Liventiale

Livenciale je lék, který vykazuje silný hepatoprotektivní a membránově stabilizující účinek.

Složení léčiva obsahuje přírodní fosfolipidy získané ze sójových bobů. Asi 93–95 % všech léčivých fosfolipidů tvoří fosfatidylcholin, který má vysoký obsah nenasycených mastných kyselin (α-linolenové, linolové a cis-9-oktadecenové). [ 1 ]

Fosfolipidy obsažené v léčivu mají strukturu podobnou vnitřním fosfolipidům těla, ale mají vyšší funkční aktivitu (díky kyselině linolové v pozicích 1-2). [ 2 ]

Indikace Liventiale

Používá se v případech ztučnění jater různého původu (také v případech poškození jater u diabetiků), v počáteční fázi jaterní cirhózy, v případech hepatitidy v aktivní nebo chronické fázi a také v případech intoxikace jater.

Může být použit u lidí, kteří potřebují chirurgický zákrok kvůli onemocnění žlučníku nebo jater.

Lze použít během těhotenství v případě toxikózy.

Kromě toho je lék předepsán jako adjuvans lidem s otravou zářením nebo lupénkou.

Formulář vydání

Léčivo se uvolňuje ve formě tekutiny pro parenterální použití - uvnitř skleněných ampulí o objemu 5 ml. V krabičce je 5 takových ampulí.

Livenciale Forte

Livenciale forte se vyrábí ve formě kapslí k perorálnímu užití; každá destička obsahuje 10 kapslí; krabička obsahuje 3 nebo 5 takových destiček.

Farmakodynamika

Přímým vložením přirozených fosfolipidů do struktury zničených stěn hepatocytů a navíc obnovením ochranné aktivity membrán lék dosahuje svého membránově stabilizujícího a zároveň hepatoprotektivního účinku. Lék zvyšuje funkčnost a plasticitu stěn hepatocytů a zároveň stabilizuje jejich pevnost.

Livenciale vykazuje určitou antioxidační aktivitu, zabraňuje poškození stěn jaterních buněk vlivem peroxidových sloučenin a zároveň podporuje hojivé procesy. [ 3 ]

Stabilizací hodnot lipoproteinů lék zabraňuje vzniku hypertriglyceridémie a β-cholesterolémie a zároveň pomáhá zpomalovat patologické hromadění cholesterolu uvnitř tkání a reguluje jeho pohyb z cévních stěn, čímž aktivuje působení esterifikačního cholesterolového neboli lipolytického enzymového systému.

Léčivo snižuje rychlost aktivace sinusoidních buněk a snižuje produkci prozánětlivých cytokinů, jako jsou IL1b a TNFa, v těchto buňkách.

Zároveň mají přirozené fosfolipidy určitý antifibrotický účinek.

Farmakokinetika

Po perorálním podání se přibližně 90 % přirozených fosfolipidů vstřebá v tenkém střevě. Hodnoty Cmax účinné látky v plazmě se zaznamenávají po 6–24 hodinách od okamžiku perorálního podání.

Poločas rozpadu cholinu je přibližně 66 hodin a poločas rozpadu mastných kyselin v nenasycené formě je 32 hodin.

Dávkování a aplikace

Použití kapslí.

Lék by se měl užívat perorálně - polykáním kapslí vcelku (jejich obal by neměl být poškozen, protože to může snížit biologickou dostupnost léčiva). Pro dosažení maximálního léčivého účinku se kapsle užívají s jídlem a zapíjejí se čistou vodou.

Délku terapeutického cyklu a dávkování volí ošetřující lékař.

Lék by měl být užíván v počáteční dávce 2 kapsle (3krát denně). Po zlepšení stavu pacienta se přechází na udržovací dávku - 1 kapsle 3krát denně.

Terapeutický cyklus by měl trvat 3 měsíce. V případě potřeby jej lze po určité době prodloužit nebo zopakovat.

Při lupénce se obvykle podávají 2 kapsle (3krát denně) po dobu 14 dnů. V následujících 10 dnech se Livenciale podává parenterálně v tekutině (v kombinaci s PUVA terapií). Po dokončení injekčního cyklu se kapsle léku užívají perorálně po dobu dalších 2 měsíců.

