Nurofen Forte

Nurofen Forte je nesteroidní protizánětlivé činidlo, které patří do skupiny derivátů kyseliny propionové.

[1]

Indikace Nurofen Forte

Indikace pro použití

• Vzhled bolesti hlavy a zubní bolesti.
• Nástup migrén.
• Přítomnost bolestivé menstruace.
• Výskyt příznaků neuralgie.
• Výskyt bolesti zad, svalů, revmatických a jiných typů bolesti.
• Přítomnost horečnatých stavů u příznaků chřipky a nemoci katarální povahy.

[2], [3]

Formulář vydání

Přípravek Nurofen Forte se vyrábí ve formě bikonvexních tablet, které jsou pokryty cukrovou skořápkou. Má bílou barvu a přetisk červené barvy na jedné straně tablety - "Nurofen 400". Tablety jsou umístěny v blistrovém balení s dvanácti kusy. Jeden blistr je zabalen do kartonové krabice a dodává se s příbalovým letákem.

Jedna tableta obsahuje čtyři sta miligramů účinné látky, - ibuprofen, stejně jako množství pomocných složek: sodná sůl kroskarmelosy, laurylsulfát sodný, citronan sodný, kyselina stearová, koloidní oxid křemičitý, sodná sůl karmelózy, mastek, arabská guma, sacharóza, oxid titaničitý, makrogol 6000, Opakoda S-1-9460 HV hnědý průmyslový methylovaný, čištěná voda alkohol.

Farmakodynamika

Nurofen Forte má analgetické, antipyretické a protizánětlivé vlastnosti. Účinná složka léčiva - ibuprofen - vede k blokování nevybíravý cyklooxygenázy 1 a 2. Účinek léku akce vznikne z inhibice syntézy prostaglandinu, které jsou mediátory bolesti, zánětu a hypertermická reakce.

[4], [5]

Farmakokinetika

Nurofen Forte má nízký stupeň vstřebávání. Maximální koncentrace aktivní složky v krevní plazmě se pozoruje jednou nebo dvěma hodinami po aplikaci léčiva. Procento vazby na krevní proteiny dosahuje devadesát procent.

Účinná látka je schopna pomalu pronikat do kloubních dutin a zůstává v synoviálních tkáních, ve kterých jsou vytvářeny větší koncentrace léčiva než v krevní plazmě. Po absorpci se přibližně šedesát procent neaktivní formy látky převede na aktivní formu pomalu. Ibuprofen je schopen podstoupit metabolické procesy. Vylučuje se z těla pomocí ledvin - nezměněné látky až do patnácti procent. Menší množství ibuprofenu se z těla odstraní žluč. Poločas je dva hodiny.

[6], [7],

Dávkování a aplikace

Lék je perorálně podáván promytím vodou. Dospělí a děti od dvanácti let užívají jednu tabletu jednou. Během čtyřiadvaceti hodin může pacient trvat nejvýše tři tablety. Maximální denní dávka přípravku Nurofen Forte určená pro dospělé je jedna tisíc dvě stě miligramů, děti od dvanácti do sedmnácti let - tisíc miligramů.

Pokud příznaky přetrvávají po dobu dvou až tří dnů, Nurofen Forte by měl zrušit jeho použití a poradit se s odborníkem.

[11], [12], [13]

Používejte Nurofen Forte během těhotenství

Přípravek Nurofen Forte je kontraindikován pro použití během těhotenství. Velmi pečlivě je třeba aplikovat během kojení.

Kontraindikace

Přítomnost přecitlivělosti na kteroukoli složku přípravku Nurofen Forte.

Přítomnost přecitlivělosti na kyselinu acetylsalicylovou nebo na jiné nesteroidní protizánětlivé léky. Mezi ně patří vzhled bronchiální obstrukcí, rýma, kopřivka, jako alergické reakce, stejně jako úplné nebo neúplné příznaky intolerance projevů kyseliny acetylsalicylové rinosinusitidy, kopřivka, výskyt polyp nosní sliznice, bronchiální astma výskytu.

[8], [9]

Vedlejší efekty Nurofen Forte

Gastrointestinální trakt - vzhled gastropatie indukované nesteroidními protizánětlivými látkami, který se vyznačuje následujícími příznaky: přítomnost bolesti břicha, nevolnost, zvracení, pálení žáhy, ztráta chuti k jídlu, průjem, nadýmání, zácpa. V některých případech může dojít k ulceraci sliznice gastrointestinálního traktu. Někdy jsou tyto doprovázena výskytem ulcerací perforace tkání a výskytu krvácení. Také zde je výskyt podráždění nebo suchosti ústní sliznice, vzniku bolesti v ústech, dásní výskytu ulcerací, aftózní stomatitida a pankreatitidou.

Hepatobiliární systém - nástup hepatitidy.

