Derinat

Derinat patří do kategorie imunomodulátorů a cytokinů.

Indikace Derinat

Používá se v následujících případech:

• radiační poškození;
• porucha hematopoetických procesů;
• přítomnost myelodeprese a rezistence na cytostatika (vyvinuté v důsledku ozařování nebo cytostatické léčby) u lidí s onkologickou patologií. Pomáhá stabilizovat hematopoézu a také snižovat myelo- a kardiotoxicitu chemoterapeutických léků;
• při stomatitidě způsobené cytostatickou léčbou;
• erozivní gastroduodenitida, stejně jako vředy v dvanáctníku nebo žaludku;
• Ischemická choroba srdeční (ICHS);
• vaskulární patologie obliterujícího typu v nohou, stejně jako chronická ischemická choroba nohou (stadia 2-3);
• dlouhodobě nehojící se trofické vředy;
• komplikace hnisavého septiku a odontogenní formy sepse;
• revmatoidní artritida;
• popáleninové onemocnění;
• v chirurgii – období před operací nebo po ní;
• endometritida nebo prostatitida;
• mykoplazmóza nebo ureaplazmóza, stejně jako chlamydie;
• chronické obstrukční plicní patologie;
• plicní tuberkulóza.

Formulář vydání

Uvolňuje se jako injekční roztok v 5ml lahvičkách. V balení je 5 takových lahviček.

Farmakodynamika

Léčivo podporuje aktivaci imunitní odpovědi (humorální a buněčné). Imunomodulační vlastnosti jsou zajištěny stimulací aktivity B-lymfocytů a také T-helperů.

Derinat podporuje rozvoj nespecifické rezistence organismu, optimalizuje procesy zánětlivé reakce a s ní i imunitní projevy ve vztahu k antigenům virového, bakteriálního a také plísňového typu. Aktivuje procesy hojení a reparace, zvyšuje odolnost organismu vůči infekcím a navíc reguluje proces hematopoézy (pomáhá normalizovat počet fagocytů s leukocyty a spolu s nimi i krevních destiček s granulocyty).

Výrazná lymfotropnost léku pomáhá aktivovat drenážní a detoxikační účinek lymfy. Derinat významně snižuje buněčnou citlivost na negativní vliv radioterapie a chemoterapie. Léčivo nemá karcinogenní ani teratogenní vlastnosti.

Farmakokinetika

Aktivní složka Derinatu se rychle vstřebává a poté se distribuuje uvnitř tkání a orgánů (za účasti vnitřní lymfatické transportní cesty). Léčivo má silný tropismus vůči orgánům krevního oběhu, aktivně se účastní buněčných metabolických procesů a integruje se do struktur jednotlivých buněk. Ve fázi intenzivního vstupu látky do krve dochází k redistribuci mezi vytvořenými krevními složkami a plazmou a metabolické procesy a vylučování probíhají paralelně.

Podání jednorázové injekce ovlivňuje ukazatele všech farmakokinetických parametrů, které popisují změnu hladiny léčiva ve studovaných tkáních a orgánech, a to následovně - fáze rychlého nárůstu a poté fáze rychlého poklesu indexů látky v období 5-24 hodin. Poločas rozpadu po injekci je 72,3 hodiny.

Léčivo se rychle distribuuje v těle a při každodenním užívání se hromadí v orgánech a tkáních. Maximální hodnoty jsou pozorovány v brzlíku se slezinou, stejně jako v lymfatických uzlinách a kostní dřeni. Nižší hodnoty jsou zaznamenány v mozku, játrech, tlustém a tenkém střevě a také v žaludku. Vrcholové hladiny léčiva v kostní dřeni jsou pozorovány 5 hodin po injekci. Aktivní složka prochází hematoencefalickou bariérou (HEB). Léčivo dosáhne vrcholových hodnot v mozku po půl hodině.

Látka podléhá metabolismu. Vylučování (ve formě produktů rozpadu) probíhá částečně stolicí a také ve větším množství močí.

Dávkování a aplikace

Dávkování pro dospělé je intramuskulární injekce 5 ml (75 mg) 1,5% roztoku po dobu 1-2 minut. Postupy se provádějí v intervalech 24-72 hodin.

Pro léčbu ischemické choroby srdeční proveďte 10 injekcí s intervaly 48-72 hodin mezi nimi.

K odstranění ulcerózních patologií ve střevech nebo žaludku – 5 injekcí s intervalem 48 hodin.

Při eliminaci onkologických patologií – 3–10 injekčních procedur s intervalem 24–72 hodin mezi nimi.

Pro léčbu gynekologických (jako je endometrióza, myom, adnexitida) nebo andrologických (jako je prostatitida) onemocnění – proveďte 10 injekčních procedur v intervalech 24–48 hodin.

Terapie plicní tuberkulózy zahrnuje 10-15 injekcí s intervaly 24-48 hodin mezi nimi.

Při chronickém zánětu se aplikuje 5 intramuskulárních injekcí s intervalem 24 hodin a poté dalších 5 injekcí, ale s intervalem 72 hodin.

Léčebný režim pro děti je podobný jako u dospělých. Dětem mladším 2 let se má podat jednorázová dávka 7,5 mg (nebo 0,5 ml 1,5% roztoku).

Jednotlivé dávky pro děti ve věku 2-10 let se vypočítávají v poměru 0,5 ml na každý rok jejich života. Pro děti starší 10 let je velikost jednorázové dávky 5 ml 1,5% roztoku a celá kúra se skládá z 5 injekcí léku.

[ 1 ]

Používejte Derinat během těhotenství

Derinat by neměl být předepisován těhotným nebo kojícím ženám.

Kontraindikace

Kontraindikace je individuální přecitlivělost na složky léku.

Vedlejší efekty Derinat

V důsledku rychlé intramuskulární injekce se v místě vpichu objevuje středně silná bolest, která nevyžaduje zvláštní léčbu.

Existují také důkazy, že někdy po intramuskulárních injekcích (po 1,5-3 hodinách) dochází ke krátkodobému zvýšení teploty (v průměru až na 38 °C). Tuto poruchu lze eliminovat použitím symptomatických léků (difenhydramin nebo analgin).

Lidé s diabetes mellitus pociťují hypoglykemický účinek, který vyžaduje neustálé sledování hladiny glukózy.

Interakce s jinými léky

Současné užívání s přípravkem Derinat pomáhá zvýšit účinnost a zkrátit dobu trvání léčby v kombinaci s významným snížením dávek antivirových léků a antibiotik.

Léčivo zesiluje účinek protinádorových antibiotik (ze skupiny antracyklinů) a také cytostatik.

Léčivo zvyšuje účinnost základní terapie používané k odstranění vředů v dvanáctníku a žaludku. Léčivo snižuje iatrogenitu základních léků v procesu eliminace revmatoidní formy artritidy s následným zlepšením (ukazatele 50 % a 70 %) mnoha komplexních hodnot patologické aktivity.

Během chirurgické sepse pomáhá injekce roztoku (jako komplexní látky) snížit úroveň otravy, aktivovat imunitní systém, zlepšit fungování orgánů (které napomáhají detoxikačním procesům v těle) a také normalizovat hematopoetický proces.

[ 2 ], [ 3 ]

Podmínky skladování

Derinat by měl být uchováván mimo dosah malých dětí při teplotě +4/+18 °C.

[ 4 ], [ 5 ]

Skladovatelnost

Derinat je povolen k použití po dobu 5 let od data výroby léčivého roztoku.