Neyromin

Neuromin je antianemická látka obsahující kyanokobalamin.

Indikace Neuromina

Používá se pro různé anemie: post-hemoragické, maligní, železo-nedostatečné povahy, aplastické druhy (u dětí), alimentární a navíc provokované toxickými složkami a léky; také s jinými anémiemi vyplývajícími z nedostatku kyanokobalaminu, bez ohledu na to, co způsobilo tento nedostatek (resekce žaludku, červy, těhotenství nebo střevní absorpční porucha).

Používá se při radiculitidě, polyneuritidě, neuralgii trojklaného nervu, migrénách a kauzálních giasech a navíc v Downově syndromu, dětské mozkové obrně, neuritidě diabetické povahy, deliriu, který má alkoholickou povahu a Charcotově nemoci.

To je předepsáno pro sprue (v kombinaci s vitamínem B9), psoriázou, neurodermatitidou, jaterními patologiemi (cirhózou nebo hepatitidou), fotodermatózou a také pro herpetiformis rozmanitost dermatitidy a nemoci z ozáření.

[1], [2], [3], [4], [5], [6]

Formulář vydání

Uvolňování složky se provádí ve vstřikovací tekutině, uvnitř ampulí o objemu 1 ml. Krabička obsahuje 5 takových ampulí.

Farmakodynamika

Methylcobalamin pomáhá aktivovat metabolismus bílkovin, lipidů a sacharidů, je účastníkem vazby labilních kategorií, stejně jako tvorby methioninu s kreatinem a cholinem s nukleovými kyselinami. Současně napomáhá kumulace vazů s kategoriemi sulfhydrylu uvnitř erytrocytů. Jako růstový faktor aktivuje aktivitu kostní dřeně nezbytnou pro normální plastickou formu erytropoézy.

Methylcobalamin pomáhá stabilizovat zhoršenou funkci NS a jater, aktivuje procesy srážení krve a (ve velkých porcích) vede ke zvýšení tromboplastické a protrombinové aktivity.

Uvnitř lidského a zvířecího organismu se váže uvnitř střevní mikroflóry, i když nezajišťuje nutnost kompletně získat vitamin. Proto je další část tohoto prvku získána s jídlem.

[7]

Farmakokinetika

Úroveň syntézy proteinu je 90%. Doba pro dosažení hodnot Cmax v jednotkách w / o a s / je 60 minut.

Vylučování se provádí žlučí a ledvinami. Látka může procházet placentou.

[8]

Dávkování a aplikace

Léčba by měla být použita v / in, p / to nebo in / m metodou a navíc k tomuto intra-lumbálnímu.

V případě anémie spojené s nedostatkem kyanokabalaminu by měli dospělí užívat 0,1-0,2 mg látky každý druhý den, dokud nedojde k remisi.

V případě vývoje příznaků lanové myelosy, stejně jako makrocytární anémie, doprovázené poškozením NA, je lék předáván dospělému v 1-násobné dávce 0,4-0,5 mg a vyšší. Během prvního týdne se užívá denně a pak s 5-7denními intervaly (vitamín B9 se používá spolu s lékem). V závažných stadiích onemocnění musí být injikován do oblasti páteřního kanálu, nejdříve v jedné dávce 15-30 mikrogramů; při každém novém zavedení by měla být dávka zvýšena (50, 100 a poté 150 a 200 μg). Vnitřní lumbální injekce by měly být prováděny s třídenními přestávkami a celý cyklus zahrnuje 8 až 10 injekcí. V remisi, pokud nejsou žádné známky onemocnění, se podává 0,1 mg 2krát měsíčně jako udržovací léčba; jsou-li přítomny neurologické projevy, podává se 0,2 až 0,4 mg 2 až 4krát měsíčně.

V případě anémie nedostatku železa nebo post-hemoragické povahy se používá 2-3-1krát týdně 30-100 μg léčiva. V případě aplastické varianty onemocnění u dítěte se pokaždé použije 0,1 mg léku, dokud není zaznamenáno klinické a hematologické zlepšení. V případě alimentární formy patologie (u kojenců) a anémie u předčasně narozeného dítěte je potřeba 30 μg léku denně po dobu 15 dnů.

Během ALS nebo patologických stavů neurologické povahy, doprovázených bolestí, se zvyšující se porce používají v rozmezí 200-500 mcg (po vylepšení, 0,1 mg denně). Trvání terapeutického cyklu není delší než 14 dnů. V případě poškození periferních nervů by mělo být aplikováno 0,2-0,4 mg látky 1krát za 2 dny po dobu 40-45 dnů.

Kojenci s dystrofií po onemocněních, stejně jako s mozkovou obrnou nebo Downovým syndromem, vyžadují 15-30 μg léku každý druhý den.

V případě jaterní cirhózy nebo hepatitidy jsou dávky pro děti a dospělé 30-60 mcg denně nebo 0,1 mg každý druhý den po dobu 25-40 dnů.

Během sprue, diabetické rozmanitosti neuropatie nebo radiační nemoci, se používá 0,06-0,1 mg léku denně (po dobu 20-30 dnů).

Trvání terapeutického cyklu a doba pro dokončení opakovaných cyklů jsou dány povahou patologie a závažností terapeutického účinku.

[15]

Používejte Neuromina během těhotenství

Užívání přípravku Neuromine při kojení nebo těhotenství je zakázáno, protože neexistují spolehlivé klinické informace.

Kontraindikace

Hlavní kontraindikace:

• erytrocytóza nebo erytrémie;
• nádory, s výjimkou situací, kdy se vyvíjí nedostatek cyanocobalaminu nebo anémie megaloblastické povahy;
• akutní stadia tromboembolických patologií;
• závažná nesnášenlivost na léčivo.

[9], [10],

Vedlejší efekty Neuromina

Přecitlivělost na Neuromin může vést k rozvoji příznaků alergií, závratí, tachykardie, nervozity, bolestí hlavy a bolestí srdce.

[11], [12], [13], [14]

Předávkovat

V případě předávkování se mohou objevit závratě, tachykardie, bolest srdce, příznaky alergie, nervozita a bolesti hlavy.

Jsou prováděna symptomatická opatření.

[16], [17]

Interakce s jinými léky

Je zakázáno míchat thiamin s kyanokobalaminem a pyridoxinem v jedné injekční stříkačce, protože ionty kobaltu ničí další vitamíny.

Neuromin zvyšuje riziko alergických příznaků souvisejících s thiaminem.

[18], [19]

Podmínky skladování

Neuromin je nutný k udržení na místech uzavřených před malými dětmi. Teplota - v rámci značky 30 ° С.

Skladovatelnost

Neuromin lze použít během 2 let od uvolnění farmaceutického přípravku.

Analogy

Analogy látek jsou léky kyanokobalamin a neurokobal.

[20]