Lékařský expert článku
Nové publikace
Léky
Celederm
Naposledy posuzováno: 03.07.2025

Veškerý obsah iLive je lékařsky zkontrolován nebo zkontrolován, aby byla zajištěna co největší věcná přesnost.
Máme přísné pokyny pro získávání zdrojů a pouze odkaz na seriózní mediální stránky, akademické výzkumné instituce a, kdykoli je to možné, i klinicky ověřené studie. Všimněte si, že čísla v závorkách ([1], [2] atd.) Jsou odkazy na tyto studie, na které lze kliknout.
Pokud máte pocit, že některý z našich obsahů je nepřesný, neaktuální nebo jinak sporný, vyberte jej a stiskněte klávesu Ctrl + Enter.

K léčbě komplikovaných dermatóz se používají různé prostředky. Tselederm se osvědčil jako účinný a bezpečný lék. Podívejme se na jeho hlavní vlastnosti a vlastnosti.
Tselederm je kombinovaný přípravek pro lokální použití. Obsahuje antimikrobiální a kortikosteroidní složky.
- Betamethason (topický glukokortikosteroid) má protizánětlivé, vazokonstrikční a dlouhodobé antipruritické účinky.
- Gentamicin je antibiotikum (aminoglykosid) s výrazným baktericidním účinkem proti mnoha mikroorganismům.
Farmakologická skupina léku – kortikosteroidy v kombinaci s antibiotiky pro použití v dermatologii.
Indikace Celederm
Kortikosteroidy se předepisují k léčbě zánětlivých a autoimunitních onemocnění. Tselederm se používá v dermatologii, podívejme se na hlavní indikace pro jeho použití:
- Léčba a prevence dermatóz
- Dermatózy komplikované sekundární infekcí
- Různé formy ekzému
- Dermatitida (solární, kontaktní, seboroická, intertriginózní, exfoliativní)
- Neurodermatitida
- Lupénka
- Senilní a anogenitální pruritus
Během používání masti je nutné se vyhnout očkování a imunizaci. Celederm je kontraindikován pro dlouhodobou aplikaci na poškozenou kůži. Mast nelze používat s okluzivními obvazy nebo plenami. Léčbu je třeba vysazovat postupně, aby se předešlo nežádoucím reakcím a dermatitidě s pálením a intenzivním zarudnutím kůže.
Formulář vydání
Tselederm je určen k lokálnímu použití. Léčivý přípravek je dostupný ve formě krému. Tselederm je k dispozici v hliníkových tubách o objemu 15 g, každá tuba je v kartonové krabičce.
1 g krému obsahuje následující látky: betamethason 1 mg a gentamicin 1 mg. Dalšími složkami jsou: dodekahydrát fosforečnanu sodného, aniontový emulgovaný vosk, cetostearylalkohol, chlorokresol, hydroxid sodný, dihydrogenfosforečnan sodný, propylenglykol, minerální olej a další složky.
Farmakodynamika
Mechanismus účinku přípravku je určen účinností jeho složek. Farmakodynamiku přípravku Tselederm představují následující látky:
- Betamethason – snižuje uvolňování protizánětlivých cytokinů, stimuluje syntézu endogenních látek s protiedémovou aktivitou (lipokortinů) a inhibuje metabolismus kyseliny arachidonové. Složka snižuje propustnost cévních stěn a má antialergický účinek.
- Gentamicin – má baktericidní účinek proti mnoha gramnegativním a grampozitivním aerobním mikroorganismům. Nepůsobí na anaerobní bakterie, houby a viry.
Farmakokinetika
Po aplikaci léku na kůži se účinné látky začnou vstřebávat a mají systémový účinek. Farmakokinetika a absorpce gentamicinu jsou vyšší než u betamethasonu. Mast neproniká do systémového krevního oběhu, takže neovlivňuje fungování organismu. Celederm se nedoporučuje aplikovat na poškozené povrchy kůže a používat s okluzivními obvazy nebo kompresemi.
Dávkování a aplikace
Vzhledem k tomu, že je přípravek indikován k léčbě mnoha kožních onemocnění, způsob aplikace a dávkování přípravku Tselederm se volí pro každého pacienta individuálně. Krém se nedoporučuje aplikovat na oblasti s poškozenou integritou kůže a sliznic. Pokud se aplikuje na velké plochy kůže, zvyšuje se riziko vzniku systémových nežádoucích účinků. Krém se nedoporučuje vtírat ani používat s okluzivními obvazy. Nepoužívá se v oftalmologii; pokud se přípravek náhodně dostane do očí, je nutné je důkladně vypláchnout tekoucí vodou.
Pokud je dermatóza nebo jakékoli jiné kožní onemocnění mírné, mast se aplikuje jednou denně. U závažnějších forem kožních lézí se přípravek aplikuje dvakrát nebo vícekrát denně. Pokud nedojde ke zlepšení po dvou týdnech léčby, měli byste se poradit s lékařem. Vysazování by mělo být postupné. Dlouhodobé užívání masti může vést k podráždění, růstu rezistentní mikroflóry, senzibilizaci nebo superinfekci.
