Paralen

Paralen je lék s antipyretickými a analgetickými vlastnostmi.

Indikace Paralena

Používá se k léčbě bolestí hlavy, včetně migrén, a také bolestí zad nebo svalů, bolestí zubů, revmatických bolestí, periodických bolestí u žen. Na seznamu jsou také bolesti, které se vyskytují při artritidě.

Kromě toho lék pomáhá snižovat příznaky horečky a bolesti, které se vyskytují při chřipce nebo nachlazení.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ]

Formulář vydání

Produkt se uvolňuje v tabletách, 10 nebo 12 kusů v blistru. Krabička obsahuje 1-2 taková balení.

Paralyzované dítě

Paralen baby se vyrábí jako perorální suspenze ve skleněných lahvičkách o objemu 100 ml. Balení obsahuje 1 lahvičku s dávkovačem.

Paralyzovaný horký nápoj

Horký nápoj Paralen je k dispozici ve formě prášku v sáčcích po 5 g. Balení obsahuje 5-6 nebo 10 nebo 12 takových sáčků.

Paralenová kombinace

Paralen Combi se vyrábí ve formě kapek k perorálnímu podání, uvnitř lahvičky s kapátkem o objemu 25 ml. V krabičce je 1 taková lahvička.

Paralenový tymián

Paralen tymián je dostupný v pastilkách, 10 kusů uvnitř blistru. V balení jsou 2 takové pastičky.

Paralen tymián-petrklíč

Paralen tymián-pupalkový je tekutina k perorálnímu podání v lahvičkách o objemu 100 ml (nebo 130 g). V balení je 1 lahvička.

[ 4 ]

Farmakodynamika

Mechanismus účinku léku je dán potlačením aktivity PG v CNS. Tento typ potlačení je selektivní.

Analgetický účinek paracetamolu při užití jednorázové léčivé dávky 500–1000 mg trvá 3–6 hodin. Antipyretický účinek trvá 3–4 hodiny.

Farmakokinetika

Paracetamol se vstřebává téměř úplně a vysokou rychlostí z gastrointestinálního traktu. Látka se rychle distribuuje do tekutin a tkání. Vrcholové plazmatické hodnoty jsou zaznamenány 0,5–1 hodinu po užití léku.

Léčivo prochází hepatoencefalickou bariérou (HBB) a slinami se dostává do mateřského mléka. Paracetamol podléhá intenzivním biotransformačním procesům. Vyvíjejí se také konjugační a oxidační reakce, během kterých vznikají toxické produkty metabolismu léčiv. Při podávání léčiva v léčivých dávkách se hepatotoxické meziprodukty metabolismu biotransformují vysokou rychlostí za účasti glutathionu. Přitom se tvoří kyselina merkapturová, která se vylučuje převážně ve formě konjugátů močí.

Méně než 5 % podané dávky paracetamolu se vylučuje v nezměněné formě. Poločas rozpadu je 1–3 hodiny. U osob s těžkým selháním jater je tato doba prodloužena na 5 hodin.

V případě selhání ledvin se tato doba neprodlužuje, ale vzhledem k tomu, že paracetamol se vylučuje převážně ledvinami, je třeba jeho dávkování snížit.

Paracetamol je schopen procházet placentou a pronikat do mateřského mléka.

[ 5 ]

Dávkování a aplikace

Lék se užívá perorálně. Pro dospívající starší 12 let a dospělé je dávka 1-2 tablety užívané 4krát denně.

Pro děti ve věku 6-12 let je dávka 0,5-1 tableta, užívaná 3-4krát denně.

Interval mezi dávkami by měl být alespoň 4 hodiny. Je zakázáno užít více než 8 tablet (4 g) léku během 24 hodin.

Délku léčby určuje ošetřující lékař. Bez konzultace s ním lze lék užívat maximálně 3 dny.

Je zakázáno překračovat dávkování uvedené v návodu k použití a také kombinovat Paralen s jinými léky obsahujícími paracetamol.

[ 8 ]

Používejte Paralena během těhotenství

Předepisování Paralenu během těhotenství je povoleno pouze v situacích, kdy je možný přínos z jeho užívání pro ženu očekávanější než rozvoj komplikací u plodu.

Paracetamol se vylučuje do mateřského mléka, ale v množství, které je pro léčivý účinek nevýznamné. Současné informace nepředepisují zákaz kojení během léčby.