Použití tekutých léků ve formě injekčních roztoků.

Tekutina musí být podávána parenterálně. Před použitím musí být provedeno organoleptické vyšetření (lze podávat pouze čirou tekutinu bez částic). Léčivo se podává nízkou rychlostí intravenózně.

Pokud je třeba lék rozpustit, měla by se k tomuto účelu použít pacientova krev. Pokud není možné krev použít, lze použít 5% xylitol nebo 5% (10%) glukózu. Ředění se provádí v poměru 1:1.

Délku léčebného cyklu a výběr dávkování léku určuje ošetřující lékař.

Obvykle se podává 5-10 ml léčivé tekutiny denně. V případě závažné patologie se denní dávka zvyšuje na 10-20 ml látky.

V jedné injekci lze podat maximálně 10 ml přípravku Livenciale.

Lék lze užívat parenterálně maximálně 10 dní. Po dokončení injekčního cyklu se provádí další terapie pomocí kapslí léku (obecně léčebný cyklus trvá 3-6 měsíců).

V případě lupénky se léčba zahajuje užíváním kapslí léku (po dobu 2 týdnů) a poté se podává 5 ml parenterální tekutiny denně po dobu 10 dnů (v kombinaci s PUVA terapií). Poté terapie pokračuje užíváním léčivých kapslí.

Při léčbě lupénky je celková doba trvání léčebné kúry přibližně 3 měsíce.

• Žádost pro děti

V pediatrii lze kapsle používat pouze u osob starších 12 let.

Parenterální tekutina se používá výhradně u osob starších 3 let (u dětí mladších 12 let se však používá s velkou opatrností, protože existuje vysoká pravděpodobnost výskytu příznaků intolerance).

Používejte Liventiale během těhotenství

Léčivo nemá embryotoxickou a teratogenní aktivitu. Těhotným ženám může ošetřující lékař předepsat kapsle nebo parenterální tekutinu po zvážení pravděpodobných přínosů a rizik.

Přípravek Livenciale lze užívat během kojení.

Kontraindikace

Hlavní kontraindikace:

• diagnostikována těžká intolerance na složky léku;
• použití u jedinců s intrahepatální cholestázou.

Vedlejší efekty Liventiale

Livenciale je obvykle snášen bez komplikací. Někdy podávání léku způsobovalo bolest a nepohodlí v epigastrické oblasti, poruchy stolice a nevolnost, stejně jako celkové alergické příznaky, včetně svědění epidermis, kopřivky a Quinckeho edému.

Předávkovat

Užívání nadměrně vysokých dávek může způsobit zesílení negativních účinků léku.

Lék nemá antidotum. V případě závažných příznaků předávkování je třeba provést symptomatické postupy.

Interakce s jinými léky

Parenterální tekutina není kompatibilní s roztoky elektrolytů.

Je zakázáno míchat parenterální léky s jinými látkami podávanými stejným způsobem ve stejné injekční stříkačce (výjimkou jsou pouze tekutiny používané k přípravě infuzí).

Podmínky skladování

Livenciale ve formě parenterální tekutiny by měl být skladován při teplotách v rozmezí 2–8 °C. Zmrazování léku je zakázáno.

Kapsle musí být uchovávány při teplotě v rozmezí 15–25 °C.

Skladovatelnost

Livenciale v obou formách uvolňování lze používat po dobu 36 měsíců od data výroby farmaceutického prvku.

Analogy

Analogem léku je látka Enerliv.

Recenze

Livenciale dostává od pacientů, kteří jej užívali, převážně pozitivní recenze. Mezi výhody léku patří jeho vysoká terapeutická účinnost - zlepšuje výsledky testů a odstraňuje bolest. Mezi výhody dále patří celkové zlepšení stavu, malý počet vedlejších účinků a kontraindikací, nízká cena léku a jeho přírodní složení. Existují komentáře, že užívání Livenciale pomohlo eliminovat toxikózu během těhotenství.

Existují i negativní recenze, ale je jich relativně málo. Lidé, kteří je zanechali, zaznamenali nedostatek požadovaného terapeutického účinku.