^

Zdraví

Groprinosin

, Lékařský editor
Naposledy posuzováno: 14.06.2024
Fact-checked
х

Veškerý obsah iLive je lékařsky zkontrolován nebo zkontrolován, aby byla zajištěna co největší věcná přesnost.

Máme přísné pokyny pro získávání zdrojů a pouze odkaz na seriózní mediální stránky, akademické výzkumné instituce a, kdykoli je to možné, i klinicky ověřené studie. Všimněte si, že čísla v závorkách ([1], [2] atd.) Jsou odkazy na tyto studie, na které lze kliknout.

Pokud máte pocit, že některý z našich obsahů je nepřesný, neaktuální nebo jinak sporný, vyberte jej a stiskněte klávesu Ctrl + Enter.

Groprinosin, také známý jako inosin pranobex, je imunomodulační a antivirový lék. Obsahuje účinnou látku inosin pranobex, což je syntetický komplex inosinu s dimethylamino-2-propanolem a kyselinou p-acetamidobenzoovou.

Inosine pranobex stimuluje imunitní systém, zvyšuje aktivitu bílých krvinek, včetně makrofágů a přirozených zabíječů. To pomáhá zvýšit odolnost těla vůči virovým infekcím. Kromě toho lék zvyšuje produkci interferonu, který zvyšuje antivirové vlastnosti imunitního systému.

Indikace Groprinosina

  1. Léčba virových infekcí:

    • Groprinosin se často používá jako antivirotikum k léčbě různých virových infekcí, jako je chřipka, nachlazení, herpes, plané neštovice a respirační syncyciální virus (RSV).
  2. Akutní a chronická hepatitida:

    • Lék je účinný při léčbě akutních i chronických forem hepatitid různých genotypů, včetně hepatitidy B a hepatitidy C.
  3. Imunomodulace:

    • Groprinosin lze použít k posílení imunitního systému těla, který pomáhá bojovat proti různým infekcím a zvyšuje jeho ochranné funkce.
  4. Prevence relapsu:

    • V některých případech může být groprinosin předepsán k prevenci recidiv virových infekcí, zejména u chronických případů onemocnění.

Formulář vydání

Groprinosin (inosin pranobex) se obvykle vyrábí ve formě tablet pro perorální podání.

Farmakodynamika

  1. Stimulace imunitního systému: Inosin pranobex zvyšuje aktivitu buněk imunitního systému, jako jsou přirození zabíječi, monocyty a lymfocyty. To pomáhá tělu účinněji bojovat proti virům, bakteriím a dalším patogenům.
  2. Zvýšení syntézy interferonu: Inosin pranobex stimuluje syntézu interferonu, který hraje důležitou roli při ochraně těla před virovými infekcemi. Tento mechanismus pomáhá urychlit reakci imunitního systému na virový útok.
  3. Antioxidační působení: Groprinosin má schopnost snižovat oxidační stres v těle a chrání buňky před poškozením způsobeným volnými radikály.
  4. Protizánětlivý účinek: Droga má také protizánětlivé účinky, které mohou pomoci snížit zánětlivé reakce v těle.

Farmakokinetika

  1. Absorpce: Inosin pranobex se po perorálním podání dobře vstřebává z gastrointestinálního traktu. Maximální koncentrace je obvykle dosaženo 1-2 hodiny po podání.
  2. Distribuce: Droga má širokou distribuci v těle. Může procházet placentární bariérou a být vylučován do mateřského mléka.
  3. Metabolismus: Inosin pranobex podléhá minimálnímu metabolismu. Metabolizuje se hlavně na inosin a pranobex. Metabolity obvykle nemají farmakologickou aktivitu.
  4. Vylučování: Groprinosin se vylučuje převážně ledvinami ve formě nezměněné látky a jejích metabolitů. U pacientů s poruchou funkce ledvin může být nutná úprava dávky.

Dávkování a aplikace

Způsob aplikace:

  1. Orální podání: Groprinosin se obvykle užívá perorálně.
  2. Doba podání: Pro minimalizaci možného podráždění žaludku se doporučuje užívat tablety po jídle.
  3. Žvýkání: Tablety by se měly polykat celé, bez žvýkání a zapít velkým množstvím vody.

Dávkování:

Dávkování Groprinosinu závisí na věku, hmotnosti a klinické situaci pacienta a také na závažnosti a typu infekce.

  1. Pro dospělé a děti starší 12 let:

    • Obecná doporučená dávka je 50 mg na kg tělesné hmotnosti a den.
    • Tato dávka je obvykle rozdělena do 3–4 dávek. Například pro dospělého vážícího 70 kg by celková dávka byla asi 3500 mg za den, kterou lze rozdělit do 4 dávek po 875 mg.
  2. Pro děti ve věku 3 až 12 let:

    • Dávka je také 50 mg na kg tělesné hmotnosti za den, rozdělená do několika dávek.
    • Pro přesné dávkování a přizpůsobení individuálním potřebám dítěte se doporučuje konzultace s pediatrem.

Průběh léčby:

  • Délka léčby závisí na typu a závažnosti infekce, ale obvykle se Groprinosin užívá do vymizení příznaků a ještě několik dní poté, aby se zabránilo relapsům.
  • Při léčbě herpesu se průběh může pohybovat od 5 do 14 dnů v závislosti na doporučení lékaře.

Používejte Groprinosina během těhotenství

Užívání přípravku Groprinosin během těhotenství se nedoporučuje kvůli nedostatku dostatečných klinických údajů potvrzujících jeho bezpečnost pro těhotné ženy a plod. Inosin pranobex nebyl široce studován u těhotných žen, takže potenciální rizika pro vyvíjející se dítě zůstávají nejasná.