Respirační systém - výskyt dušnosti a bronchitidy.

Orgány smyslů - výskyt sluchového postižení, vyjádřený poklesem, vzhled zvonění nebo hluk v uších; výskyt poruch, které se projevují v toxickém poškození zrakového nervu, zastřené vidění nebo vícenásobné objeví scotoma, suchost a podráždění očí, spojivkový edém a věk má alergického původu.

Centrálního a periferního nervového systému - výskyt bolesti hlavy, závratě, nespavost, úzkost, nervozita, podrážděnost, známky psychomotorický neklid, ospalost, deprese, zmatenost, halucinace. Ve vzácných případech mohou být příznaky aseptické meningitidy.

Kardiovaskulární systém - výskyt srdečního selhání, tachykardie, zvýšený krevní tlak.

Močový systém - vznik akutního renálního selhání, alergická nefritida, nefrotický syndrom doprovázený edémem, polyurie, cystitida.

Alergické reakce - výskyt kožní vyrážky nebo kopřivky erimatoznogo přírodě, výskyt kožní svědění, angioneurotický edém, anafylaktické reakce, anafylaktický šok, bronchokonstrikce nebo dušnost, horečka, exsudativní erythema multiforme, toxická epidermální nekrolýza, eosinofilie, alergické rýmy.

Krvetvorných orgánů - výskyt anémie (včetně hemolytické a aplastické jeho formy), trombocytopenie, idiopatická trombocytopenická purpura, agragulotsitoza, leukopenie.

[10]

Předávkovat

Vznik bolesti břicha, nevolnost a zvracení, letargie, ospalost, deprese, bolesti hlavy, hučení v uších, metabolická acidóza, koma, akutní selhání ledvin, snížení krevního tlaku, bradykardie, tachykardie, fibrilace síní, zástava dechu.

V takovém případě je nutno uchýlit se k výplachu žaludku během první hodiny po podání přípravku Nurofen Forte. Také je nutné přiřadit aktivní uhlí, alkalický nápoj, nucenou diurézu a symptomatickou terapii.

[14], [15], [16], [17]

Interakce s jinými léky

Nedoporučuje se souběžné užívání přípravku Nurofen Forte a kyseliny acetylsalicylové a jiných nesteroidních protizánětlivých léků.

Antikoagulancia a trombolytika lék - alteplasy, streptokináza, urokináza - na společné recepci s léků zvyšuje riziko závažného krvácení ze zažívacího traktu.

Pokud současný příjem tsefamandola, tsefaperazon, cefotetan, kyselina valproová a zvyšuje četnost výskytu plicamycin hypoprotrombinemie.

Účinky přípravků cyklosporinu a zlata vedou ke zvýšení účinku ibuprofenu na produkci prostaglandinů, které se provádí ledvinami. Taková společná akce drog vede ke zvýšení nefrotoxicity. Aktivní složka léčiva stimuluje zvýšení plazmatické koncentrace cyklosporinu, což může způsobit hepatotoxický účinek.

Léky, které jsou schopné blokovat sekreci v tubulech, vedou ke snížení vylučování a zvýšení množství ibuprofenu v krevní plazmě.

Přípravky, které jsou induktory mikrosomální oxidace, přispívají ke zvýšení produkce aktivních hydroxylovaných metabolitů. Současně se zvyšuje možnost získání závažného stupně intoxikace. To se týká fenytoinu, ethanolu, barbiturátů, fenylbicínu a tricyklických antidepresiv.

Přípravky schopné zablokovat mikrosomální oxidaci mohou ve spojení dohromady vést ke snížení hepatotoxického účinku.

Současné užívání léků a vazodilatancií vede k poklesu účinnosti léků uricosurické skupiny. Stejná metoda společně s drogovou natriuretickou skupinou - furosemidem a hydrochlorothiazidem - vede ke snížení účinnosti těchto látek.

Při kombinaci se účinnost léků uricosurické skupiny snižuje, ale účinnost antikoagulancií, antiagregantů a fibrinolytik se zvyšuje.

Současné užívání léků zvyšuje vedlejší účinky takových léků, jako jsou minerální kortikotidy, glukokortikoidy, estrogeny, ethanol. Také účinek perorálních hypoglykemických léků a inzulinu. Příjem kloubů vede ke snížení absorpce antacid a cholestyraminu.

Se současným užíváním se zvyšuje koncentrace látek, jako je digoxin, přípravky na bázi lithia a methotrexát, v krevní plazmě.

Příjem kofeinu vede ke zvýšení analgetického účinku léku.

[18], [19], [20]

Podmínky skladování

Nurofen Forte - s teplotním režimem nepřesahujícím dvacet stupňů Celsia a na místě, které je pro děti nepřístupné.

[21], [22], [23]

Skladovatelnost

Nurofen Forte - třicet šest měsíců od data výroby.

[24]