Řetězy

Léčivo Cepim je antibakteriální látka patřící do skupiny cefalosporinových antibiotik 4. generace. Kód ATX - J01D E01. Výrobce - Alembic Pharmaceuticals Ltd (Indie)

Další obchodní názvy: Cefepim hydrochlorid, Cefepime, Cefomax, Cefsepime, Ladef, Maxipim, Efipim.

Indikace Řetězy

Léčivý přípravek Cepim se používá při těžkých multirezistentních infekcích postihujících dýchací, močový a trávicí systém, játra, ledviny, pánevní orgány, kůži, měkké tkáně, kosti a klouby. Léčivý přípravek je účinný při rozsáhlých abscesech, bakteriální meningitidě, peritonitidě a sepsi.

Vzhledem k vysoké aktivitě proti Pseudomonas aeruginosa zahrnují indikace přípravku Cepim také premedikaci rozsáhlých chirurgických zákroků k prevenci pooperačních hnisavých komplikací.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ]

Formulář vydání

Sterilní prášek v lahvičkách pro přípravu injekčního roztoku.

Farmakodynamika

Cepim má baktericidní účinek proti většině aerobních β-laktamových grampozitivních koků a gramnegativních bakterií, stejně jako proti nefermentujícím a chromozomálním mikroorganismům, anaerobním bakteriím a bakteroidům.

Léčivá látka léčiva, cefepim hydrochlorid, se váže na enzym bakteriálních buněčných stěn (transpeptidázu) a inaktivuje jeho účast na syntéze peptidů cytoplazmatické membrány, což vede k zastavení buněčného dělení mikroorganismů a jejich lýze.

Farmakokinetika

Po parenterálním podání Cepim vstupuje do všech tělních tekutin, vazba na plazmatické bílkoviny nepřesahuje 19 %; průměrná terapeutická koncentrace v plazmě je pozorována 12 hodin po podání léku; biologická dostupnost je 100 %.

Nedochází ke kumulativnímu účinku; biologické tekutiny a tkáně jsou odstraňovány od účinné látky průměrnou rychlostí 120 ml za minutu.

Biotransformace přibližně 85 % Cepimy probíhá částečně v játrech za vzniku neaktivních metabolitů. Poločas rozpadu je přibližně dvě hodiny.

Metabolity a nezměněný cefepim hydrochlorid se vylučují renální filtrací močí.

Dávkování a aplikace

Cepim se podává převážně intravenózně (pomalu), hluboké intramuskulární injekce se praktikují v případech infekčních onemocnění močových cest a pánevních orgánů.

Standardní jednorázová dávka pro dospělé a děti s hmotností nad 40 kg se pohybuje (v závislosti na závažnosti onemocnění) od 500 mg do 2 g. Injekce se podávají každých 8-12 hodin, což se také určuje v závislosti na závažnosti zánětlivého procesu. Minimální doba užívání přípravku Cepim je 7 dní, ale v případě potřeby lze léčbu provádět i delší dobu.

Dávka pro použití tohoto léku u dětí s hmotností nižší než 40 kg se stanoví rychlostí 50 mg na kilogram.

Pro parenterální podání se dávka přípravku Cepima rozpustí v 10 ml sterilní vody na injekci, 5% roztoku glukózy nebo 0,9% roztoku chloridu sodného.

Používejte Řetězy během těhotenství

Užívání během těhotenství je povoleno pouze podle indikací a pod dohledem lékaře. Opatrnost je nutná i při užívání tohoto léku během kojení.

Kontraindikace

Cepim je kontraindikován v případech přecitlivělosti na antibiotika - cefalosporiny a peniciliny, stejně jako u dětí během prvních dvou měsíců života.

Vedlejší efekty Řetězy

Užívání přípravku Cepim může způsobit nežádoucí účinky, mezi které patří kopřivka, hyperhidróza, bolest hlavy, slabost, poruchy spánku, necitlivost končetin a křeče, zvýšená srdeční frekvence a dušnost, kašel a bolest v krku, snížené hladiny leukocytů, erytrocytů a krevních destiček v krvi.

Mohou se objevit dyspepsie, bolesti břicha, průjem nebo zácpa, dysfunkce ledvin a zvýšené jaterní enzymy. Kromě toho se může rozvinout superinfekce.

Předávkovat

Předávkování lékem může vést k různým encefalopatickým projevům, včetně ztráty vědomí, stuporu, křečí a kómatu. Léčba předávkování se provádí hemodialýzou.

Interakce s jinými léky

Cepim se nesmí míchat s jinými léky ve stejné injekční stříkačce. Současné užívání přípravku Cepim a aminoglykosidových antibiotik nebo kličkových diuretik zvyšuje riziko toxických účinků na ledviny a větší pravděpodobnost vzniku nefritidy sluchového nervu.

[ 5 ], [ 6 ]

Podmínky skladování

Cepim v práškové formě v hermeticky uzavřené lahvičce musí být skladován při teplotě +18–25 °C; připravený roztok lze skladovat 24 hodin při podobné teplotě nebo až sedm dní v chladničce.

[ 7 ]

Skladovatelnost

24 měsíců.