Cialis

Cialis (tadalafil) je lék používaný hlavně k léčbě erektilní dysfunkce (ED) u mužů. Tadalafil, aktivní složka v cialis, patří do třídy léčiv známých jako inhibitory fosfodiesterázy typu 5 (PDE-5). Tyto léky fungují tím, že relaxují krevní cévy v penisu, což zlepšuje průtok krve a pomáhá produkovat a udržovat erekci v reakci na sexuální stimulaci.

Kromě léčby ED se Sialis používá také k léčbě symptomů benigní hyperplazie prostaty (BPH), jako je časté nebo naléhavé močení u mužů, a může být také použit k léčbě plicní arteriální hypertenze.

Na rozdíl od jiných léků ED, jako je viagra (sildenafil), má Sialis delší dobu působení, což umožňuje, aby zůstala účinná až 36 hodin po užití pilulky. To dává pacientům větší flexibilitu při plánování sexuální aktivity.

Indikace Cialis

1. Erektilní dysfunkce (impotence): Sialis se používá k léčbě erektilní dysfunkce u mužů. Tento stav je charakterizován neschopností dosáhnout nebo udržovat erekci penisu během sexuální aktivity.
2. Benigní hyperplázie prostaty: V některých případech může být tadalafil použit k léčbě příznaků adenomu prostaty u mužů. To zahrnuje časté močení, slabý tok moči, pocit neúplného vyprazdňování močového měchýře atd.
3. Současná léčba erektilní dysfunkce a adenomu prostaty: U některých mužů může být erektilní dysfunkce doprovázena příznaky adenomu prostaty. V takových případech může být Sialis účinný pro léčbu obou podmínek.

Farmakodynamika

Farmakodynamika Sialis (tadalafil) je způsobena jeho schopností inhibovat enzymovou fosfodiesterázu typu 5 (PDE-5), který se nachází v buňkách hladkého svalstva krevních cév v penisu, jakož i v jiných částech těla, včetně plic a svalů močového měchýře.

Mechanismus působení:

• Relaxace hladkého svalstva: Tadalafil blokuje PDE-5, což vede ke zvýšeným hladinám cyklického guanosinového monofosfátu (CGMP) v hladkém svalstvu. CGMP je důležitý mediátor, který pomáhá relaxovat hladký sval a zvyšovat průtok krve do penisu a podporuje erekce v reakci na sexuální vzrušení.
• Zlepšení erektilní funkce: Tímto mechanismem Sialis účinně zlepšuje erektilní funkci u mužů trpících erektilní dysfunkcí tím, že usnadňuje dosažení a udržení erekce dostatečné pro pohlavní styk.
• Prodloužení: Jedním z rysů tadalafilu je jeho prodloužený účinek ve srovnání s jinými inhibitory FDE-5. Tadalafil může zůstat v těle aktivní až 36 hodin, což pacientům dává větší flexibilitu a spontánnost v sexuální aktivitě.

Farmakokinetika

1. Absorpce: Sialis se obvykle absorbuje z gastrointestinálního traktu a dosahuje maximálních koncentrací krve asi 2 hodiny po podání.
2. Biologická dostupnost: Biologická dostupnost Tadalafilu je po perorálním podání přibližně 80%.
3. Distribuce: Tadalafil má vysokou afinitu k proteiny krevní plazmy a široký objem distribuce. Váže se na plazmatické proteiny o 94%.
4. Metabolismus: Hlavní metabolismus tadalafilu se vyskytuje v játrech pod působením cytochromu P450 isoenzyme Zip3A4. Jsou vytvořeny neaktivní metabolity.
5. Vylučování: Tadalafil a jeho metabolity jsou vylučovány hlavně močí (přibližně 61%) a sedicí (přibližně 36%).
6. Poločas: Poločas tadalafilu je přibližně 17,5 hodin, což zajišťuje jeho dlouhodobý účinek.