Kontraindikace

Hlavní kontraindikace:

• přítomnost vysoké citlivosti na složky léčiva;
• Deficit G6PD;
• anémie v těžké nebo hemolytické formě, onemocnění krve a nehemolytická familiární žloutenka;
• leukopenie;
• závažné selhání jater nebo ledvin;
• akutní forma hepatitidy, vrozená hyperbilirubinémie;
• kombinace léků s hepatotoxickými látkami;
• alkoholismus.

[ 6 ], [ 7 ]

Vedlejší efekty Paralena

Užívání léků může vést k výskytu určitých vedlejších účinků:

• poruchy imunity: výskyt anafylaxe a známek intolerance, včetně svědění a vyrážek na kůži a sliznicích (často erytematózních nebo generalizovaných a kopřivky), a navíc MEE (také Stevens-Johnsonův syndrom), Quinckeho edém a TEN;
• poruchy trávení: rozvoj epigastrické bolesti nebo nevolnosti;
• projevy ovlivňující endokrinní systém: výskyt hypoglykémie, která může vést k rozvoji hypoglykemického kómatu;
• příznaky z lymfatických a hematopoetických procesů: rozvoj agranulocytózy, anémie (také její hemolytická forma), trombocytopenie, stejně jako sulfhemoglobinémie s methemoglobinémií (bolest srdce, cyanóza a dušnost) a výskyt modřin nebo krvácení;
• poruchy ovlivňující dýchací procesy: bronchospasmy u pacientů s intolerancí na aspirin nebo jiné NSAID;
• problémy s trávicí činností: zhoršená funkce jater, zvýšená aktivita jaterních enzymů (žloutenka se obvykle nevyvíjí).

Předávkovat

Projevy intoxikace: bledost epidermis, ztráta chuti k jídlu a zvracení s nevolností. Kromě toho začíná rozvoj hepatonekrózy (stupeň projevu takové nekrózy je určen stupněm otravy lékem), zvyšuje se aktivita jaterních transamináz a hodnoty PTT. Po 1-6 dnech se objevuje znatelný klinický obraz destrukce jater.

K odstranění poruch je nutné oběti podat donory kategorie SH, dále prekurzory vazebných procesů glutathion-methionin (8-9 hodin po otravě) a také N-acetylcystein (o 12 hodin později). Aby se zabránilo rozvoji pozdních hepatotoxických účinků, provádí se výplach žaludku.

[ 9 ]

Interakce s jinými léky

Léčivý přípravek zesiluje léčivý účinek inhibitorů MAO.

Oslabuje vlastnosti urikosurických léků.

Kofein podporuje urychlení absorpce ergotaminu.

Paracetamol zvyšuje dobu vylučování chloramfenikolu 5krát.

Při dlouhodobém užívání může paracetamol zesílit terapeutické vlastnosti antikoagulancií (derivátů dikumarinu).

Kombinace léku s ethylalkoholem zvyšuje pravděpodobnost hepatotoxických účinků a rozvoje akutní pankreatitidy.

Fenytoin s rifampicinem, stejně jako barbituráty s fenylbutazonem, ethylalkohol, tricyklická antidepresiva a další stimulátory mikrozomální oxidace zvyšují produkci hydroxylovaných aktivních produktů rozkladu léčiv, v důsledku čehož se může i při mírném předávkování vyvinout těžká otrava.

Léky, které zpomalují procesy mikrozomální oxidace (jako je cimetidin), snižují pravděpodobnost hepatotoxických účinků.

Domperidon a metoklopramid absorpci zvyšují, zatímco cholestyramin ji naopak snižuje.

[ 10 ], [ 11 ], [ 12 ]

Podmínky skladování

Paralen musí být uchováván mimo dosah dětí. Teplotní indikátory - maximálně 25 °C.

Skladovatelnost

Paralen lze používat po dobu 3 let od data výroby léčivého přípravku.

Žádost pro děti

Lék by neměly užívat děti mladší 6 let nebo osoby s hmotností nižší než 20 kg.

[ 13 ]

Analogy

Analogy léku jsou následující léky: Rezistol, Minolexin, Gripp-Heel s Ambroxolem a také Inspiron, Pulmobriz, Ecoclav a Umckalor s Eukabalem, Pertussin, Langes a Tussrem Plus. Seznam zahrnuje také sirup z kořene lékořice.

[ 14 ], [ 15 ]

Recenze

Paralen pomáhá rychle zmírnit příznaky nachlazení a usnadnit proces odkašlávání. Recenze ukazují, že lék je vysoce účinný.