Faspic

Známý nesteroidní protizánětlivý lék ibuprofen, účinné antipyretické analgetikum, nyní švýcarští lékárníci představují v nové dávkové formě granulí pro přípravu perorálního roztoku, ochuceného různými chuťovými přísadami, které maskují hořkou chuť účinné látky.

Pod touto ochrannou známkou Faspic se také vyrábí tabletová forma ve formě soli L-izomeru alifatické kyseliny argininu, která přispívá k určitému zvýšení absorpce a účinnosti ibuprofenu.

Indikace Faspika

Symptomatická úleva od bolesti kloubů, svalů, bolesti hlavy, menstruační bolesti, zubů a neuralgické bolesti, jakož i syndromu bolesti a horečky spojeného s akutními virovými infekcemi, chřipkou a nachlazením.

Formulář vydání

Tento lék je dostupný v pevné formě tablet potažených gastrorozpustnou skořápkou, které obsahují 0,4 g účinné látky - ibuprofenu, a také v granulované formě pro přípravu teplého pitného roztoku, baleného v sáčcích:

• Faspic s mátovou příchutí obsahuje 0,2 g účinné látky a pomocné látky: hydrogenuhličitan sodný, syntetické sladidlo - aspartam, L-arginin, sacharinát, třtinový cukr, potravinářské aroma "máta";
• Faspic s meruňkovou příchutí je k dispozici ve dvou dávkových variantách účinné látky: 0,4 a 0,6 g a od předchozího typu se liší přítomností potravinářského aroma „meruňka“ ve složení;
• Faspic s mátovo-anýzovou příchutí je k dispozici ve dvou dávkovacích variantách účinné látky: 0,4 a 0,6 g; pomocné složení tohoto typu obsahuje dvě potravinářské příchutě - mátu a anýz.

Ve všech formách je účinná látka (ibuprofen) obsažena jako sůl L-izomeru alifatické kyseliny argininu.

[ 1 ]

Farmakodynamika

Účinek tohoto léku je dán přítomností ibuprofenu v jeho složení - nehormonální látky, která snižuje produkci mediátorů zánětu. Mechanismus tohoto jevu je spojen s potlačením enzymatické aktivity cyklooxygenázy - katalyzátoru pro produkci prostaglandinů z kyseliny arachidonové. Snížení jejich počtu v hypotalamickém centru termoregulace způsobuje snížení tělesné teploty pacienta, přičemž selektivně se snižují pouze abnormálně vysoké teploty; pokud je tento ukazatel normální, pak k žádnému snížení nedochází.

V důsledku poklesu hladiny prostaglandinů se snižuje citlivost na mediátory bolesti.

Inhibice cyklooxygenázy také ovlivňuje syntézu endogenního proagregantu tromboxanu, čímž ředí krev a má trombolytický účinek.

Farmakokinetika

Léčivá látka se v trávicím traktu vstřebává dobrou rychlostí a distribuuje se v tělesných tkáních. Maximální plazmatická hladina je stanovena po 15 minutách, někdy je tato doba prodloužena, ale nepřesahuje půl hodiny od okamžiku podání.

Štěpení probíhá v játrech, vylučuje se močí jako neaktivní metabolity. Poločas rozpadu účinné látky v krvi je jedna až dvě hodiny.

Dávkování a aplikace

Aby se snížila pravděpodobnost vzniku zažívacích poruch, doporučuje se užívat lék během jídla.

U starších pacientů a také u pacientů se závažnými organickými nebo funkčními poruchami životně důležitých orgánů se dávka upravuje směrem dolů.

Tablety: na začátku léčby se užívá jedna tableta na dávku, denně se nesmí užít více než 1,2 g léku, interval mezi jednotlivými dávkami by měl být alespoň čtyři hodiny. Tableta se polyká celá a zapíjí se čistou vodou v požadovaném objemu.

Roztok se připraví takto: granule ze sáčku se nasypou do ½ sklenice teplé převařené vody, rozpustí se a mírně se protřepe. Po rozpuštění se ihned užívá. Pravidla pro užívání jsou podobná jako u tablet.

Maximální jednotlivá dávka léčivé látky je 0,6 g.

Délka užívání jakékoli formy by neměla překročit týden.

[ 4 ]

Používejte Faspika během těhotenství

Lék je kontraindikován pro těhotné ženy a kojící matky a také se nedoporučuje pacientkám plánujícím těhotenství.

