Hartil-H

Hartil-H je léčivo, které se používá k léčení a prevenci onemocnění kardiovaskulárního systému. Zvažme vlastnosti tohoto léku, indikace k použití, dávkování, způsoby užívání, kontraindikace a možné vedlejší účinky.

Hartil-N je k dispozici ve formě tablet ve výši 2,5 a 12,5 mg. Léčivo má dvě účinné látky - ramipril 2,5 mg a hydrochlorothiazid 12,5 mg. Kromě účinných látek obsahuje kompozice léčiva takové složky jako krospovidon, stearylfumarát sodný, monohydrát laktózy a další. Přípravek Hartil-N je vydán na lékařský předpis a při jeho užívání je třeba přísně sledovat dávkování a dobu užívání léků.

Hartil-H je vysoce účinné léčivo, které se používá k léčbě a prevenci kardiovaskulárních onemocnění. Droga je hodnocena pro svou účinnost a schopnost používat s jinými léky, které jsou součástí komplexu léčby. Droga je uvolněna na předpis. Dávkování a trvání užívání reguluje také ošetřující lékař.

[1], [2]

Indikace Hartil-H

Hlavní údaje o použití přípravku Hartil-H:

• Arteriální hypertenze
• Nemoci a poruchy srdce
• Prevence infarktu myokardu
• Prevence pro pacienty s hemodynamikou
• Počáteční stadia diabetické a nondiabetické nefropatie
• Kardiovaskulární poruchy
• Prevence a léčba oběhových problémů mozku.

Přípravek Hartil-H byste měli užívat každé ráno s velkým množstvím tekutin. Dávka je přidělena každému pacientovi individuálně, vedená chorobou a současnou symptomatologií. Upozorňujeme, že lék není závislý na příjmu potravy. Pokud je lék předepisován starším lidem nebo pacientům s přítomností různých chronických onemocnění, pak před použitím je povinné lékařské sledování stavu pacienta. Protože tito pacienti velmi často mají nežádoucí účinky na Hartil-H.

[3]

Formulář vydání

Forma uvolnění je tableta. V každém obalu léku jsou dva blistry s 14 tabletami. To znamená, že jeden balíček přípravku Hartil-N je určen pro měsíc léčby. V některých případech jsou pacientům předepsána polovina tablety, v tomto případě používají balení Hartil-H pro 14 tablet, tedy jeden blistr.

Vezměte prosím na vědomí, že lék je dostupný v kartonových obalech, takže je téměř nemožné ověřit pravost léku. Chcete-li potvrdit kvalitu, můžete požadovat certifikát o shodě a licenci. To je záruka, že ve vašich rukou budete mít skutečný Hartil-N.

[4]

Farmakodynamika

Farmakodynamika jsou procesy, které se vyskytují u léku, jakmile vstoupí do lidského těla. Kombinace těchto dvou léčivých látek diuretikum hydrochlorothiazid a ramipril působí na tělo diuretickým a antihypertenzním účinkem. Tři hodiny po užití lék dosáhne maximálního účinku, který může trvat týden po ukončení vstupu.

Aktivní složky léčiva se navzájem doplňují a rychle vyvolávají terapeutický účinek. Dlouhodobé užívání přípravku Hartil-H vede k exacerbaci chronických onemocnění jater a ledvin. Užívání přípravku by proto mělo být přísně kontrolováno.

[5], [6]

Farmakokinetika

Farmakokinetika jsou procesy distribuce, absorpce a vylučování léku. Maximální koncentrace aktivních složek Hartil-H je pozorována v krevní plazmě jednu hodinu po podání a lék je absorbován v gastrointestinálním traktu. Vazba na krevní proteiny je na úrovni 75%. A je metabolizován v játrech, tvoří metabolity (aktivní a neaktivní).

Pokud jde o vylučování přípravku Hartil-H, více než 60% se vylučuje ve formě metabolitů močí a zbývajících 40% se stává výkaly. Poločas rozpadu je mezi 5 a 15 hodinami, terapeutický účinek je pozorován dvě hodiny po přijetí a maximální doba trvání je tři hodiny. Účinek aktivních složek léčiva trvá zpravidla přibližně 24 hodin. Ale optimální terapeutický výsledek může být pozorován po 3-4 týdnech léčby pomocí přípravku Hartil-H.

[7], [8], [9]

Dávkování a aplikace

Způsob aplikace a dávka léku jsou předepsány lékařem a zcela závisí na příznacích onemocnění a stavu těla pacienta. Ale bez ohledu na to musí být droga užívána každé ráno, vypláchnutá velkým množstvím vody. Použití drogy nezávisí na příjmu potravy. Zvažme vlastnosti aplikace a dávkování.

• Dávka každé z aktivních složek je individuálně zvolena pro každého pacienta. Počáteční dávka léku je 2,5 mg ramiprilu a 12,5 mg hydrochlorothiazidu. Pokud je pacientovi předepsána udržovací dávka, množství prvního léčiva se zvýší na 5 mg a druhé na 25 mg. V některých případech může být dávka léku 10 mg ramiprilu a 50 mg hydrochlorothiazidu. Nejbezpečnější dávkou je však 5 mg ramiprilu a 25 mg hydrochlorothiazidu.
• Pokud je lék předepsán pacientům s onemocněním ledvin, dávka by měla být minimální, protože pravděpodobnost nežádoucích účinků a příznaků předávkování je vysoká. Maximální přípustná dávka je 5 mg ramiprilu a 25 mg hydrochlorothiazidu.
• Droga je zakázána pro použití u pacientů trpících závažným porušením jater nebo cholestázou. Dávkování léku by mělo být minimální a jeho užívání je sledováno ošetřujícím lékařem.

