^

Zdraví

Hexoprenalin

, Lékařský editor
Naposledy posuzováno: 23.04.2024
Fact-checked
х

Veškerý obsah iLive je lékařsky zkontrolován nebo zkontrolován, aby byla zajištěna co největší věcná přesnost.

Máme přísné pokyny pro získávání zdrojů a pouze odkaz na seriózní mediální stránky, akademické výzkumné instituce a, kdykoli je to možné, i klinicky ověřené studie. Všimněte si, že čísla v závorkách ([1], [2] atd.) Jsou odkazy na tyto studie, na které lze kliknout.

Pokud máte pocit, že některý z našich obsahů je nepřesný, neaktuální nebo jinak sporný, vyberte jej a stiskněte klávesu Ctrl + Enter.

Hexoprenalin - lék, který primárně ovlivňuje funkci PNS. Zahrnuty do kategorie selektivních β2-adrenostimulantů.

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5]

Indikace Hexoprenalin

Používá se při porodnictví:

  • ke zpomalení kontrakcí, ke kterým dochází v procesu porodu (jestliže plod má akutní formu intrauterinní asfyxie nebo nesourodé porodní aktivity);
  • znehybnit dělohy před provedením porodnické nebo chirurgický zákrok (jako je císařským řezem, nebo je-li svitek šňůry, ručně změnit polohu plodu v děloze, jakož i problémy s generické aktivity);
  • Potlačit předčasně zahájené boje v prehospitalové fázi.

Délka léčby - provést Prevence možného nástupu předčasného porodu, když tam jsou bušení srdce nebo velmi bolestivé stahy, ve kterém neexistuje zkrácení děložního hrdla nebo otvoru, a kromě toho pro operace na děložního čípku nebo po nich.

Použití v pulmonologii: zastavení vývoje BOS během exacerbace stávajícího bronchiálního astmatu nebo obstrukčních patologií chronické povahy. Také se používá k odstranění bronchospastických příznaků jiné povahy a k prevenci výskytu záchvatů stávajícího bronchiálního astmatu.

trusted-source[6], [7], [8], [9]

Formulář vydání

Uvolnění se provádí v aerosolové nádobě v 15ml lahvičce, která je opatřena dávkovací tryskou, která reguluje dávkování po lisování (jedna injekce je 0,2 mg látky). Lahvička obecně obsahuje přibližně 400 porcí.

Také se vyrábí v tabletách o objemu 0,5 mg v množství 20 nebo 100 kusů uvnitř krabice.

Léčba může být uvolněna v roztoku - uvnitř ampulí v objemu 2 ml (kapacita ampulek - 5 mg). Uvnitř balení je 5 takových ampulí.

Produkce ve formě dětského sirupu - 0,125 mg léku uvnitř první odměrné lžíce (objem 5 ml). Objem první lahve je 150 ml.

Pro použití pomocí jednoduchých inhalátorů se vytvoří další roztok 0,025% léčiva (kapacita - 0,25 mg látky na 1 ml) - uvnitř lahví o objemu 50 ml.

trusted-source[10]

Farmakodynamika

Lék snižuje kontraktilní aktivitu, stejně jako tón myometria; je β2-sympatomimetikum. Snižuje intenzitu a frekvenci kontrakcí dělohy. Potlačení vyvolané oxytocinem nebo spontánními záchvaty plicních bolestí. Zároveň při porodu stabilizuje stav s nepravidelnými nebo příliš bolestivými záchvaty.

Účinek hexoprenalinu často zabraňuje vzniku předčasného porodu, což vede k prodloužení těhotenství až do přijatelné doby pro podání. Selektivita lékové substance pro β2-adrenergní receptory umožňuje, aby léčivo nemělo významný vliv na funkci srdce, stejně jako tok krve těhotné ženy a plodu.

trusted-source[11], [12], [13], [14]

Dávkování a aplikace

Použití tablet na léky.

Dávkování tablet pro dospělé je 0,5-1 g s trojnásobným podáním za den.

Velikost porce pro děti:

  • kojenců ve věku 3-6 měsíců - užívání 0,125 mg LS (čtvrtletní tableta) v množství 1 až 2krát denně;
  • kojenci ve věkové kategorii 7-12 měsíců - použijte 0,125 mg léku (čtvrtletní tableta) v množství 1-3krát denně;
  • děti 1-3 roky - aplikace 0,125-0,25 mg (čtvrtinu / polovina tablety) 1-3 krát denně;
  • věková kategorie 4-6 let - použití 0,25 mg léku (0,5 tablet) s 1-3násobným příjmem denně;
  • ve věkové kategorii 7-10 let - užívání 0,5 mg látky (první tabletka léků), 1-3 krát za 24 hodin.

Použití aerosolu.

K odstranění nástupu astmatického záchvatu se lék aplikuje ve formě aerosolu. U dětí ve věku od 3 let a dospělých je velikost dávky 0,2-0,4 mg (1-2 injekce). Jeden den je povoleno užívat maximálně 2 mg látky - v množství 0,4 mg (2 injekce) pětkrát denně. Interval mezi inhalacemi by měl být nejméně půl hodiny.

