Neuromidin

Neuromidin ovlivňuje funkci centrálního nervového systému; je to anticholinesterázová látka.

[ 1 ], [ 2 ]

Indikace Neuromidin

Používá se za následujících podmínek:

• poly- a mononeuropatie různého stupně intenzity;
• roztroušená skleróza;
• paralýza nebo patologie postihující centrální nervový systém;
• poruchy motorické aktivity spojené s organickými lézemi nebo zraněními;
• Tablety lze předepsat na slabý střevní tonus.

[ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ]

Formulář vydání

Komponenta se uvolňuje v tabletách (10 kusů v balení) nebo v tekuté formě, uvnitř 1 ml ampulí.

Farmakodynamika

Neuromidin blokuje aktivitu vápníkových kanálů a snižuje hladinu draslíku, čímž zvyšuje hladinu vápníku uvnitř nervových buněk. Zároveň lék zabraňuje účinku cholinesterázy v oblasti neuromuskulárních vláken. Tyto procesy umožňují zvýšit počet vodičů (adrenalin se serotoninem, histamin a oxytocin) uvnitř buněk. Současně se zvyšuje aktivita postsynaptických buněk a vodiče jsou schopny proniknout polonepropustnou buněčnou stěnou. Lék stabilizuje přenos nervových impulsů uvnitř svalové tkáně.

Pacient užívající Neuromidin zažívá zvýšený tonus hladkého svalstva, zjednodušené paměťové procesy a obnovená synaptická spojení v nervových vláknech.

Farmakokinetika

Aplikovaný lék je syntetizován s krevními bílkovinami a vysokou rychlostí proniká do cílových orgánů. Léčivo podléhá intrahepatální výměně. Hodnoty Cmax v krvi jsou zaznamenány po půl hodině.

Vylučování se provádí vylučovacím systémem - za účasti gastrointestinálního traktu a ledvin (spolu s močí).

[ 8 ]

Dávkování a aplikace

Lék lze užívat v tabletách nebo podávat parenterálně injekcemi (v závislosti na typu patologie a její intenzitě). Denně nelze užít více než 200 mg látky.

V případě mono- nebo polyneuropatie se lék podává intramuskulárně nebo intravenózně v dávce 30 mg (ve 2 podáních) během 10-15denního cyklu. Poté se užívá perorálně - 3 tablety denně (1 tableta 3krát) po dobu 1-2 měsíců.

V případě poruch hybnosti spojených s různými organickými lézemi nebo poraněními se látka podává intramuskulární injekcí (15 ml) 2krát denně po dobu 15 dnů.

Kombinovaná terapie roztroušené sklerózy zahrnuje užívání 1 tablety látky 4krát denně po dobu 2 měsíců. Tuto kúru je nutné opakovat několikrát ročně.

Při střevní atonii se užívá 20 mg léku 3krát denně po dobu 1-2 týdnů.

U různých patologií postihujících centrální nervový systém se podává 5-15 mg léku 2krát denně po dobu 10-15 dnů nebo 1 tableta 3krát denně po dobu 3-6 měsíců.

[ 16 ]

Používejte Neuromidin během těhotenství

Neuromidin je zakázáno předepisovat těhotným ženám, protože zvyšuje tonus dělohy. Během kojení se lék vylučuje do mateřského mléka.

[ 9 ], [ 10 ], [ 11 ]

Kontraindikace

Hlavní kontraindikace pro tablety:

• bradykardie nebo arytmie;
• epilepsie;
• žaludeční vředy;
• astma nebo alergie spojené s jednotlivými složkami léku.

Vedlejší efekty Neuromidin

Neuromidin způsobuje hypersalivaci, zvracení, průjem, bronchiální křeče, nevolnost a epidermální vyrážku.

[ 12 ], [ 13 ], [ 14 ], [ 15 ]

Předávkovat

Otrava drogou způsobuje zvracení, bronchiální křeče, nevolnost, snížený krevní tlak, ztrátu chuti k jídlu, pocit strachu, zhoršenou srdeční funkci (bradykardii nebo tachykardii), žloutenku, křeče a pocit celkové slabosti.

Provádějí se symptomatická opatření a podává se cyklodol nebo atropin.

Interakce s jinými léky

Neuromidin zesiluje tlumící účinek na centrální nervový systém, pokud je podáván společně se sedativními složkami.

Negativní účinky léku se zesilují při kombinaci s jinými anticholinesterázovými léky nebo ethylalkoholem.

Lék snižuje terapeutickou aktivitu anestetik.

Lék lze kombinovat s nootropiky.

[ 17 ]

Podmínky skladování

Neuromidin by měl být skladován na tmavém místě mimo dosah dětí. Teplotní hodnoty jsou do 25 °C.

Skladovatelnost

Tablety Neuromidinu lze použít do 1,5 roku od data výroby látky. Doba použitelnosti injekční tekutiny je 1 rok.

Žádost pro děti

Lék je zakázán pro použití v pediatrii (děti do 14 let).

Analogy

Analogy léku jsou Amiridin 20 mg s Aksamonem a Ipigrixem a dále Proserin a Kalimin 60 N.

[ 18 ]