Používejte Celederm během těhotenství
Léčba dermatóz a jakýchkoli jiných kožních lézí během těhotenství je složitý proces. Je proto nutné vybrat pro nastávající matku nejbezpečnější, ale nejúčinnější lék. Užívání přípravku Tselederm během těhotenství je kontraindikováno. Pokud je nutné užívat tento lék během kojení, doporučuje se poradit se s lékařem a přestat kojit. Krém není předepisován k léčbě pacientů mladších dvou let.
Kontraindikace
Hlavní kontraindikací pro použití externích látek k léčbě různých kožních onemocnění je přecitlivělost na jeho aktivní složky. Tselederm je kontraindikován pro použití v případě individuální intolerance na betamethason, gentamicin a antibiotika aminoglykosidové skupiny.
- Lék není předepisován pacientům s tuberkulózou kůže, růžovkou, křečovými žilami, planými neštovicemi a herpes simplex.
- Kožní projevy syfilisu, onemocnění plísňové nebo bakteriální etiologie jsou také kontraindikací pro použití masti.
- Lék se nedoporučuje používat u pacientů s různými kožními lézemi, periorální dermatitidou, popáleninami, kožními reakcemi po očkování a komplexními formami ložiskové psoriázy.
- Lék se nedoporučuje těhotným a kojícím ženám. V pediatrii se používá se zvláštní opatrností, protože absorpce kortikosteroidů u dětí je vyšší než u dospělých. Mast se nepředepisuje pacientům mladším dvou let.
Vedlejší efekty Celederm
Užívání léku bez lékařského předpisu může způsobit různé nežádoucí účinky. Nežádoucí účinky přípravku Tselederm se projevují jako:
- Systémové reakce – arteriální hypertenze, otoky, změny hmotnosti, ulcerózní léze gastrointestinální sliznice, menstruační nepravidelnosti, ospalost, zvýšená únava, nespavost, změny hladiny glukózy v krevní plazmě. U dětí je možné zpomalení růstu, zvýšený nitrolební tlak a rozvoj Cushingova syndromu.
- Lokální reakce – podráždění, suchost, svědění, olupování kůže. Vyrážka, poruchy pigmentace, folikulitida, hypertrichóza, kontaktní a periorální dermatitida. Pokud se přípravek Tselederm používá s okluzivním obvazem, může se objevit atrofie kůže, sekundární infekce, macerace, pichlavé spáleniny a strie.
Riziko vzniku nežádoucích účinků se výrazně zvyšuje při aplikaci přípravku na velké plochy kůže. Pokud mast způsobila výše popsané příznaky, měli byste vyhledat lékařskou pomoc.
Předávkovat
Pokud se lék používá po dlouhou dobu nebo na velké ploše těla, může způsobit řadu nežádoucích účinků. Předávkování se projevuje jako zvýšená alergická reakce, svědění kůže, pálení, zarudnutí. Všechny tyto příznaky jsou zpravidla mírné. Akutní předávkování při lokální aplikaci není pozorováno.
Při dlouhodobé léčbě je možná chronická intoxikace kortikosteroidy, která způsobuje narušení funkce hypofýzy a nadledvin. Tato patologie je doprovázena rozvojem Cushingovy choroby, hyperkorticismem a sekundární adrenální insuficiencí. Dlouhodobá léčba vyvolává růst rezistentní mikroflóry v důsledku působení gentamicinu.
Symptomatická terapie se používá k odstranění příznaků předávkování a chronické intoxikace. Léčba by měla být vysazována postupně, aby se minimalizovaly nežádoucí účinky kortikosteroidů.
[ 28 ]
Interakce s jinými léky
Léčba kožních onemocnění je složitý a zdlouhavý proces, proto se pro její účinnost používá několik přípravků současně. Interakce s jinými léky je možná při komplexní terapii, kterou předepisuje lékař. V tomto případě nelze krém aplikovat na jednu postiženou oblast kůže současně s jinými léky.
Při použití s antibiotickými krémy a mastmi ze skupiny aminoglykosidů jsou možné alergické reakce. Tselederm je kontraindikován při léčbě očních onemocnění. Pokud se do 14 dnů po zahájení léčby neobjeví žádné pozitivní reakce, lék se přeruší a předepíše se jiný režim.
Podmínky skladování
Krém by měl být uchováván v původním obalu, chráněn před slunečním zářením a mimo dosah dětí. Skladovací podmínky umožňují zachování léčivých vlastností léku po celou dobu použitelnosti. Teplota skladování by neměla překročit 25 °C.
[ 33 ]
Skladovatelnost
Celederm je kortikosteroidní lék používaný k léčbě zánětlivých a infekčních kožních onemocnění. Doba použitelnosti krému je 24 měsíců od data výroby, které je uvedeno na hliníkové tubě nebo kartonovém obalu. Po uplynutí této doby musí být lék zlikvidován.
Pozor!
Pro zjednodušení vnímání informací byl tento návod k použití drogy "Celederm" přeložen a předložen ve zvláštním formuláři na základě oficiálních pokynů pro lékařské použití drogy. Před použitím si přečtěte anotaci, která přichází přímo k léčbě.
Popis je poskytován pro informační účely a není vodítkem pro samoléčení. Potřeba tohoto léčiva, účel léčebného režimu, způsobů a dávky léčiva určuje pouze ošetřující lékař. Samodržení je nebezpečné pro vaše zdraví.