[15]

Používejte Hartil-H během těhotenství

Užívání přípravku Hartil-H během těhotenství se nedoporučuje. První trimestr je nejrizikovějším obdobím užívání léků, jelikož Hartil-H může mít nevratné následky. Pokud lék nelze zastavit ze zdravotních důvodů, doporučujeme přejít na bezpečnější analogy Hartil-N. Mějte na paměti, že při plánování těhotenství z léku je také lepší vzdát se.

Tento lék není povolen ve 2. A 3. Trimestru. Vzhledem k tomu, že to může vést k intoxikaci plodu, inhibici funkce ledvin, zpožděné osifikaci kostí lebky a oligohydramnionu. Je nutno odmítnout užívání léků během období kojení, protože lék může způsobit selhání ledvin, hyperkalemii nebo hypotenzi u dítěte.

Kontraindikace

Kontraindikace užívání přípravku Hartil-H závisí na jednotlivých charakteristikách organismu a reakci na působení účinných složek přípravku Hartil-H. Takže hlavní kontraindikace k aplikaci:

• Přecitlivělost na složky léku
• Doba těhotenství a kojení
• Porucha funkce ledvin, anurie
• Angioevrotická otoky
• Cholestáza, porucha funkce jater.

Než pacient jmenuje, lékař diagnostikuje tělo pro možné kontraindikace a vedlejší účinky. V případě kontraindikací je pacientovi předepsána menší dávka léku nebo jsou vybrány analogy Hartilu-H.

[10], [11]

Vedlejší efekty Hartil-H

Nežádoucí účinky se projevují, pokud nebylo dosaženo dávky léku, předpisů pro vstup nebo pacient má individuální nesnášenlivost k jedné z aktivních složek přípravku Hartil-H. Podívejme se na vedlejší účinky léku:

• Synkopa
• Arytmie
• Poruchy cerebrálního oběhu
• Nevolnost a zvracení
•  Bronchitida a suchý kašel.
• Spánek a závratě
• Alergické reakce na kůži
• Lakopenie a otoky
• Zhoršená funkce ledvin a další příznaky.

Pokud se u Vás vyskytne některý z výše uvedených nežádoucích účinků, měli byste přestat užívat přípravek a vyhledat lékařskou pomoc.

[12], [13], [14]

Předávkovat

Předávkování přípravkem Hartil-N je možné s nesprávným předepsaným dávkováním nebo v případě, že pacienti s výše uvedenými kontraindikacemi začnou užívat lék. Podívejme se na hlavní příznaky předávkování přípravkem Hartil-H.

• Srdeční arytmie
• Křeče
• Retence moči a otoky
• Střevní obstrukce
• Zhoršené vědomí a další příznaky.

Aby se odstranily příznaky předávkování, je pacient opláchnut žaludkem a bezprostředně po příznaky předávkování jsou uvedeny sorbenty (síran sodný nebo aktivní uhlí). Pokud se objeví angioedém, měl by pacient okamžitě vložit 0,5 ml epinefrinu nebo antihistaminik.

[16], [17],

Interakce s jinými léky

Interakce s jinými léky jsou možná, ale měla by být zvolena ošetřujícím lékařem. Podívejme se na časté interakce léků a možné vedlejší účinky jejich užívání

• Použití přípravku Hartil-H a indomethacin nebo kyseliny acetylsalicylové může vést ke snížení hypotenzního účinku léčiva.
• S antihypertenzivními léky a analgetiky vede k antihypertenzním účinkům přípravku Hartil-H.
• Riziko leukopenie se vyskytuje při užívání s imunosupresivními léky.
• Interakce s inzulínem a jakýmikoli jinými hypoglykemickými látkami zvyšuje riziko hypoglykemie. Velmi často se tento příznak diagnostikuje v prvních týdnech kombinovaného užívání přípravku Hartil-H a jiných léků.

[18], [19], [20]

Podmínky skladování

Podmínky skladování musí odpovídat předpisům uvedeným v návodu k použití. Hartil-H, stejně jako jiné tablety, se doporučuje uchovávat v temnotě, chráněné před slunečním světlem a dětským místem. Teplota by neměla být nižší než 25 ° C. Doporučuje se ponechat tablety v původním obalu.

Pokud nedodržíte podmínky skladování přípravku Hartil-H, způsobí to ztrátu jeho léčivých vlastností. Navíc, kvůli nedodržení podmínek skladování přípravku Hartil-H může droga změnit barvu a získat nepříjemný zápach. V tomto případě by měly být tablety zlikvidovány, protože jejich použití může vést k nekontrolovaným reakcím těla.

[21], [22], [23], [24], [25], [26]

Skladovatelnost

Doba použitelnosti přípravku Hartil-H je uvedena na obalu léku a je 36 měsíců. Po uplynutí doby použitelnosti není povoleno užívání léku. Lék by neměl být užíván, pokud nejsou dodržovány podmínky jeho uchovávání.

[27], [28]