Panzinorm

Pansinorm je lék, který pomáhá zlepšit trávicí proces. Je zařazen do skupiny polyenzymů.

[1]

Indikace Panzinorma

Je indikován v případě nedostatečné enzymatické funkce v pankreatické oblasti, což je vyvoláno různými patologiemi. Mezi ně patří:

• cystická fibróza;
• chronická forma pankreatitidy;
• gastro- a pankreatektomie;
• operace, při nichž dochází k ukládání gastrointestinálních anastomóz (postup gastroenterostomie metodou Billrotu 2);
• Br>;
• akutní stadium pankreatitidy (po přenesení pacienta do enterální formy výživy);
• Jiné nemoci, proti kterým se vyvíjí enzymatická nedostatečnost pankreatu.

Formulář vydání

K dispozici v kapslích. Jeden blistr obsahuje 7 tobolek. Uvnitř balení obsahuje 3, 8 nebo 12 blistrových destiček.

Farmakodynamika

Díky programu Pansinorm je možné obnovit nedostatek pankreatických enzymů, urychlit katabolismus a také zlepšit klinický stav v případě trávení. Uvolňování aktivních enzymů probíhá v tenkém střevě, odkud začínají působit. Zvýšená aktivita lipázového prvku je hlavním faktorem při léčbě poruch zažívacího traktu, které se vyvinuly kvůli deficitu enzymu. Rozkládá tuky, přeměňuje je na monoglyceridy mastnými kyselinami, což přispívá k absorpci těchto složek, stejně jako vitamíny rozpustné v tucích. Díky prvku amylázy se uhlohydráty rozkládají na stav cukrů s dextrinem a proteáza ovlivňuje proteiny.

Zlepšení tělesné výživy je způsobeno pozitivním účinkem léků na absorpci různých druhů potravin. Kromě toho zabraňuje steatorei nebo snižuje jeho projevy, stejně jako zmírňuje příznaky, které vznikají z poruchy trávicího procesu.

Lék je schopen zmírnit bolest, která se vyvine v chronické formě pankreatitidy. Tento účinek léků je spojen s vlastností proteázy, která snižuje sekreci pankreatu. V této fázi není mechanismus této akce důkladně studován.

Dávkování a aplikace

Velikost dávky je určena podle potřeb pacienta, závisí na složení konzumovaných potravin a na stupních poruch trávení. Lék je třeba užívat spolu s jídlem nebo ihned po něm.

Tobolka musí být spolknutá celá, bez žvýkání, pak je vypít vodou nebo jíst lehké občerstvení. Užívání léku bylo snazší (pro seniory a děti), je povoleno otevřít kapsli a přidat jeho obsah do tekutého jídla, které se nemusí žvýkat. Za tímto účelem je vhodné jablečné pyré nebo kapalina mající slabě kyselé / neutrální médium (jako je drcené jablko nebo jogurt). Jíst podobnou směs by měla být ihned po přidání granulí z kapsle.

Během používání pannasinormu je důležité pít dostatek tekutin, zejména v případě, že dojde ke zvýšené ztrátě tekutin. Nedostatek tekutiny může zvýšit projev zácpy.

Dávky pro léčbu cystické fibrózy.

Obecná pravidla pro užívání léků pro substituční terapii s použitím enzymů pankreatu: počáteční dávka dítěte (méně než 4 roky) je 1000 U / kg u každého jídla. Děti starší než 4 roky by měly mít 500 jednotek / kg s každým jídlem.

Velikost denní udržovací dávky často nepřesahuje úroveň 10000 U / kg nebo 4000 U / g spotřebovaného tuku.

Dávky při léčbě jiných typů exokrinní insuficience pankreatu.

Velikost dávky se vybírá individuálně, přičemž se zohledňuje složení tuku konzumovaných potravin a stupeň poruchy trávicího procesu.

Počáteční dávka je 10 000 až 25 000 jednotek, které je třeba užít s každým základním jídlem. Nemůže však být vyloučeno, že někteří lidé potřebují silnější dávky, aby se zbavili tukových výkalů, stejně jako zachování potřebného nutričního stavu.

