^

Zdraví

Delagil

, Lékařský editor
Naposledy posuzováno: 23.04.2024
Fact-checked
х

Veškerý obsah iLive je lékařsky zkontrolován nebo zkontrolován, aby byla zajištěna co největší věcná přesnost.

Máme přísné pokyny pro získávání zdrojů a pouze odkaz na seriózní mediální stránky, akademické výzkumné instituce a, kdykoli je to možné, i klinicky ověřené studie. Všimněte si, že čísla v závorkách ([1], [2] atd.) Jsou odkazy na tyto studie, na které lze kliknout.

Pokud máte pocit, že některý z našich obsahů je nepřesný, neaktuální nebo jinak sporný, vyberte jej a stiskněte klávesu Ctrl + Enter.

Delagil je imunosupresivum, je zařazen do kategorie antimalarických a antiprotozoálních léků.

trusted-source[1], [2], [3]

Indikace Delagil

Indikován k prevenci a léčbě malárie, a navíc k eliminaci jaterní absces způsobené améby, amebiasis (extraintestinálních forma), subakutní nebo chronické fáze onemocnění, a Liebman-Sachs sčítání porfyrii, revmatoidní artritidu, typ, systémové sklerodermie a fotodermatitidu.

Formulář vydání

Vyrábí se ve formě tablet - na jednom blistru 10 tablet. V jednom balení 3 blistrové destičky.

Farmakodynamika

Lék je zařazen do kategorie antimalarických a ami-bicidních léků. Je derivátem 4-aminochinolinu. Delagil se používá při standardním léčení revmatoidní artritidy.

Lék zpomaluje proces syntézy DNA, který ovlivňuje aktivitu enzymů, stejně jako rychlost imunologických změn, ke kterým dochází v těle. Antimalarika účinků je založen na rychlé zničení různých druhů parazitů (nepohlavní formy) -, jako je Plasmodium malariae, falciparum Plazmodium a Plazmodium wiwaxia.

Kvůli zpomalení sloučenin nukleových kyselin získává léčivo imunosupresivní a nespecifické protizánětlivé vlastnosti.

trusted-source[4], [5], [6]

Farmakokinetika

Chlorochin se rychle vstřebává z trávicího traktu. Maximální koncentrace účinné látky v plazmě dosáhne 2 až 6 hodin později.

Syntéza s proteinem v plazmě je 55%. Chlorochin se kumuluje ve slezině, ledvinách s játry a také v plicích. Je dobře syntetizován trombotickými a granulocyty a kromě toho prochází placentou a GEB. Je přidělen spolu s mlékem. Malá část látky (přibližně 25%) prochází metabolismem v játrech.

Poločas je 30-60 dní. Přibližně 70% látky se vylučuje beze změny. Kyselá reakce moči urychluje proces vylučování léků.

trusted-source[7],

Dávkování a aplikace

Přípravek Delagil se po požití konzumuje orálně.

K odstranění malárie je nutná dávka 2-2,75 g pro celý léčebný kurs: první den 1 g po 11-12 hodinách trvá další 0,5 g, pak druhý a třetí den po dobu 0, 5 - 0,75 gramů jednou. Dospělí pacienti nebudou užívat více než 1,5 gramu léku za čas. U dětí ve věku 6-10 let je dávka v první den 0,25 g, následně 0,125 g ve 2. A 3. Dni léčby. U dětí ve věku 10-15 let je dávka v první den 0,5 g, po které jsou 2. A 3. Dávka 0,25 g.

Aby se zabránilo vzniku malarické infekce - dvakrát / týden v množství 0,5 g, po kterém 1krát / týden na 0,5g.

Pro léčbu revmatoidní artritidy - po dobu 6-8 dnů pije 0,5 g denně (ve 2 dávkách). Poté, po dobu 12 měsíců každý den na pití 0,25 gramů léků.

Při léčbě amébiázy: dávku 500 mg třikrát denně po dobu jednoho týdne, pak třikrát denně na 250 mg po další týden. Pak užijte 750 mg dvakrát týdně po dobu 2-6 měsíců.