Doporučení pro těhotné ženy:

  1. Konzultace s lékařem: Před zahájením jakékoli léčby, zejména během těhotenství, je důležité poradit se s lékařem. Lékař bude schopen posoudit možná rizika a přínosy užívání Groprinosinu v každém konkrétním případě.
  2. Alternativní léčba: Váš lékař může navrhnout jinou, bezpečnější léčbu virových infekcí během těhotenství, která nepředstavuje potenciální riziko pro zdraví matky a plodu.
  3. Dodržování preventivních opatření: Pokud je ze zdravotních důvodů použití Groprinosinu stále nutné, je důležité přísně dodržovat doporučení lékaře a pravidelně navštěvovat lékařská zařízení za účelem sledování vašeho zdraví.

Kontraindikace

  1. Známá individuální nesnášenlivost: Lidé se známou individuální nesnášenlivostí inosinu pranobexu nebo jakékoli jiné složky drogy by se jeho užívání měli vyvarovat.
  2. Nefrolitiáza: Groprinosin by měl být používán s opatrností u pacientů s ledvinovými kameny v anamnéze, protože může podporovat tvorbu kamenů v močových cestách.
  3. Akutní selhání ledvin: Užívání Groprinosinu může být kontraindikováno u pacientů s akutním selháním ledvin kvůli riziku akumulace metabolitů a poškození ledvin.
  4. Těhotenství a kojení: Bezpečnost přípravku Groprinosin během těhotenství a kojení nebyla stanovena. Proto by jeho užívání v těchto obdobích mělo být prováděno pouze podle přísných lékařských indikací a pod dohledem lékaře.
  5. Dětství: Použití Groprinosinu u dětí vyžaduje zvláštní pozornost a mělo by být prováděno pod dohledem pediatra.

Vedlejší efekty Groprinosina

  1. Gastrointestinální poruchy: Mohou zahrnovat nevolnost, zvracení, průjem, břišní potíže, pálení žáhy a méně často poruchy chuti k jídlu.
  2. Neurologické reakce: Mohou zahrnovat bolest hlavy, závratě, nespavost nebo ospalost.
  3. Alergické reakce: Možné jsou alergické reakce ve formě kožní vyrážky, svědění, zarudnutí kůže nebo angioedému.
  4. Zvýšená aktivita jaterních enzymů: U některých pacientů může dojít k dočasnému zvýšení aktivity jaterních enzymů v krvi.
  5. Další reakce: Mohou se objevit různé nespecifické reakce, jako je únava, zvýšený nebo snížený krevní tlak, změny chuti.
  6. Vzácné nežádoucí účinky: Ve vzácných případech se mohou vyskytnout závažnější nežádoucí účinky, jako je porucha funkce ledvin nebo krvetvorby, neutropenie, trombocytopenie.

Předávkovat

  1. Alergické reakce: Zvýšení dávky léku může zvýšit alergické reakce, jako je kožní vyrážka, svědění, angioedém nebo dokonce anafylaxe.
  2. Autoimunitní reakce: Předávkování může způsobit zvýšenou imunitní reakci vedoucí k autoimunitním reakcím, jako je autoimunitní tyreoiditida nebo jiná autoimunitní onemocnění.
  3. Hepatotoxicita: Předávkování může zvýšit riziko hepatotoxicity projevující se zvýšenými hladinami jaterních enzymů, žloutenkou, hepatitidou a dalšími poruchami jater.
  4. Další nežádoucí účinky: Jsou možné další nežádoucí účinky, jako je průjem, nevolnost, zvracení, bolest hlavy, vysoký krevní tlak, bolesti kloubů a svalů, arytmie a další kardiovaskulární poruchy

Interakce s jinými léky

  1. Léky, které zvyšují hladiny kyseliny močové: Groprinosin může zvýšit hladinu kyseliny močové v krvi, takže může být nutné jej kombinovat s jinými léky, jako je alopurinol nebo aspirinové přípravky používané k léčbě dny nebo revmatoidní artritidy. Opatrnost.
  2. Léky ovlivňující funkci ledvin: Vzhledem k tomu, že se Groprinosin vylučuje primárně ledvinami, může kombinace s jinými léky ovlivňujícími funkci ledvin vyžadovat úpravu dávky nebo frekvence.
  3. Léky způsobující myelosupresi: Groprinosin může zvýšit myelosupresivní účinek jiných léků, jako jsou cytotoxické léky používané v onkologii.
  4. Léky ovlivňující imunitní systém: Groprinosin může posílit imunitní reakce, takže jeho kombinace s jinými imunomodulačními léky může vést ke zvýšenému účinku.
  5. Léky ovlivňující centrální nervový systém: Groprinosin může způsobovat bolesti hlavy a další neurologické příznaky, takže jeho kombinace s jinými léky ovlivňujícími centrální nervový systém, jako jsou sedativa nebo antidepresiva, může vyžadovat opatrnost.

Pozor!

Pro zjednodušení vnímání informací byl tento návod k použití drogy "Groprinosin " přeložen a předložen ve zvláštním formuláři na základě oficiálních pokynů pro lékařské použití drogy. Před použitím si přečtěte anotaci, která přichází přímo k léčbě.

Popis je poskytován pro informační účely a není vodítkem pro samoléčení. Potřeba tohoto léčiva, účel léčebného režimu, způsobů a dávky léčiva určuje pouze ošetřující lékař. Samodržení je nebezpečné pro vaše zdraví.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.