Obecně uznávaná lékařská praxe předpokládá, že s jídlem je nutné použít minimálně 20 000 - 5 000 jednotek. Příjem společně se základním příjmem jídla (snídaně, oběd nebo večeře) může činit 25 000 až 8 000 jednotek léku a v případě dalšího lehkého občerstvení během dne by se měl rovnat polovině použité jednotlivé dávky.

[2]

Používejte Panzinorma během těhotenství

Neexistují žádné informace o bezpečnosti prvků amylázy, lipázy a proteázy pro těhotné ženy.

Zkoušky na zvířatech nenalezly žádné přímé ani nepřímé negativní dopady na vývoj těhotenství a růst plodu nebo postnatálního vývoje.

Použijte lék těhotným ženám s opatrností. Přestože enzymy nejsou absorbovány z trávicího traktu, riziko nemůže být vyloučeno. Panzinorma proto musí být předepsána pouze tehdy, když pravděpodobný přínos pro ženu převyšuje riziko projevů negativních reakcí u plodu.

Kontraindikace

Mezi kontraindikacemi jsou netolerance aktivní složky nebo jiné složky drog, stejně jako vepřové maso. Kromě toho je zakázáno akutní pankreatitida nebo exacerbace chronické formy onemocnění.

Vedlejší efekty Panzinorma

Použití léku může vést k rozvoji těchto nežádoucích účinků:

• orgánů imunitního systému: projevy přecitlivělosti, včetně svědění, vyrážky, kýchání, bronchospasmus a zarudnutí kůže, stejně jako je kopřivka, zvýšené slzení, obstrukce dýchacích cest a symptomy anafylaktického šoku;
• Gastrointestinální orgány: Výskyt průjmu nebo zácpy, zvracení, bolesti břicha, nevolnost, nadýmání, a kromě této změny vzhledu křesla a kožní podráždění v ústech nebo análním otvorem (zejména při používání velkých dávek léku). V některých případech (v případě použití účinné látky v množství více než 10 tisíc jednotek lipázy / kg za den u pacientů s cystickou fibrózou) může tvořit v tlustém střevě nebo ileocekální část striktur. V případě náhlé bolesti břicha nebo jejich zhoršení, stejně jako při nadýmání, je nutné vyšetřit, aby se vyloučila přítomnost fibrozující kolonopatie;
• změna indikátorů instrumentálních a laboratorních testů: vývoj hyperurikosurie nebo hyperurikémie, stejně jako nedostatek vitamínu B9.

Předávkovat

Neexistují žádné informace o systémové otravě kvůli předávkování. V důsledku použití vysokých dávek léků, výskytu zvracení, průjmu, nevolnosti, uricosurie a hyperurikémie, stejně jako perianálních podráždění. Jeden (u jedinců s cystickou fibrózou) se může vyvinout fibrotická kolonopatie.

Při rozvoji předávkování je nutné zastavit užívání léků a následně provést hydrataci těla a symptomatickou léčbu.

Interakce s jinými léky

Enzymy pankreatu inhibují absorpci vitaminu B9. V případě kombinovaného příjmu vysokých dávek enzymů s cimetidinem a hydrogenuhličitany je nutno čas od času provést analýzu sérového indexu solí vitaminu B9. Je-li to nutné, měla by být dodána kyselina listová.

Lék může oslabit účinek miglitolu i akarbózy.

Mikrogranule odolné vůči kyselině obsažené v kapslích LS se rozpadají uvnitř duodena. Pokud jeho obsah má příliš vysokou kyselost, uvolňování enzymů není včasné. Snížení množství kyseliny uvolněné žaludkem je možné s příjmem inhibitorů protonové pumpy nebo H2 vodičů. Kombinace s těmito léky sníží dávku Panzinormy u jednotlivých pacientů.

Lék může snížit vstřebávání železa, ale hodnota léku této interakce není stanovena.

[3], [4]

Podmínky skladování

Tento přípravek je uchováván v původním obalu, aby se zabránilo pronikání vlhkosti, nedostupné pro děti. Teplotní hodnoty jsou maximálně 25 ° C.

[5]

Skladovatelnost

Panzinorm je povoleno užívat v období tří let od data uvolnění léčivého přípravku.