Maligní pilomatrikom: příčiny, příznaky, diagnostika, léčba

Maligní onemocnění pilomatrikoma (syn:. Pilomatrikartsinoma, kalcifikace epiteliokartsinoma, maligní pilomatriksoma, karcinom trihomatrikalnaya, karcinom pilomatriksnaya) - velmi vzácné nádor vyskytující se v uzlu je typicky na kůži trupu nebo končetin ve středním věku a nemá žádné patognomonické klinické příznaky.

Pathomorfologie maligního pyloriarkomu. Pod pokožkou, která je často erodována, se v dermis nachází různé velikosti a konfigurace komplexů matricových buněk, které často dosahují podkožní tukové tkáně. Uvnitř komplexů se často objevují ložiska nekrózy. Druhou populací nádorových buněk jsou tzv. Stínové buňky, které na některých místech tvoří přirozené pokračování komplexů matricových buněk a na některých místech se tvoří samostatné struktury. Neoplastické matricové buňky jsou charakterizovány přítomností atypických jader, nukleí a velkého dispergovaného chromatinu. Čísla mitóz jsou časté, včetně patologických. Třetí populací buněk v maligní pylorní kómě mohou být melanonity.

Diferenciální diagnóza by měla být provedena s pylorikarkomem. Oplodněná pyloritická kóma není spojena s epitelem nálevky, neobsahuje cystovitý vzhled, není obklopena hustší pojivovou tkání. V pylorické kódě, jak se vyvíjí, stínové buňky začínají převládat nad matricovými buňkami, téměř úplně je nahrazují v závěrečných fázích. V maligních buňkách převažují matricové buňky ve všech fázích vývoje a jsou obklopeny hustými lymfocytárními infiltráty, které chybějí v pyloru.