Cerebrocurin

Cerebrokurin je psychostimulans s neurometabolickým účinkem ze skupiny nootropik, které aktivuje kognitivní funkce centrálního nervového systému. Zlepšuje intracelulární syntézu proteinů v nervových buňkách. Je vyroben z neuropeptidů embryonálního mozku telat. Obsahuje nesubstituované aminokarboxylové kyseliny, peptidy a polykondenzované produkty řízeného procesu enzymatického odbourávání proteinů. Složení injekční látky v ampuli zahrnuje cerebrokurin, roztok chloridu sodného, chinozolum a injekční vodu.

[ 1 ], [ 2 ]

Indikace Cerebrocurin

Neurologie a psychiatrie:

• onemocnění centrálního nervového systému, doprovázená zhoršenou inteligencí a pamětí, sníženou koncentrací, závratěmi;
• emoční labilita;
• Cévní mozková příhoda (ischemický nebo hemoragický typ)

Cerebrokurin je součástí léčebného režimu pro taková onemocnění, jako jsou:

• senilní demence způsobená aterosklerózou nebo neurózními karcinomy;
• Alzheimerova choroba;
• komatózní stav traumatického, toxického nebo vaskulárního původu;
• při léčbě alkoholismu (úleva od abstinenčních syndromů a deliriózních syndromů);
• deprese;
• syndrom prodloužené únavy cévního původu;
• psychoastenický syndrom;
• myoklonus různého původu;
• srpkovitá anémie;
• chabá paralýza;
• bolesti hlavy různého typu;
• vegetativně-vaskulární dystonie různých forem;
• pooperační období po chirurgických zákrocích na velkých mozkových cévách.

Oftalmologie. Cerebrokurin pomáhá zlepšit zrakovou ostrost a stav sítnice u:

• makulární degenerace (atrofická a exsudativní);
• chorioretinitida po oddělení;
• hyperglykemické stavy s vysokou komplikovanou myopií;
• metamorfopsie.

Pediatrie:

• psycho-řečové zpoždění (intelektuální retardace, alalie různého původu, dyslexie);
• komplikace při cévních mozkových příhodách různých etiologií s motorickou afázií;
• chabá paralýza;
• Rettův syndrom (Rettův syndrom) - těžká mentální retardace dívek;
• Syndrom mentální retardace fragilního X (Martin-Bellův syndrom) je zvláštní formou mentální retardace;
• encefalitida;
• Traumatické poranění mozku (TBI) s následkem mentálního postižení;
• povoleno k použití v novorozeneckém období (středně těžké a těžké formy asfyxie, stejně jako fetální hypoxie).

Formulář vydání

Průhledný slámově zbarvený roztok.

Léčivá látka: 1 ml roztoku obsahuje cerebrokurin v množství 2 mg;

Další složky: voda na injekci, chlorid sodný 0,9 %, chinosol 0,1 %.

Průhledné skleněné ampule s hotovým roztokem pro intramuskulární injekce o objemu 2 ml v množství 10 ks nebo 0,5 ml v množství 5 ks v kartonovém obalu, uvnitř kterého je plastová konturovací vložka s buňkami.

Farmakodynamika

Modulátor aminokyselin Cerebrokurin má příznivý vliv na CNA (centrální nervovou aktivitu). Hlavním účinkem je zvýšení vlastností nervových buněk, které generují energii a syntetizují proteiny. Cerebrokurin ovlivňuje mitochondrie, zvětšuje jejich průměr, zvětšuje jejich plochu na jednotku objemu a podporuje obnovu gliových buněk v mozku, k jejichž mozaikovému poškození vede hypoxie. Cerebrokurin má stimulační účinek na duševní činnost a paměť.

Neurometabolický a anabolický stimulans. Cerebrokurin snižuje koncentraci některých lipidů, zlepšuje obnovu funkcí nervového systému. Stimuluje duševní, fyzické a sociální zotavení pacientů s neurologickými a psychiatrickými diagnózami. Podporuje stabilizaci neurometabolického účinku u geneticky podmíněných onemocnění.

Farmakokinetika

Farmakokinetiku není možné studovat, protože aktivní neuropeptidy obsažené v léčivu existují ve formě nízkomolekulárních proteinových sloučenin, jejichž syntéza aktivně probíhá po celý život člověka, od narození až do smrti.

Dávkování a aplikace

Lék se používá výhradně k intramuskulárnímu podání.

Dospělí: Minimální dávka léku je 2 ml denně po dobu deseti let (20 ml). V případě potřeby (v případě závažných forem onemocnění) může být léčebná kúra prodloužena na 40 dní (80 ml). Doporučuje se opakovat kúry dvakrát až třikrát ročně.

Děti: lék lze předepsat - v novorozeneckém období a do 6 měsíců - půl mililitru obden, průběh terapie je 3-5 intramuskulárních injekcí; od 6 měsíců do 1 roku - půl mililitru obden, průběh terapie zahrnuje 10 injekcí; od 1 roku do 3 let - 1-2 ml obden, průběh terapie je 10 injekcí; od 3 let a starších - 2 ml obden, průběh terapie je 10-20 injekcí.

Pro děti mladší tří let je lék předepisován výhradně v nemocničním prostředí. Pediatrové nedoporučují používat cerebrokurin v noci. Opakované kúry léčby se doporučují po 1-3 měsících.

Oftalmologie: používá se minimální léčebná kúra, která se skládá z 10 injekcí (celkový objem 20 ml) po 2 ml léčiva.

Používejte Cerebrocurin během těhotenství

Vzhledem k tomu, že farmakokinetiku nelze podrobně studovat, se užívání léku během těhotenství nedoporučuje, aby se předešlo negativním účinkům na plod.

Kontraindikace

• individuální přecitlivělost na lék,
• zvýšená citlivost na jeho složky,
• těhotenství, období kojení,
• epilepsie, alergická dermatitida,
• autoimunitní stavy,
• mozková obrna s těžkými kontrakturami (třetího stupně),
• Downův syndrom.

Vedlejší efekty Cerebrocurin

Lék je obvykle dobře snášen. Existují případy individuální přecitlivělosti na léčivo. Při předepisování léku dětem s mozkovou obrnou se symptomatickou epilepsií se mohou zvýšenit záchvaty, objevit se bolesti hlavy a může se zvýšit nadměrné vzrušení. U pacientů s pohotovostí k záchvatům nebo epilepsií používejte lék s opatrností a je nutné pečlivé sledování nemocničním lékařem. Neovlivňuje rychlost reakce při práci s mechanismy nebo řízení vozidel.

Předávkovat

Vzhledem k nízké toxicitě léku nebyly zaznamenány žádné případy předávkování.

Interakce s jinými léky

Interakce s jinými léky nebyla studována. Během léčby je přísně zakázáno pití nápojů obsahujících alkohol.

[ 3 ], [ 4 ]

Podmínky skladování

Doporučuje se uchovávat lék v původním obalu od výrobce v chladničce při teplotě 4-10 ^° C, mimo dosah dětí. Zabraňte vystavení přímému slunečnímu záření. Nezmrazujte! Zvýšení teploty na 18-20 ^° C po dobu 4-5 hodin nemá negativní vliv na kvalitu léku.

[ 5 ]

Skladovatelnost

24 měsíců (sériové číslo a datum expirace jsou uvedeny na štítku každé ampule a kartonovém obalu).