Gamalát B6

Léčivo Gamalate B6 je psychostimulant a nootropikum používané při syndromech hyperaktivity a deficitu pozornosti.

Lék vyrábí španělská farmaceutická společnost Ferrer International.

Léčivý přípravek Gamalate B6 je dostupný na lékařský předpis v lékárnách.

[ 1 ]

Indikace Gamalát B6

Gamalat B6 může být předepsán dospělým pacientům jako další lék na funkční astenický syndrom doprovázený následujícími příznaky:

• emoční nestabilita;
• poruchy paměťových procesů a soustředění;
• depresivní stavy;
• porušení sociální adaptace.

[ 2 ]

Formulář vydání

Gamalate B6 se vyrábí ve formě tablet v blistrech. Jeden blistr obsahuje 10 tablet (v obalu). Papírová krabička obsahuje 2 blistry, tj. 20 tablet.

Složení léčivého přípravku:

• glutaman hořečnatý 0,75 g;
• kyselina γ-aminomáselná 0,75 g;
• kyselina γ-amino-β-hydroxymáselná 0,37 g;
• pyridoxin hydrochlorid 0,37 g.

[ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ]

Farmakodynamika

Farmakodynamické vlastnosti Gamalate B6 jsou reprezentovány komplexním působením takových složek, jako je kyselina 4-aminobutanová, kyselina amino-β-hydroxymáselná a pyridoxin: tyto látky jsou zároveň přirozenými součástmi struktury mozkové tkáně. Léčivo má neuroregulační účinek na reakce probíhající v mozku a má také mírný uklidňující a neurotonický účinek.

GABA vzniká rozkladem kyseliny glutamové. Tento proces je urychlen GDA a pyridoxinem. Konečným výsledkem je tvorba kyseliny amino-β-hydroxymáselné, která může zlepšit učení a stimulovat paměť.

Kromě toho se GABA dokáže znovu transformovat na kyselinu, což přispívá k dodatečnému přísunu kyslíku do mozkové tkáně.

V případě poruch funkce mozku se vytváří deficit inhibičních reakcí, který je spojen se snížením hladiny GABA, což je hlavní neurotransmiter inhibičního procesu. Užívání Gamalatu B6 umožňuje vstup GABA zvenčí do nervových buněk a jeho dostatečné množství může vést k následujícím účinkům:

• přenos informací neurony, potlačení excitačních procesů;
• transport a absorpce glukózy v mozku;
• zajištění buněčného dýchání a oxidativní fosforylace;
• kombinace určitých aminokyselin a stavba proteinů;
• regulace produkce bílkovin v mozku.

[ 8 ]

Farmakokinetika

Složky léčivého přípravku Gamalate B6 jsou převážně zastoupeny fyziologickými látkami (GABA, kyselina γ-amino-β-hydroxymáselná a pyridoxin). Standardní metody studia farmakokinetických vlastností nejsou v tomto případě použitelné, protože nelze kvantitativní posouzení vnějších a vnitřních složek. Složení léčiva také neumožňuje analýzu s použitím radioaktivně značeného produktu z důvodu značné radioaktivní zátěže.

[ 9 ], [ 10 ]

Dávkování a aplikace

Gamalat B6 se používá k léčbě dospělých pacientů. Lék se užívá perorálně v množství 2 tablet 2-3krát denně.

Délka léčby může záviset na pacientově pohodě a charakteristikách patologie. Léčba zpravidla trvá od 2 měsíců do jednoho a půl roku.

[ 13 ]

Používejte Gamalát B6 během těhotenství

Vzhledem k nedostatečným informacím o farmakokinetických vlastnostech léku lze Gamalate B6 předepisovat těhotným a kojícím ženám pouze pod dohledem lékaře a pouze tehdy, pokud je očekávaný přínos léčby zjevně větší než pravděpodobné nebezpečí pro plod a průběh těhotenství.

Kontraindikace

Kontraindikací pro podávání přípravku Gamalate B6 je individuální přecitlivělost na kteroukoli složku léku.

Vedlejší efekty Gamalát B6

V některých případech, zejména pokud není dávkování léku dodržováno správně, se mohou vyskytnout následující nežádoucí účinky:

• dyspeptické poruchy (nevolnost, zvracení, poruchy střev);
• projevy alergií (kožní vyrážka, zarudnutí kůže, svědění).

Nežádoucí účinky (s výjimkou alergií) obvykle vymizí po úpravě dávkování léku.

[ 11 ], [ 12 ]

Předávkovat

Gamalat B6 je považován za nízkotoxický lék. Z tohoto důvodu se možnost intoxikace tímto lékem neuvažuje.

Interakce s jinými léky

V současné době neexistuje žádný popis možných interakcí přípravku Gamalate B6 s jinými léky.

[ 14 ]

Podmínky skladování

Je vhodné skladovat lék mimo dosah dětí při teplotě do +30 °C.

[ 15 ]

Skladovatelnost

Léčivo je považováno za vhodné k použití po dobu pěti let od data výroby.

[ 16 ], [ 17 ]