^

Zdraví

Používání jiných léků při léčbě bolesti zad

, Lékařský editor
Naposledy posuzováno: 10.08.2022
Fact-checked
х

Veškerý obsah iLive je lékařsky zkontrolován nebo zkontrolován, aby byla zajištěna co největší věcná přesnost.

Máme přísné pokyny pro získávání zdrojů a pouze odkaz na seriózní mediální stránky, akademické výzkumné instituce a, kdykoli je to možné, i klinicky ověřené studie. Všimněte si, že čísla v závorkách ([1], [2] atd.) Jsou odkazy na tyto studie, na které lze kliknout.

Pokud máte pocit, že některý z našich obsahů je nepřesný, neaktuální nebo jinak sporný, vyberte jej a stiskněte klávesu Ctrl + Enter.

Nonivamid Vicoboxil (Nonivamid + Nicoboxyl)

Masti pro vnější použití

Farmakologický účinek

Kombinovaná droga. Nonivamid je syntetický analog kapsaicinu (hořlavou složkou z horké červené papriky); má analgetický účinek v důsledku postupného pronikání látky do periferních nociceptivních C-vláken a A-delta nervových vláken. Nicoboxyl má přímý vazodilatační účinek.

Léčivo zlepšuje lokální krevní tok v kůži a tkáních, které působí oteplovací. Akce začíná několik minut po aplikaci a dosáhne maxima za 20-30 minut.

Indikace pro použití

Onemocnění pohybového trauma a zánětlivého původu: artritida, artralgie, bursitidy, tenosynovitidy, poranění měkkých tkání, svalové a natažení vazů, svalů (včetně cvičením indukované nadměrné), osteochondrosis s radikulární syndrom, neuralgie, lumbago , ischias, sportovních úrazů, poruch periferního prokrvení (v komplexní léčby).

Flupirtin (Flupirtin)

Kapslí

Farmakologický účinek

Neopioidní analgetikum centrálního účinku, selektivní aktivátor neuronálních Kr kanálů. Nepřímým antagonismus NMDA receptorů, které aktivují downstream mechanismy bolesti a modulaci GABA-ergní procesů že má analgetický, svalově relaxační a neuroprotektivní účinek.

V terapeutických koncentracích neváže na alfa 1 a alfa 2-adrenergních receptorů a 5NT1--5HT2 serotoninu, dopaminu, benzodiazepin, opioid, a centrální cholinergní receptory.

V terapeutických dávkách potentsialnezavisimye aktivuje K + kanálů, což vede ke stabilizaci membránového potenciálu nervových buněk. Proto je inhibice NMDA-receptor (N-methyl-O-aspartátových receptorů), a v důsledku blokády neuronálních Ca2 + kanály, snížené intracelulární Ca2 + proud, inhibice neuronální excitace v reakci na nociceptivní podněty (analgezie). V důsledku těchto procesů je omezena tvorbou nociceptivní (bolest) citlivost a fenoménu "ukončení‚( ‚inflace‘ - růst neuronů odpověď na opakované bolestivé podněty), který zabraňuje zvýšení bolesti, převedení do chronické formy, a s již existující syndromu chronické bolesti vede k poklesu jeho intenzity. Má také modulační účinek na vnímání flupirtinu (citlivost) bolesti je přes sestupné noradrenergní systém.

Svalový relaxační účinek je spojen s blokováním přenosu excitace na motoneurony a střední neurony, což má za následek oslabení napětí svalů.

Neuroprotektivní vlastnosti léčiva jsou odpovědné za ochranu nervové struktury z toxických účinků vysokých koncentrací intracelulárního Ca2 +, která je spojena s jeho schopností způsobit blokádu neuronů Ca2 + kanály a nižší intracelulární Ca2 + proud. "

Indikace pro použití

Bolest (akutní a chronické): svalového spasmu, maligní nádory, tuberkulóza, bolest hlavy, post-traumatické bolesti, poranění / chirurgie a ortopedie.

Pozor!

Pro zjednodušení vnímání informací byl tento návod k použití drogy "Používání jiných léků při léčbě bolesti zad" přeložen a předložen ve zvláštním formuláři na základě oficiálních pokynů pro lékařské použití drogy. Před použitím si přečtěte anotaci, která přichází přímo k léčbě.

Popis je poskytován pro informační účely a není vodítkem pro samoléčení. Potřeba tohoto léčiva, účel léčebného režimu, způsobů a dávky léčiva určuje pouze ošetřující lékař. Samodržení je nebezpečné pro vaše zdraví.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.