Použití léčivého roztoku.

Pro dospělé se vyžaduje podání intravenózní injekce 0,5 mg léku (2 ml). Pokud je to nutné, je možné dávku zvýšit na 1,5-2 mg léčiva (3-4 ml roztoku).

Při léčbě status asthmaticus (k dispozici nadměrně prodlouženou záchvatu astmatu, které není možné odstranit pomocí běžně používaných léčiv je pacient) se doporučuje podávat 0,5 mg účinné látky (2 ml) se při 3-4 krát během 24 hodin.

Velikost jedné porce dětí:

  • kojenci ve věku 3-6 měsíců - použití přípravku na 1 mcg;
  • věková skupina 7-12 měsíců - zavedení 2 mcg léků;
  • děti 1-3 roky - používejte 2-3 μg látky;
  • ve věku 4-10 let - injekce 3-4 mcg léku.

Injekční metoda se provádí intravenózně po dobu 2 minut.

Před intrakraniální injekcí z kapaliny je třeba ředění roztoku za použití roztoku chloridu sodného nebo glukózy v solném roztoku.

trusted-source[18], [19], [20], [21], [22]

Používejte Hexoprenalin během těhotenství

Hexoprenalinu je zakázáno předepisovat pro 1. Trimestr.

V případě užívání léků během těhotenství se hodnoty plodové tepové frekvence často mění jen nepatrně nebo se vůbec nemění.

Po dobu léčby je nutné kojit odmítnout.

Kontraindikace

Hlavní kontraindikace:

  • přítomnost vysoké citlivosti na složky léčiva, jakož i na sulfity;
  • placentární abrupce, která se vyskytla předčasně;
  • infekce endometria nebo krvácení z dělohy;
  • patologické stavy ovlivňující funkci SSS, proti kterým jsou zaznamenány tachyarytmie;
  • myokarditida nebo srdeční malformace (mitrální typ, stenóza aortální aorty);
  • kardiomyopatie, včetně IGSS;
  • zvýšené hodnoty krevního tlaku nebo přítomnost IHD;
  • onemocnění ledvin nebo jater v těžké míře;
  • thyrotoxikóza;
  • glaukom uzavřené přírody.

trusted-source[15]

Vedlejší efekty Hexoprenalin

Použití léků může vést k výskytu následujících vedlejších příznaků:

  • úzkost, bolest hlavy, hyperhidróza, svalové třesy a závratě;
  • výskyt bolesti v srdci, rozvoj tachykardie nebo ventrikulárního extrasystolu a navíc prudký pokles krevního tlaku;
  • střevní atonie nebo narušená intestinální peristaltika;
  • zvýšená funkční aktivita jaterních transamináz, vznik hypokalemie nebo hyperglykémie, výskyt otoku a snížené diurézy;
  • Novorozenci mohou navíc zaznamenat acidózu, ale také hypoglykemii, anafylaxi nebo akutní křeče průdušek.

trusted-source[16], [17],

Předávkovat

Mezi projevy intoxikace: pocitu úzkosti nebo úzkosti, rozvoj nadměrné pocení, bolesti hlavy, jemný tremor distální povahy, vyjádřený ve formě tachykardie, a navíc poruch srdečního rytmu, dušnost a cardialgia. Existuje také pokles krevního tlaku.

K odstranění porušení je nutné pacienta jmenovat k použití neselektivních β-blokátorů (jako je propranolol).

trusted-source[23], [24]

Interakce s jinými léky

Vlastnosti léku jsou oslabeny, když jsou kombinovány s neselektivními beta-blokátory.

Zvýšená účinnost je spojena s methylxantinem (jako je teofylin).

Léky používané pro anestezii (např. Fluorothan) a sympatomimetika potencují vedlejší účinky na straně CCC.

Hexoprenalin snižuje účinnost perorálně podávaných hypoglykemických léků.

trusted-source[25], [26]

Podmínky skladování

Hexoprenalin musí být uchováván na temném místě, uzavřeném z přístupu malých dětí. Teplotní hladina není vyšší než 25 ° C.

trusted-source[27], [28]

Skladovatelnost

Hexoprenalin se může používat po dobu 5 let ode dne uvolnění léku.

trusted-source

Analogy

Analogy drogy jsou giniprální přípravky, stejně jako Ipradol.

Podobné léčebné účinky jsou léky Salbutal, Terbutaline s přípravkem Berotek a dále Fenoterol.

trusted-source[29], [30], [31]

Pozor!

Pro zjednodušení vnímání informací byl tento návod k použití drogy "Hexoprenalin" přeložen a předložen ve zvláštním formuláři na základě oficiálních pokynů pro lékařské použití drogy. Před použitím si přečtěte anotaci, která přichází přímo k léčbě.

Popis je poskytován pro informační účely a není vodítkem pro samoléčení. Potřeba tohoto léčiva, účel léčebného režimu, způsobů a dávky léčiva určuje pouze ošetřující lékař. Samodržení je nebezpečné pro vaše zdraví.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.