Delagil

Delagil je imunosupresivum, patří do kategorie antimalarických a antiprotozoálních léků.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ]

Indikace Delagil

Je indikován k prevenci a léčbě malárie, stejně jako k eliminaci jaterního abscesu způsobeného amébou, amébózou (extraintestinální formou), chronickým nebo subakutním stádiem Libman-Sachsovy choroby a dále porfyrií, revmatoidní artritidou, systémovou sklerodermií a fotodermatitidou.

Formulář vydání

K dispozici ve formě tablet - 10 tablet v jednom blistru. Jedno balení obsahuje 3 blistrové pásky.

Farmakodynamika

Léčivo patří do kategorie antimalarik a amébicidních léků. Je to derivát 4-aminochinolinu. Delagil se používá při standardní léčbě revmatoidní artritidy.

Lék zpomaluje proces syntézy DNA, čímž ovlivňuje aktivitu enzymů a také rychlost imunologických transformací probíhajících v těle. Antimalarický účinek je založen na rychlé destrukci různých typů plazmodií (nepohlavních forem) - jako je Plasmodium malariae, Plasmodium falciparum a Plasmodium vivax.

Zpomalením procesů fúze nukleových kyselin získává lék imunosupresivní a nespecifické protizánětlivé vlastnosti.

[ 4 ], [ 5 ], [ 6 ]

Farmakokinetika

Chlorochin se rychle vstřebává z gastrointestinálního traktu. Léčivá látka dosáhne své vrcholové plazmatické koncentrace po 2–6 hodinách.

Syntéza s plazmatickými bílkovinami je 55 %. Chlorochin se hromadí ve slezině, ledvinách s játry a plicích. Je dobře syntetizován trombocyty a granulocyty a také prochází placentou a hematoencefalickou bariérou. Vylučuje se mlékem. Malá část látky (přibližně 25 %) podléhá metabolismu v játrech.

Poločas rozpadu je 30–60 dní. Přibližně 70 % látky se vylučuje v nezměněné podobě. Kyselá moč proces vylučování léku urychluje.

[ 7 ]

Dávkování a aplikace

Delagil se užívá perorálně po jídle.

K odstranění malárie je pro celou léčebnou kúru nutná dávka 2-2,75 g: 1 g 1. den, znovu 0,5 g po 11-12 hodinách, poté 0,5-0,75 g jednou 2. a 3. den. Dospělí mohou užívat maximálně 1,5 g léku najednou. Pro děti ve věku 6-10 let je dávka 1. den 0,25 g, poté 0,125 g 2. a 3. den léčby. Pro děti ve věku 10-15 let je dávka 1. den 0,5 g, poté 0,25 g 2. a 3. den.

Pro prevenci rozvoje malárie - 2krát týdně v množství 0,5 g, poté 1krát týdně v dávce 0,5 g.

Pro léčbu revmatoidní artritidy - pijte 0,5 g denně (ve 2 dávkách) po dobu 6-8 dnů. Poté pijte 0,25 g léku každý den po dobu 12 měsíců.

K léčbě amebiázy: dávka 500 mg třikrát denně po dobu jednoho týdne, poté 250 mg třikrát denně po dobu dalšího týdne. Poté 750 mg dvakrát týdně po dobu 2–6 měsíců.

Abyste se zbavili Libman-Sachsovy choroby, musíte denně vypít 250-500 mg.

K léčbě fotodermatitidy: 250 mg denně po dobu 7 dnů, poté 500–750 mg jednou týdně.

Používejte Delagil během těhotenství

Delagil by neměl být předepisován těhotným ženám.

Kontraindikace

Mezi kontraindikacemi léku:

• selhání ledvin nebo jater;
• těžké formy poruch srdečního rytmu;
• potlačení hematopoetického procesu v kostní dřeni;
• hematoporfyrinurie nebo neutropenie;
• nesnášenlivost složek léku;
• děti mladší 6 let.

Vedlejší efekty Delagil

V důsledku užívání léku se někdy vyskytují následující nežádoucí účinky:

• orgány nervového systému: bolesti hlavy a závratě, výskyt záchvatů, rozvoj psychomotorické agitace, psychóza nebo nespavost a navíc neuropatie;
• orgány pohybového aparátu: rozvoj myopatií;
• smyslové orgány: výskyt tinnitu, poruchy akomodace nebo sluchu, zhoršení zrakového vnímání, rozvoj retinopatie, zakalení rohovky a také reverzibilní forma keratopatie;
• orgány trávicího systému: výskyt nevolnosti se zvracením, stejně jako průjem, bolesti břicha (spastický typ), rozvoj anorexie, úbytek hmotnosti a hepatotoxicita;
• kardiovaskulární systém: může se vyvinout kardiomyopatie nebo se může snížit krevní tlak;
• kožní reakce: vyrážky a svědění, rozvoj dermatitidy, narušení pigmentace kůže, fotosenzitivita a alopecie.

[ 8 ]

Předávkovat

Předávkování lékem má za následek zvracení, křeče, kolaps, potlačení dýchání a ztrátu vědomí.

K odstranění poruch byste měli provést výplach žaludku a vypít adsorbenty. Pokud byla intoxikace závažná, můžete použít plazmacytoforézu a peritoneální dialýzu.

Interakce s jinými léky

Současné podávání s jinými antimalarickými léky zesiluje vlastnosti přípravku Delagil.

Je zakázáno kombinovat s cytostatiky, levamisolem, stejně jako s léky obsahujícími zlato a penicilamin, protože taková kombinace může zvýšit nežádoucí účinky léku.

Současné užívání s inhibitory MAO zvyšuje toxické vlastnosti přípravku Delagil.

Dlouhodobé kombinované užívání přípravku Delagil a srdečních glykosidů může způsobit otravu glykosidy.

Toxický účinek léku na játra se zvyšuje při kombinaci s ethanolem.

Kombinace s GCS zvyšuje riziko myopatie a také kardiomyopatie.

Současné užívání s antacidy narušuje proces absorpce chlorochinu.

Při kombinaci s cimetidinem se mohou zvýšit plazmatické hladiny chlorochinu.

[ 9 ], [ 10 ]

Podmínky skladování

Léčivý přípravek by měl být uchováván za standardních podmínek pro léčivé přípravky – suchém a tmavém místě. Teplota by neměla překročit 25 °C.

Skladovatelnost

Delagil je vhodný k použití po dobu 5 let od data vydání léku.