Kontraindikace

1. Senzibilizace na složky léku, anamnéza užívání NSAID (zejména aspirinové triády).
2. Těhotenství a kojení.
3. Léčba jiným inhibitorem cyklooxygenázy.
4. Nízký protrombinový index, hemoragická diatéza, nespecifikovaný sklon ke krvácení, hemofilie.
5. Fenylketonurie.
6. Gastrointestinální krvácení, perforace a ulcerózní-erozivní léze, akutní i v anamnéze.
7. Těžké a progresivní srdeční, renální a jaterní selhání.
8. Věk 0–11 let, pro dávku 0,6 g – 0–18 let.
9. Patologie zrakového nervu.
10. Hyperkalemie.
11. Vrozený deficit sacharázy-isomaltázy, fruktosemie, galaktosemie.

S opatrností používejte u starších pacientů trpících diabetes mellitus, kolagenózou, dysfunkcí jater a ledvin, bronchiálním astmatem a u pacientů náchylných k bronchiálním křečím, kteří užívají léky zvyšující pravděpodobnost krvácení.

[ 2 ], [ 3 ]

Vedlejší efekty Faspika

Při krátkodobé léčbě tímto lékem je nejpravděpodobnější rozvoj kožních a respiračních alergických reakcí až po anafylaktický šok.

Dlouhodobé užívání může vyvolat rozvoj následujících jevů:

Trávicí orgány: bolest břicha, nevolnost, zvracení (možná s krví), nadýmání, průjem, pálení žáhy a další zažívací potíže, erozivní a ulcerózní léze podél trávicího traktu, gastrointestinální krvácení (možná intenzivní s rizikem úmrtí); existuje riziko vzniku zánětlivých procesů ve slinivce břišní, jícnu nebo dvanáctníku, Crohnova choroba, žloutenka, hepatonekróza, zánět a dysfunkce jater.

Neurologie: bolest podobná migréně, kterou nelze zmírnit nenarkotickými analgetiky ani ve vysokých dávkách; závratě, tinnitus, ospalost, emoční labilita nebo naopak zvýšená dráždivost, nespavost, úzkost, neklid, svalové křeče, poruchy sluchu.

Urogenitální systém: akutní renální dysfunkce, poruchy močení, zánětlivé a degenerativní procesy v močových cestách, poruchy plodnosti;

Hematopoetické orgány: agranulocytóza, anémie (včetně aplastické), snížené kvantitativní ukazatele obsahu krevních buněk: leukocyty, krevní destičky, erytrocyty, zvýšené hladiny eosinofilů;

Srdce a cévy: prudký pokles krevního tlaku až do rozvoje kómatu; poruchy srdečního rytmu, zvýšená tepová frekvence; příznaky srdeční a cerebrovaskulární insuficience; vysoké dávky léku mohou vyvolat rozvoj akutní mrtvice, arteriální tromboembolie.

Senzibilizační reakce: od kopřivky a alergické rýmy až po šok.

Oči: problémy s barevným viděním, problémy se zrakovou ostrostí, líné oko.

U jedinců s kolagenózami se může vyvinout aseptická meningitida.

Riziko nežádoucích účinků z užívání léku je významně sníženo při krátkodobém užívání minimální účinné dávky.

Předávkovat

Překročení doporučeného dávkování může způsobit některý z nežádoucích účinků nebo jejich kombinaci v akutní formě, včetně šoku, který může být fatální.

Terapie se provádí podle symptomů. Pokud časový interval od okamžiku užití velkého množství léku není delší než půl hodiny, můžete si propláchnout žaludek a podat aktivní uhlí nebo enterosgel. Protilátka není známa.

[ 5 ], [ 6 ]

Interakce s jinými léky

Kombinované užívání následujících léků s ibuprofenem může mít následky:

• tvorba mnohočetných erozivních a ulcerózních lézí sliznice trávicího traktu a krvácení z nich - léky, které selektivně inhibují syntézu serotoninu, zabraňují tvorbě krevních sraženin, glukokortikosteroidy;
• snížená účinnost hypotenzních a diuretických léků;
• zvýšené plazmatické koncentrace srdečních glykosidů, methotrexátu a lithia;
• zesílení účinku léků, které snižují srážlivost krve a hladinu cukru;
• toxický účinek cyklosporinu a takrolimu na ledviny se zvyšuje;
• snížení účinnosti mifepristonu (interval mezi dávkami léku by měl být alespoň osm dní);
• zvýšené riziko záchvatů u pacientů užívajících chinolonová antibiotika.

Faspic by se neměl kombinovat s jinými NSAID nebo alkoholickými nápoji.

Pacienti s HIV infekcí užívající zidovudin by si měli být vědomi toho, že současné podávání přípravku Faspic zvyšuje riziko hemartrózy a vzniku modřin.

[ 7 ], [ 8 ]

Podmínky skladování

Skladujte při teplotě 15–25 °C. Uchovávejte mimo dosah dětí.

[ 9 ]

Skladovatelnost

3 roky.