Limfofollikulyarnaya gipeplaziya

Hyperplázie je proces patologické proliferace buněk. Lymphofolikulární hyperplazie je zvýšení folikulárního tkáně sliznice / submukózy. Nemoc se vyskytuje u pacientů všech věkových kategorií bez ohledu na pohlaví, preference jídla a bez ohledu na místo pobytu.

Lymphofolikulární hyperplazie v endokrinní oblasti je diagnostikována, ale nejčastěji postihuje trávicí systém. Co způsobilo výskyt patologie v gastrointestinálním traktu? Samozřejmě, počet předisponujících faktorů - onemocnění trávicího ústrojí v chronické fázi, spotřeba velkého množství karcinogenů, úroveň stagnace. Hyperplastické změny v endokrinních orgánech jsou zjištěny na pozadí endokrinních nebo systémových poruch. Například lymfofolikulární léze thymusové žlázy je pozorována s již existující patologií hypofýzy.

[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7]

Příčiny lymphofolikulární hyperplazie

Vzhled hyperplasie je spojen s řadou negativních účinků na tkáň, což vede ke zvýšení počtu buněk. Spuštění mechanismu způsobujícího choroby může být spojeno s problémy - obezitou, porušením funkce jater, hyperglykemií atd. Odborníci na dědičné faktory také odkazují na rizikový faktor.

Existují následující příčiny lymphofolikulární hyperplazie:

• dysfunkce vnitřní sekrece žaludeční sliznice;
• hormonální abnormality;
• poruchy práce nervové regulace zažívacího traktu;
• škodlivé účinky karcinogenů, které aktivují patologické dělení buněk;
• vystavení produktů specifické degradaci tkání;
• blastomogenní účinek;
• přítomnost chronických, autoimunitních, atrofických onemocnění trávicího systému (často gastritidy těchto forem);
• přítomnost bakterií Helicobacter pylori;
• přetrvávající nervové poruchy a stres;
• herpesvirové infekce;
• poruchy motility žaludku a 12-střeva;
• patologie imunitního charakteru.

[8], [9], [10], [11], [12], [13], [14], [15], [16],

Symptomy lympofolikulární hyperplazie

Manifestace patogenních symptomů závisí převážně na lokalizaci patologického zaměření. Generalizované příznaky se považují za zvýšení teploty, pocit slabosti, kvantitativní zvýšení počtu lymfocytů a snížení hladiny albuminu. Je třeba poznamenat, že často s benigní lézí nejsou přítomny symptomy lymfobolikulární hyperplazie. Negativní symptomy jsou běžné ve vyspělých a zvláště obtížných případech hyperplastických lézí gastrointestinálního traktu, které jsou charakteristické bolesti břicha (často v nadbřišku) v přítomnosti dyspeptických poruch.

Stadia hyperplazie jsou klasifikovány podle velikosti a rozložení folikulů:

• nulové - lymfoidní folikuly chybějící nebo slabě exprimované, malé velikosti a chaotické;
• první je difuzní, jediné klíčení malých folikulů;
• druhá je hustá, difúzní distribuce bez sloučení do konglomerátů;
• třetí je obsazení folikulů někdy do velkých kolonií, jejich sliznice může být hyperemická;
• čtvrtá - erozivní oblasti, výrazná hyperemie sliznice s přítomností fibrinových depozitů, slizniční matná barva, dochází ke zvýšení vaskulárního vzoru.

Vycházejíc z výsledných vlastností vzniku a patologického proudu, lze konstatovat:

• limfofollikulyarnaya hyperplazie gastrointestinálního traktu poskytuje klinické projevy pouze ve stadiu 3-4 ve formě střevní krvácení, bolest různou intenzitou v břiše;
• detekce onemocnění v jiných případech je náhodná událost, protože neexistuje žádná specifická symptomatologie.

Lymphofolikulární hyperplazie žaludeční sliznice

Složitá struktura žaludeční sliznice je důsledkem plnění mnoha funkcí, včetně sekreční aktivity, ochrany a účasti na procesu peristaltiky. Zdravá sliznice je klíčem k správnému fungování celého trávicího systému.