Kontraindikace

1. Hypersenzitivita: Lidé se známou přecitlivělostí na tadalafil nebo jakoukoli jinou složku léčiva by ji neměli brát.
2. Dusičnany: Sialis interaguje s dusičnany, jako je nitroglycerin, a nedoporučuje se jej brát současně jako dusičnany. To může vést k nebezpečnému poklesu krevního tlaku.
3. Srdeční onemocnění: U lidí s vážnými srdečními chorobami, jako je nestabilní angina nebo srdeční selhání, může být používání sialis nežádoucí. Než to začnete vzít, měli byste se vždy poradit se svým lékařem.
4. Hypotenze: Použití cialis může způsobit pokles krevního tlaku, zejména pokud osoba užívá jiné léky, které mohou také snížit krevní tlak. Lidé s hypotenzí nebo ti, kteří užívají antihypertenzivní léky, by měli být při používání cialis opatrní.
5. Těhotenství a kojení: Sialis není určen pro použití u žen. Během těhotenství a kojení neexistují dostatečné údaje o jeho bezpečnosti.
6. Dětství: Cialis není určen pro použití u dětí a dospívajících mladších 18 let.
7. Onemocnění jater a ledvin: U lidí s těžkou dysfunkcí jater nebo ledvin může být nutné upravit dávku Sialis nebo ji dokonce přestat používat úplně.
8. Kontraindikace k sexuální aktivitě: U lidí s vážnými kontraindikacemi k sexuální aktivitě (např. V důsledku kardiovaskulárních problémů může být použití Sialis nežádoucí.

Vedlejší efekty Cialis

1. Bolest hlavy: Toto je jeden z nejčastějších vedlejších účinků používání cialis. Bolest hlavy může být mírná až střední intenzita a obvykle zmizí sama o sobě.
2. Poruchy trávení: Mohou zahrnovat průjem, nevolnost, pálení žáhy nebo dyspepsie (trávicí rozrušení). Ve většině případů mohou být tyto příznaky mírné a dočasné.
3. Obličejová zarudnutí (zarudnutí obličeje): To se může zdát jako zarudnutí nebo pocit tepla v oblasti obličeje a krku. Je to obvykle kvůli dilataci krevních cév.
4. Nosní přetížení: Někteří lidé mohou při používání cialis zažít přetížení nebo rýmu.
5. Bolest svalů a zad: Tento vedlejší účinek se může objevit jako bolest nebo nepohodlí ve svalech nebo zádech. Obvykle zmizí samo a nevyžaduje zvláštní zacházení.
6. Narušení vizuálních vizuálů: Zřídka se mohou objevit dočasné změny vidění, jako je rozmazané vidění, změny vnímání barev nebo zvýšená citlivost na světlo. Pokud dojde k takovým příznakům, okamžitě vyhledejte lékařskou radu.
7. Hotflashs: Někteří pacienti mohou mít záblesky teplu (i když se jedná o méně běžný vedlejší účinek).

Předávkovat

Předávkování sialis (tadalafil) může vést ke zvýšeným vedlejším účinkům, jako je závratě, bolest hlavy, zvýšená srdeční frekvence, poruchy vizuálního vizuáře, nevolnost a zvracení. V případě předávkování by měla být hledána lékařská péče. Léčba předávkování může zahrnovat symptomatickou terapii a udržování životně důležitých tělesných funkcí.

Interakce s jinými léky

1. Dusičnany: Interakce s dusičnany (např. Nitroglycerin) může vést k nebezpečnému snížení krevního tlaku. Použití tadalafilu v kombinaci s dusičnany je kontraindikováno kvůli riziku akutní hypotenze.
2. Alfa-adrenoblockers: Kombinace s alfa-adrenoblockers může zvýšit hypotenzní účinek a vést k synkopě (mdloby) u některých pacientů.
3. Inhibitory CYP3A4: léky, které inhibují isoenzym CYP3A4 cytochromu P450 (např. Ketokonazol, erytromycin), mohou zvýšit koncentraci tadalafilu v krvi a zvýšit jeho farmakologické účinky.
4. Inhibitory FDE-5: Kombinované použití s jinými inhibitory fosfodiesterázy typu 5 (např. Sildenafil, vardenafil) může zvýšit riziko vedlejších účinků, včetně hypotenze.
5. Antihypertenzivní léčiva: Kombinované užívání s jinými antihypertenzivními léky může zvýšit hypotenzní účinek a zvýšit riziko hypotenze.