Nazofan

Nasofan je lokální nosní glukokortikoid s vnějším mechanismem účinku.

Indikace Nazofan

Indikace k použití jsou pollinóza (jako je senná rýma nebo alergická rýma) - lék může být jak terapeutickým, tak profylaktickým prostředkem.

Formulář vydání

K dispozici jako nosní sprej v lahvičkách o obsahu 120 nebo 150 dávek. Každé balení obsahuje 1 lahvičku s rozprašovačem.

Farmakodynamika

Aktivní složka léčiva, flutikason, má protiedematózní a protizánětlivé vlastnosti.

Protizánětlivého účinku se dosahuje potlačením syntézy cytokinů a oxidu dusnatého a dále snížením aktivity genů zodpovědných za produkci proteinů a enzymů, které vyvolávají zánětlivé procesy.

Antialergického účinku se dosahuje snížením citlivosti nervových zakončení na vliv histaminu a také snížením nespecifické hyperreaktivity. Lék pomáhá normalizovat funkci žírných buněk a také zabraňuje uvolňování zánětlivých vodičů.

Flutikason souvisí s receptory umístěnými na nosní sliznici; je schopen inhibovat proces sekrece žlázami nosní dutiny a také zmírňuje otoky, díky čemuž se dýchání nosem usnadňuje.

Farmakokinetika

Léčivo má lokální účinek, takže systémová absorpce bude nevýznamná, i když je sprej náhodně polknut v důsledku úniku nosohltanem. Po intranazálním podání léku v denní dávce 200 mcg se denní výkyvy látky kortizolu nemění.

Flutikason se významně váže na plazmatické bílkoviny a na albumin se váže až z 91 %. Látka se metabolizuje v játrech, kde se přeměňuje z flutikason-propionátu na neaktivní produkt rozkladu karboxylové kyseliny. Vylučuje se žlučí.

Dávkování a aplikace

Nasofan je povolen pouze intranazálně. Před podáním první dávky stiskněte trysku 6krát, aby se lék dostal do dutiny rozprašovače. Pokud je sprej skladován bez použití déle než 7 dní, lze novou dávku podat až po předchozím naplnění trysky několika stisknutími prázdné trysky.

Dospělým pacientům a dětem starším 12 let se předepisují 2 vstřiky do každé nosní dírky jednou denně (dávka je 200 mcg). Doporučuje se provádět proceduru v první polovině dne. Ve vzácných případech může být povoleno provádět 2 procedury denně s 12hodinovou přestávkou (denní dávka je 400 mcg).

Jako preventivní opatření se používá udržovací denní dávka 100 mcg - 1 vstřik do každé nosní dírky jednou denně. V případě exacerbace onemocnění je třeba dávku zvýšit na terapeutickou. Maximálně je povoleno 400 mcg denně - 4 vstřiky do každé nosní dírky.

Dětem ve věku 4-12 let se doporučuje 1 vstřik do každé nosní dírky jednou denně (100 mcg). Ve vzácných případech je možné 1 vstřik denně s 12hodinovou přestávkou (dávka je 200 mcg). Nesmíte užívat více než 200 mcg denně - v množství 2 vstřiků do každé nosní dírky. Při dlouhé léčbě se používají minimální přípustné dávky. Je nutné dodržovat pravidelnost procedur.

Léčebná kúra sprejem Nasofan obvykle trvá přibližně 6 týdnů.

Používejte Nazofan během těhotenství

Nasofan by se neměl používat během kojení nebo těhotenství. Použití je povoleno pouze v naléhavých případech.

Kontraindikace

Mezi kontraindikacemi:

• individuální intolerance na aktivní složku nebo jiné prvky léku;
• děti mladší 4 let.

Vedlejší efekty Nazofan

Občas se mohou vyskytnout nežádoucí účinky, které se projevují ve formě suchosti nebo podráždění sliznic uvnitř nosohltanu nosní dutinou a dále perforací nosní přepážky, ulcerózními defekty na kůži nebo sliznici, krvácením z nosu a také výskytem nepříjemného zápachu nebo chuti.

Existuje možnost anafylaktické reakce, stejně jako bronchiálního křeče a otoku nosohltanu, pokud existuje individuální citlivost na lék.

Ze strany centrálního nervového systému se reakce může projevit ve formě bolestí hlavy. Mezi další příznaky patří zvýšení nitroočního tlaku, rozvoj katarakty nebo glaukomu - zejména v důsledku dlouhodobého užívání léku ve velkých dávkách.

[ 1 ]

Interakce s jinými léky

Pokud se Nasofan kombinuje s inhibitory hemoproteinu P450 (jako je ritonavir), hladina flutikasonu v krvi se výrazně zvyšuje, což zvyšuje sílu jeho vedlejších účinků - v důsledku toho dochází k silnému potlačení funkce nadledvin.

Erytromycin a kromě něj ketokonazol mírně zvyšují farmakologickou aktivitu aktivní složky přípravku Nasofan, v důsledku čehož se zesilují vedlejší účinky léku, ale zároveň stále nenarušují funkci hypotalamo-hypofyzárního systému nadledvin.

[ 2 ], [ 3 ]

Podmínky skladování

Sprej musí být uchováván za standardních podmínek pro léky; teplota by neměla překročit 25 stupňů.

Skladovatelnost

Nazofan lze používat 3 roky od data výroby spreje. Po otevření lahvičky - ne déle než 3 měsíce.