Nadměrný růst epiteliálních buněk se současným zesílením stěn sliznice se nazývá lymfofolikulární hyperplazie žaludeční sliznice. Patologie je často doprovázena tvorbou růstů nebo polypů. Příčinou onemocnění jsou neurologické a hormonální změny. Lymphofolikulární hyperplazie se zřídka mění na onkologii. Vzhled rakovinných buněk ve většině případů přispívá k dysplázi epitelu, ve kterém zdravé buňky slizniční vrstvy rostou do buněk s výraznou atypickou strukturou. Nejnebezpečnější je metaplázie sliznice, charakterizovaná trávicí dysfunkcí a vysokou pravděpodobností vzniku maligních nádorů.

Diagnóza a vhodná léčba jsou hlavními úkoly gastroenterology. Navíc jsou pro každou patologii vybrány individuálně terapeutické metody.

Lymphofolikulární hyperplazie žaludku

Podle statistik způsobit léze antrální oblast žaludku v přítomnosti chronické gastritidy nejen kvůli zápalové reakce (mikroorganismus činidlo v tomto případě působí jako Helicobacter pylori), ale je výsledkem oslabené imunity. Imunitní změny ve spojení s gastritidou, jako zkušenost ukazuje, jsou detekovány za podmínek nízké kyselosti, což je předpokladem pro vznik autoimunitních onemocnění.

Studie patologie v dětství vedla k závěru, že lymfofolikulární hyperplazie antralové části žaludku je důsledkem autoimunitního revmatického onemocnění a nikoli účinky bakterií. Samozřejmě, přítomnost patogenní flóry a autoimunitních odchylek občas zvyšuje riziko hyperplazie.

Změny v sliznici často vedou k vzhledu polypů, jejichž lokalizace v antrumu trvá asi 60% všech případů lézí žaludku. Polypy zánětlivé povahy, jinými slovy, hyperplastické se vyskytují s frekvencí 70 až 90%, vyvíjející se z submukózní nebo slizniční vrstvy. Jsou to zaoblené, válcové, husté útvary se širokou základnou a plochým vrcholem.

Lympofolikulární hyperlázie ilea

Dolní část tenkého střeva se nazývá ileum, lemováno zevnitř sliznicí s množstvím vil. Povrch je vybaven lymfatickými cévami a kapiláry, které se podílejí na asimilaci živin a živin. Tuky jsou absorbovány lymfatickým sinusem a cukry s aminokyselinami jsou absorbovány krevním řečištěm. Slizniční a submukózní vrstvy ileu jsou reprezentovány kruhovými záhyby. Kromě absorpce potřebných látek produkuje tělo speciální enzymy a stravu.

Lymphofolikulární hyperplazie ileu je tvořena v důsledku imunodeficience a proliferativních procesů střevní stěny. Poruchy jsou detekovány se specifickou odpovědí na vnější stimulaci lymfatického tkáně střeva. Klinické projevy patologického stavu:

• tekutá stolice (s častými potížemi až 7krát denně);
• zahrnutí hlenu / krve do stolice;
• bolest břicha;
• prudký pokles tělesné hmotnosti;
• zvýšené plynutí, nadýmání a bručení v břiše;
• výrazný pokles obrany těla.

Diferenciovat onemocnění umožňuje krevní testy, moč, stolice, stejně jako vyšetření pomocí fibro-endoskopie. Lymphofolikulární hyperplazie je zpravidla diagnostikována výhradně v terminální zóně ileu, což naznačuje sekundární povahu patologického procesu a nepotřebuje terapeutický účinek. Jako terapeutické a profylaktické opatření lze doporučit přísnou stravu s omezeným počtem potravin. Pokud se jedná o závažný zánět, podezření na rakovinu nebo Crohnovu chorobu, pak se používá lék nebo chirurgický zákrok.

Diagnostika lymfocytární hyperplazie

Složitost časné detekce patologického stavu sliznice spočívá v asymptomatickém průběhu onemocnění v prvních stadiích vzniku. Často se detekce lymfatických folikulů vyskytuje náhodně během kolosy pro další indikace. Bohužel léčba pacientů začíná vznikem střevního krvácení nebo nesnesitelné bolesti v břiše, což odpovídá posledním stadiím onemocnění.