Chcete-li vyloučit onemocnění Liebman-Sachs, musíte vypít denně 250-500 mg.

Pro léčbu fotodermatitidy: po dobu 7 dní denně po dobu 250 mg, po které jednou týdně pít 500-750 mg.

Používejte Delagil během těhotenství

Delagil nelze podávat těhotným ženám.

Kontraindikace

Mezi kontraindikace léku:

  • selhání ledvin nebo jater;
  • závažné formy nepravidelného srdečního rytmu;
  • Potlačení hematopoetického procesu uvnitř kostní dřeně;
  • hematoporfyrinurie nebo neutropenie;
  • nesnášenlivost složek léčiva;
  • děti mladší 6 let.

trusted-source

Vedlejší efekty Delagil

Výsledkem užívání léků jsou někdy takové vedlejší reakce:

  • orgány Národního shromáždění: bolesti hlavy a závratě, výskyt záchvatů, vývoj psychomotorického agitovanosti, psychózy nebo nespavosti a kromě této neuropatie;
  • Orgány ODA: vývoj myopatií;
  • snímá: vzhled hluku v uších, nebo sluchu poruchu ubytování, rozmazané vidění, vývoj retinopatie, zákalu rohovky oka, a kromě toho, reverzibilní formulář keratopatii;
  • orgány trávicího systému: vznik nevolnosti s zvracením a kromě toho průjem, bolesti břicha (spastický typ), rozvoj anorexie, úbytek hmotnosti a také hepatotoxicita;
  • orgány kardiovaskulárního systému: může se vyvinout kardiomyopatie nebo může klesnout hladina krevního tlaku;
  • Kožní reakce: vyrážka a svědění, dermatitida, pigmentace kůže, fotosenzitivita a alopecie.

trusted-source[8]

Předávkovat

V důsledku předávkování lékem dochází k zvracení a kromě křečí se začne kolaps, dochází k potlačení respiračního procesu a ke ztrátě vědomí.

K odstranění porušení by mělo dojít výplachem žaludku a nápojovými adsorbenty. Pokud byla intoxikace závažná, můžete použít plasmacytofor a peritoneální dialýzu.

Interakce s jinými léky

Souběžný příjem s jinými antimalarikami zvyšuje vlastnosti přípravku Delagil.

Je zakázáno kombinovat s cytostatiky, levamizolem, zlatými léky a penicilaminem, protože taková kombinace může zesílit vedlejší účinky léků.

Současné podávání inhibitorů MAO zvyšuje toxické vlastnosti přípravku Delagil.

Dlouhodobé kombinované užívání přípravku Delagil a srdečních glykosidů může způsobit otravu glykosidem.

Otrava účinku léčiva na játra je zvýšena, když je kombinována s ethanolem.

Kombinace s GCS zvyšuje možnost výskytu myopatií a kromě této kardiomyopatie.

Současné užívání s antacidovými léky narušuje absorpci chlorochinu.

V důsledku kombinace s cimetidinem mohou plazmatické indexy chloroquinu vzrůst.

trusted-source[9], [10]

Podmínky skladování

Udržujte léčivý přípravek v normě pro léčebné podmínky - na suchém, tmavém místě. Teplota není vyšší než 25 ° C.

Skladovatelnost

Delagil je použitelný po dobu 5 let od data výroby léků.

trusted-source

Pozor!

Pro zjednodušení vnímání informací byl tento návod k použití drogy "Delagil" přeložen a předložen ve zvláštním formuláři na základě oficiálních pokynů pro lékařské použití drogy. Před použitím si přečtěte anotaci, která přichází přímo k léčbě.

Popis je poskytován pro informační účely a není vodítkem pro samoléčení. Potřeba tohoto léčiva, účel léčebného režimu, způsobů a dávky léčiva určuje pouze ošetřující lékař. Samodržení je nebezpečné pro vaše zdraví.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.