^

Zdraví

Celederm

, Lékařský editor
Naposledy posuzováno: 23.04.2024
Fact-checked
х

Veškerý obsah iLive je lékařsky zkontrolován nebo zkontrolován, aby byla zajištěna co největší věcná přesnost.

Máme přísné pokyny pro získávání zdrojů a pouze odkaz na seriózní mediální stránky, akademické výzkumné instituce a, kdykoli je to možné, i klinicky ověřené studie. Všimněte si, že čísla v závorkách ([1], [2] atd.) Jsou odkazy na tyto studie, na které lze kliknout.

Pokud máte pocit, že některý z našich obsahů je nepřesný, neaktuální nebo jinak sporný, vyberte jej a stiskněte klávesu Ctrl + Enter.

Různá léčiva se používají k léčbě komplikovaných dermatóz. Společnost Celederm se stala účinnou a bezpečnou drogou. Zvažte jeho hlavní vlastnosti a vlastnosti.

Celeaderm je kombinovaný topický agent. Obsahuje antimikrobiální a kortikosteroidní složky.

  • Betamethason (lokální glukokortikoid) má protizánětlivý, vazokonstrikční a prodloužený antipruritický účinek.
  • Gentamicin je antibiotikum (aminoglykosid) s výrazným baktericidním účinkem proti mnoha mikroorganismům.

Farmakologická skupina léku je kortikosteroidy v kombinaci s antibiotiky pro použití v dermatologii.

Indikace Celederm

Kortikosteroidy jsou předepsány pro léčbu zánětlivých a autoimunitních onemocnění. Celederm se používá v dermatologii, budeme zvažovat hlavní indikace pro jeho použití:

  • Léčba a prevence dermatóz
  • Dermatózy komplikované sekundární infekcí
  • Různé formy ekzému
  • Dermatitida (slunce, kontakt, seborrheic, intertriginous, exfoliativní)
  • Neurodermatitida
  • Psoriáza
  • Starý a anogenitální svědění

Během aplikace masti je třeba se vyvarovat imunizace a očkování. Celeaderm je kontraindikováno, aby se dlouhodobě aplikovalo na poškozené oblasti pokožky. Masť nelze použít s okluzivními dresingy nebo plenkami. Odstoupení přípravku by mělo být postupné, aby se zabránilo nežádoucím účinkům a dermatitidě s hořícím a intenzivním zčervenání kůže.

trusted-source[1], [2], [3], [4]

Formulář vydání

Přípravek Celederm je předepsán pro topickou aplikaci. Forma léku je krém. Celederm se vyrábí v hliníkových trubicích o objemu 15 gramů, každá trubka je v kartonovém svazku.

1 g krému obsahuje tyto látky: betamethason 1 mg a gentamicin 1 mg. Jak je dále jsou: fosforečnan sodný dodekahydrát, aniontové emulgační vosk, cetostearylalkohol, chlorkresol, hydroxid sodný, dihydrogenfosforečnan sodný, propylenglykol, minerální olej a další komponenty.

Farmakodynamika

Mechanismus působení zařízení je určen účinností jeho složek. Farmakodynamika Celederm je reprezentován těmito látkami:

  • Betamethason - snižuje uvolňování protizánětlivých cytokinů, stimuluje syntézu endogenních látek s antiedematózní aktivitou (lipokortiny) a inhibuje metabolismus kyseliny arachidonové. Komponenta snižuje propustnost stěn cév a má antialergický účinek.
  • Gentamicin - má baktericidní účinnost proti mnoha gram-negativním a gram-pozitivním aerobním mikroorganismům. Neovlivňuje anaerobní bakterie, houby a viry.

trusted-source[5], [6], [7], [8], [9], [10]

Farmakokinetika

Po aplikaci léčiva na kůži se účinné látky začnou absorbovat a mají systémový účinek. Farmakokinetika a absorpce gentamicinu jsou vyšší než farmakokinetika betamethasonu. Masť nepronikuje do systémového krevního oběhu, takže nemá vliv na funkci těla. Celeaderm se nedoporučuje aplikovat na poškozený povrch kůže a užívat se s okluzivními dresingy nebo kompresemi. 

trusted-source[11], [12], [13]

Dávkování a aplikace

Vzhledem k tomu, že činidlo je indikováno u mnoha kožních onemocnění, jsou pro každého pacienta individuálně zvoleny způsob aplikace a dávka přípravku Celederm. Krém by neměl být aplikován na oblasti s poškozenou celistvostí pokožky a sliznic. Pokud se aplikuje na velké části pokožky, zvyšuje se riziko systémových vedlejších účinků. Krém se nedoporučuje otírat a používat s okluzivními obvazy. Nepoužívat v oftalmologii, při náhodném kontaktu s očima, musí být důkladně opláchnuty tekoucí vodou.

Pokud je dermatóza nebo jiná kožní onemocnění snadná, masť se aplikuje jednou denně. U závažnějších forem kožní léze se droga aplikuje dvakrát nebo vícekrát denně. Pokud nedojde k žádnému zlepšení po dvou týdnech po zahájení léčby, pak je vhodné navštívit lékaře. Zrušení by mělo být postupné. Dlouhodobé používání masti může vést k podráždění, růstu odolné mikroflóry, senzibilizaci nebo superinfekci.

trusted-source[24], [25], [26], [27], [28]

Používejte Celederm během těhotenství

Léčba dermatóz a dalších kožních lézí v období těhotenství je komplexní proces. Pokud jde o budoucí matku, je třeba zvolit nejbezpečnější, ale účinnou drogu. Používání přípravku Celederm během těhotenství je kontraindikováno. Pokud je potřeba použití tohoto léku během laktace, doporučuje se konzultovat s lékařem a přestat kojit. Krém není předepsán pro léčbu pacientů až do dvou let.