Zvětšení slizniční vrstvy v žaludku a střevě lze vyšetřit pomocí endoskopických technologií, které zahrnují - kolonoskopii, FGD a sigmoidoskopii. Diagnostika lymfofilikulární hyperplazie se také provádí rentgenovou difrakcí za použití kontrastních činidel. Rentgenový výzkum pomáhá posoudit rozsah šíření nově vytvořených buněk a endoskopické vyšetření umožňuje získat biologický materiál pro histologii.

Potvrzení diagnózy lymfofolikulární hyperplazie naznačuje potřebu kontinuálního sledování stavu s ohledem na možné nadměrné zvětšení abnormálních ploch maligních nádorů.

[17], [18], [19], [20], [21], [22]

Léčba lymfopolikulární hyperplazie

Lymphofolikulární hyperplazie sliznice, která se projevuje zjevnými příznaky patologického procesu, je léčena snížením acidity žaludku a potlačením aktivity Helicobacter pylori. Terapie pro potlačení Helicobacter pylori s povinnou eliminací gastritidy trvá dva týdny včetně léčby (včetně antibiotik) a diety.

Přítomnost maligních tkání vyžaduje chirurgický zákrok. Hyperplasie trávicího systému může vyžadovat resekci žaludku nebo excizi střevního traktu. Doba rehabilitace závisí na závažnosti onemocnění, úspěšnosti operace a celkovém stavu pacienta. Důležitým bodem po chirurgické manipulaci zůstává konstantní pozorování, aby se zabránilo relapsům a komplikacím.

Detekce patologického zaměření v endokrinním nebo hematopoetickém systému se známkami maligního procesu vyžaduje dlouhou kombinovanou léčbu kombinující chirurgické techniky a chemoterapeutické účinky.

Léčba lymfofilikulární hyperplasie benigní povahy se zpravidla nevykonává.

Prevence lymfofolikulární hyperplazie

Vzhledem k tomu, že lymphofolikulární hyperplazie je ve většině případů asymptomatická, je patologická detekce ve stádiu nukleace možné pouze pravidelnými vyšetřeními. Proto jsou povinné pravidelné návštěvy lékařské instituce za účelem preventivní prohlídky.

Prevence limfofollikulyarnoy hyperplazie obsahuje obecná doporučení: zdravé a vyvážené stravy, přilnavost den, mírné fyzické aktivity, dostupnost času pro odpočinek a relaxaci, minimalizovat stres, odmítání závislosti na tabáku / alkoholu / drog.

Je třeba poznamenat, že jsou ohroženi milovníci samoléčby nebo alternativních léků, protože výrazné symptomy hyperplasie se vyskytují pouze v pozdních stádiích patologie. Uváděné procesy jsou obtížně léčitelné, narůstají do chronických forem onemocnění, vyžadují komplexní chirurgické zákroky, jsou schopné přeměnit se na zhoubné novotvary.

Prognóza lympofolikulární hyperplazie

Počet pacientů s chronickými nemocemi trávicího systému se neustále zvyšuje. Podobné patologické stavy se stále častěji objevují v dětství, což vede k vážným důsledkům a dokonce k invaliditě. Přítomnost v gastrointestinálním traktu Helikobakterie je spojena s vývojem autoimunitní gastritidy, která je následně vyvolána herpes virusem. Například s mononukleózou způsobenou infekcí Epstein-Barr se pozoruje epiteli trávicích orgánů se zřetelnými známkami lymfobulární hyperplazie.

Pro kvalitativní léčbu autoimunní gastritidy chronického průběhu zůstává včasná diagnóza rozhodujícím faktorem. Gastritida autoimunního typu má doctrofickou formu odpovídající imunitní odpovědi, která vyvolává lymfofolikulární hyperplazii.

Prognóza lymfofilikulární hyperplazie je lepší, jakmile je onemocnění detekováno dříve. Kombinační terapie, zahrnující léčbu chronické gastritidy schématu (kombinace interferonu a immunocorrection valacykloviru) ukotven patologickou nidus žaludeční sliznici, normalizovat obranyschopnost organismu a dosáhnout stabilní remisi.

Diagnóza lymfofolikulární hyperplazie by měla být potvrzena klinickými, morfologickými, endoskopickými, virologickými a imunologickými daty. Teprve po uvedeném výzkumu je možné určit kvalitní a efektivní léčbu.