Upravit

Emend je antiemetikum.

[ 1 ]

Indikace Emenda

Používá se k monoterapii nebo komplexní léčbě spolu s dalšími antiemetiky k prevenci akutního a opožděného zvracení, které se rozvíjí v důsledku užívání protinádorových léků s různým stupněm emetogenity.

Formulář vydání

Produkt se vyrábí ve formě kapslí o hmotnosti 125 mg, uvnitř blistrů. V krabičce s 1, 2, 4 nebo 5 a 10 kapslemi.

Farmakodynamika

Léčivo je selektivní antagonista zakončení NK-1 a substance P s vysokou afinitou. Má vliv na funkci centra zvracení a zabraňuje zvracení, ke kterému dochází v důsledku užívání chemoterapeutik.

Emend proniká do mozku, kde syntetizuje NK zakončení a zabraňuje rozvoji akutních a opožděných stádií zvracení způsobených cisplatinou. Současně lék zesiluje antiemetické vlastnosti ondansetronu a dexamethasonu.

Farmakokinetika

Léčivo se rychle vstřebává z gastrointestinálního traktu a dosahuje svého vrcholu v krvi po 3 hodinách po podání. Biologická dostupnost látky je 60 %. Příjem jídla nemá znatelný vliv na ukazatele biologické dostupnosti.

Syntéza s krevními bílkovinami je vysoká, 95 %. Látka prochází hematoencefalickou bariérou (HEB). Biotransformační procesy probíhají oxidací léčivé látky uvnitř jater.

Vylučování metabolických produktů se provádí ledvinami a střevy.

Dávkování a aplikace

Přípravek Emend se užívá perorálně bez ohledu na jídlo. Tobolky se užívají 3 dny v kombinaci s kortikosteroidy (GCS) a blokátory serotoninových receptorů. Při třídenním režimu užívání je dávka 125 mg. První den je nutné užít lék 1 hodinu před použitím chemoterapeutik a druhý a třetí den ráno v dávce 80 mg.

Režim užívání léků je určen stupněm emetogenity chemoterapeutických léčiv.

Používejte Emenda během těhotenství

Neexistují žádné adekvátní kontrolované studie přípravku Emend u těhotných žen. Lék by měl být předepsán pouze tehdy, je-li přínos jeho užívání pravděpodobnější než riziko komplikací pro plod nebo ženu.

Studie na potkanech prokázaly, že léčivá látka se vylučuje do mateřského mléka. Nejsou k dispozici žádné údaje o přítomnosti/nepřítomnosti rizika pro kojence.

Kontraindikace

Hlavní kontraindikace:

• přítomnost přecitlivělosti na léčivo;
• kombinované užívání s látkami astemizol, pimozid, a také terfenadin a cisaprid;
• těžké selhání jater.

[ 2 ]

Vedlejší efekty Emenda

Užívání léku může vést k následujícím nežádoucím účinkům:

• bolesti hlavy se závratěmi, fotofobií, pocitem ospalosti a silnou únavou;
• otok, svědění, hyperhidróza, návaly horka;
• rýma, kýchání, kašel;
• poruchy chuti, nevolnost, nechutenství, dyspeptické příznaky, žízeň, nadýmání, zácpa a sucho v ústech;
• myalgie, hyperglykémie, bradykardie, stejně jako svalové křeče a dysurie.

Předávkovat

Přípravek Emend je obecně snášen bez komplikací. Pouze občas se vyskytují bolesti hlavy a ospalost.

Interakce s jinými léky

Emend indukuje metabolismus warfarinu tolbutamidem. Aprepitant nemá významný vliv na farmakokinetické vlastnosti antagonistů 5HT3 receptorů (jako je hydrodolasetron, granisetron a ondansetron).

Kombinace s hormonální antikoncepcí oslabuje jejich léčivý účinek.

V kombinaci s léky, které indukují CYP3A4 (jako je rifampin), může být terapeutický účinek přípravku Emend snížen.

[ 3 ]

Podmínky skladování

Přípravek Emend by měl být uchováván mimo dosah malých dětí. Teplotní hodnoty jsou do 25 °C.

Skladovatelnost

Přípravek Emend lze používat po dobu 4 let od data výroby léku.

Žádost pro děti

Neexistují žádné informace o účinnosti a bezpečnosti užívání léku u dětí, a proto je pro tuto kategorii pacientů zakázán.

[ 4 ]

Analogy

Následující léky jsou analogy léku: Emeset s Emetronem a Emtronem a kromě toho Osetrin s Tropisetronem, Navoban, Setronon a Zofetron. Seznam dále zahrnuje Omstrone, Isotron, Do-megan, Ondansetron, Zofran a Granitron.

Recenze

Emend se často používá k prevenci nevolnosti a také k prevenci vzniku opožděného nebo akutního zvracení. Recenze ukazují, že silný antiemetogenní účinek léku je vysoce účinný. Lék je považován za lék volby v případě výběru léku potřebného během chemoterapie.