anatomická poloha v srdci, cévách, kůře nadledvinek a ledvinách.
Pomocí vazodilatačního účinku Elprostan výrazně snižuje účinek angiotenzinu II. Kromě toho snižuje arteriální vazokonstrikci, OPPS, absorpci vody a sodíku v nejbližším oddělení ledvinových kanálů a také sekreci sekrece aldosteronu.
Bez vlivu na výskyt sníženého ortostatického tlaku v reakci na počáteční dávku zůstává léčivo přesto účinné po celý den.
Stabilní antiseptický efekt nastává po dvou až třech týdnech konstantního přijetí. Při krevní testy s prázdným žaludkem pacienti, kteří pravidelně užívají přípravek Teveten, neprokázali žádný účinek na zvýšení nebo snížení koncentrace cholesterolu a glukózy.
Zachovává autoregulaci ledvin, snižuje vylučování bílkovin v krvi a tím vyvíjí nefrotoxický účinek.
Má téměř žádný vliv na metabolismus purinů.
Pokud přestanete užívat přípravek Tevoten, nezpůsobuje abstinenční syndrom.

Farmakokinetika

Biologická dostupnost Teveten bezprostředně po požití léku v jedné dávce by bylo asi třináct procent. Nejvyšší koncentrace trvá jeden a půl až dvě hodiny po zahájení léčby. Bez ohledu na podlahy a jaterních funkcí, komunikace Teveten se sérovými proteiny je vysoká (asi 98%. Toto spojení zůstane na stejně vysoké úrovni, a po dosažení maximální hodnoty hustoty léčiva. To se nemění u pacientů s mírnou až středně těžkou poškození, ale sníží, když těžký léze nastane mírný pokles (25%) adsorpce v důsledku příjmu potravy ..
O pět hodin až devět hodin, aby poločas období.
Devadesát procent léčiva vylučován střeva, a sedm procent -. Ledvina ve formě glukuronidových ledvin zobrazena jen velmi málo (asi o dvě procenta) v analýzu koncentrace v moči je možné jasně vidět, že dvacet procent atsilglyukuronid osmdesáti. - to je konstantní léčiv.
Lék je téměř nehromadí se v lidském těle.
V farmakokinetiku léčiva to nemá žádný vliv na tělesnou hmotnost pacienta nebo jeho pohlaví nebo rasy. U pacientů, kteří nedosáhli věku osmnácti let, nebyly provedeny studie.
U starších koncentrace v těle Teveten zvýšila asi dvakrát, ale nevyžaduje úpravu dávky.
Použití během těhotenství
Když je zásadní význam kojící Teveten léky, kojí své dítě, je nutné okamžitě přerušit, protože data o možném pronikání účinné látky do mateřského mléka není.

Nemůžete bude trvat Teveten během těhotenství, zejména během druhého a třetího trimestru. Pacienti s potvrzenou těhotenství nebo při plánování by se mělo okamžitě, pokud se jim dostane tenoten výjimečnou životní svědectví přejít na jiné léky s antihypertenzním účinkem, ale s možností uplatnění prokázanou skutečností v době porodu.
Faktem, že plod má Teveten toxické účinky (např., Snížení funkce ledvin dochází oligohydramnion, plod je zpoždění osifikace kostí lebky). Proto v případě, že lékař trvá na léčbu Tevetenom ve druhé polovině těhotenství, by mělo být pravidelné sledování ultrazvukem na stav plodu v funkce ledvin a lebky. U dětí, jejichž matky používá Teveten může zvýšit přítomnost draslíku v těle, selhání ledvin a sníženého tlaku. Proto musí být důkladně vyšetřeny k detekci hypotenze a dalších patologií.

Dávkování a aplikace

Tablety přípravku Tenoten by měly být podávány perorálně, perorálně. Látka může být použita bez ohledu na konzumaci jídla, protože farmakodynamika léčiva nemá žádný účinek.
Požadovaná dávka léku určuje ošetřující lékař, v průměru denní dávka nepřesahuje 0,6 mg.
Pro starší lidi, stejně jako selhání ledvin, úprava dávky není nutná. Takoví pacienti by však neměli předepsat více než 0,6 mg denně.
Droga může být užívána po dlouhou dobu, ale doba užívání tablet je stanovena také lékařem.

[2], [3]

Kontraindikace

Absolutní kontraindikace pro jmenování přípravku Tevoten jsou:

• osobní nesnášenlivost aktivních složek drogy;
• gestační období;
• kojení;

Je třeba si uvědomit všechna rizika při jmenování společnosti Teveten v případě:

• průjem;
• zúžení lumenu renální arterie dvou nebo jedné ledviny;
• snížení BCC;
• závažný stupeň selhání myokardu.

Vedlejší efekty Tevetena

Během období užívání drog se mohou vyskytnout tyto nežádoucí účinky:

• závratě;
• kožní vyrážka a nadměrná hromadění;
• nízký krevní tlak;
• otok obličeje;
• edém na anginu;
• svalová slabost;

[1],

Předávkovat

Dostupné informace o drogě ukazují, že je dobře tolerována. Vykonané výzkumy umožňují informovat o účinnosti denní dávky na 1200 mg během dvou měsíců a neúčinku výskytu vedlejšího účinku z dávky léku.
Proto neexistují prakticky žádné údaje o případech nadměrného příjmu léku v těle.
Kompatibilita:
Při sdílení přípravku Tevetin s některými léky je třeba poznamenat, že:

• přípravky s lithiem: Tenoten zvyšuje koncentraci lithia v krevním séru;
• s přípravkem Veropamil: zvýšení hypotenzního účinku;
• s Nifedipinem - významné snížení krevního tlaku;
• s adsorpcí - Teveten absorpce bude výrazně snížena;
• s hydrochlorothiazidem, chlorthiazidem - zvýšením účinku diuretik

Podmínky skladování

Povinné podmínky pro skladování dávkovači formy jsou: teplota do 25 ° C, místo, které je pro děti a zvířata nepřístupné, a také zajištění nepřítomnosti vysoké vlhkosti.

Speciální instrukce

Recenze
Medicine jmenuje lékaře k léčbě vysokého krevního tlaku. Nežádoucí účinky jsou zcela chybějící, nebo jsou vyjádřeny v malém rozsahu a téměř okamžitě projít. Účinek užívání drogy bude okamžitě zaznamenán. Je nutné dodržovat přísné doporučení lékaře.

Skladovatelnost

Doba uchovávání přípravku Tenoten závisí na jeho dávkování, takže v dávce 600 mg - doba uchovávání bude tři roky a 400 mg - po dobu dvou let. Neužívejte lék více než předepsaná doba balení.