Kontraindikace

Hlavním zákazem používání vnějších prostředků pro léčbu různých kožních onemocnění je přecitlivělost na jejich aktivní složky. Celederm je kontraindikován pro použití s individuální nesnášenlivostí betamethasonu, gentamicinu a antibiotik aminoglykosidové skupiny.

  • Lék není předepsán pacientům s tuberkulózou kůže, růžovkou, křečovými žílami, kuřecími klouby a herpes simplex.
  • Kožní projevy syfilisu, nemoci houbové nebo bakteriální etiologie, jsou také kontraindikací pro použití masti.
  • Léčba se nedoporučuje u pacientů s různými kožními lézemi, periorální dermatitidou, popáleninami, kožními reakcemi po očkování a komplexní formou lupénky psoriázy.
  • Léčba se nedoporučuje těhotným a kojících ženám. Zvláštní pozornost je věnována pediatrii, protože absorpce kortikosteroidů u dětí je vyšší než u dospělých. Masť není předepsána pacientům mladším než dva roky.

trusted-source[14], [15], [16], [17], [18]

Vedlejší efekty Celederm

Použití léku bez lékařského předpisu může způsobit různé nežádoucí účinky. Nežádoucí účinky přípravku Celederm se projevují následovně:

  • Systémové reakce - hypertenze, otoky, tělesné změny hmotnosti, ulcerativní léze gastrointestinální sliznice, menstruační poruchy, ospalost, zvýšená únava, nespavost, změny v hladině glukózy v krevní plazmě. Děti mohou zpomalit růst, zvýšený nitrolební tlak a vývoj Cushingova syndromu.
  • Lokální reakce - podráždění, suchost, svědění, zvrásnění pokožky. Vyrážka, porucha pigmentace, folikulitida, hypertrichóza, kontakt a perorální dermatitida. Pokud se přípravek Celederm používá s okluzivním obvazem, pak kožní atrofie, sekundární infekce, macerace, pocení, je možný vzhled strií.

Riziko nežádoucích účinků se významně zvyšuje při aplikaci přípravku na velké části pokožky. Pokud je masť příčinou výše uvedených příznaků, měli byste vyhledat lékařskou pomoc.

trusted-source[19], [20], [21], [22], [23]

Předávkovat

Pokud je přípravek používán po dlouhou dobu nebo na velké ploše těla, může to způsobit řadu nežádoucích účinků. Předávkování se projevuje jako nárůst alergických reakcí, svědění, pálení, zarudnutí. Všechny tyto příznaky zpravidla vykazují mírný stupeň závažnosti. Akutní předávkování s topickou aplikací není zaznamenáno.

Při dlouhodobé léčbě je možná chronická intoxikace kortikosteroidy, což způsobuje narušení funkce hypofýzy a nadledvinek. Tato patologie je doprovázena vývojem Cushingovy nemoci, hyperkortitismu a sekundární adrenální nedostatečnosti. Dlouhodobá léčba vyvolává růst rezistentní mikroflóry způsobené působením gentamycinu.

Symptomatická terapie se používá k eliminaci symptomů předávkování a chronické intoxikace. Léčba by měla být ukončena, aby se minimalizovaly nežádoucí účinky kortikosteroidů.

trusted-source[29]

Interakce s jinými léky

Léčba kožních onemocnění je komplexní a časově náročný proces, takže pro její účinnost se využívá současně několik prostředků. Interakce s jinými léky je možná při komplexní terapii, kterou lékař předepisuje. V tomto případě by krém neměl být aplikován na jednu postiženou oblast pokožky současně s jinými léky.

Při použití antibiotických krémů a mastí z aminoglykosidové skupiny jsou možné alergické reakce. Přípravek Celederm je kontraindikován při léčbě očních onemocnění. Pokud nebudou během 14 dnů po zahájení léčby pozorovány žádné pozitivní reakce, činidlo se zruší a předepíše se další schéma.

trusted-source[30], [31], [32], [33]

Podmínky skladování

Krém by měl být uchováván v původním obalu na místě chráněném před slunečním světlem a nedostupný pro děti. Podmínky skladování umožňují zachovat léčebné vlastnosti léku po celou dobu skladovatelnosti. Teplota skladování by neměla překročit 25 ° C.

trusted-source[34]

Skladovatelnost

Celederm se týká přípravků s kortikosteroidy pro léčbu zánětlivých a infekčních onemocnění kůže. Doba použitelnosti krému je 24 měsíců od data výroby, která je upevněna na hliníkové trubce nebo kartonu. Na konci tohoto období musí být léčivý přípravek zlikvidován. 

Pozor!

Pro zjednodušení vnímání informací byl tento návod k použití drogy "Celederm" přeložen a předložen ve zvláštním formuláři na základě oficiálních pokynů pro lékařské použití drogy. Před použitím si přečtěte anotaci, která přichází přímo k léčbě.

Popis je poskytován pro informační účely a není vodítkem pro samoléčení. Potřeba tohoto léčiva, účel léčebného režimu, způsobů a dávky léčiva určuje pouze ošetřující lékař. Samodržení je nebezpečné pro vaše zdraví.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.