^

Zdraví

Cefophyde

, Lékařský editor
Naposledy posuzováno: 23.04.2024
Fact-checked
х

Veškerý obsah iLive je lékařsky zkontrolován nebo zkontrolován, aby byla zajištěna co největší věcná přesnost.

Máme přísné pokyny pro získávání zdrojů a pouze odkaz na seriózní mediální stránky, akademické výzkumné instituce a, kdykoli je to možné, i klinicky ověřené studie. Všimněte si, že čísla v závorkách ([1], [2] atd.) Jsou odkazy na tyto studie, na které lze kliknout.

Pokud máte pocit, že některý z našich obsahů je nepřesný, neaktuální nebo jinak sporný, vyberte jej a stiskněte klávesu Ctrl + Enter.

Cefobid má antibakteriální účinek.

Indikace Cefobida

Používá se k odstranění infekčních lézí postihujících následující oblasti:

  • močové trubice;
  • respirační systém;
  • klouby s kostí;
  • epidermis a podkožní tkáně;
  • gonorea ;
  • peritonitida s cholecystitidou, stejně jako další léze břišní zóny;
  • septikémie nebo meningitidy;
  • salpingitida nebo endometritida;
  • jako prevence komplikací po chirurgických zákrocích ortopedické, gynekologické nebo abdominální povahy.

trusted-source[1], [2], [3], [4]

Formulář vydání

Uvolnění se provádí v lyofilizátu pro injekční kapalinu, v objemu flakonchikah 1 g.

trusted-source[5], [6], [7]

Farmakodynamika

Cefoperazon je polo-umělé antibiotikum z kategorie cefalosporinů. Zadat je povoleno výhradně parenterální metoda. Baktericidní účinek se rozvíjí po inhibici vazby v buněčných membránách mikrobiálních patogenů.

Prokazuje aktivitu proti většině klinicky významných bakterií. To má vliv na akci s stafylokoky streptokoky, Klebsiella Salmonella, Escherichia, a Clostridium, a kromě toho, Próteus, meningokoky, Shigella, Neisseria gonorrhoeae, β-hemolytické streptokoky a další.

trusted-source[8], [9]

Farmakokinetika

Po injekci léku se nalézá ve velkých koncentracích uvnitř žluči s krví a močí. Terapeutické hodnoty jsou ve všech tkáních s tekutinou, předsíní, sputa, pupečníkové krve, a navíc sinus přívěsky, mandle, prostaty, ledvin a ženy v pánevních orgánů. Vrcholové indexy v žluči jsou 100krát vyšší než hodnoty séra a jsou pozorovány po 1-3 hodinách.

Vylučování se vyskytuje u žluči, ale také v moči. Poločas je 2 hodiny a nezmění se podle způsobu podání. Společně s močí po 12 hodinách se vylučuje 20-30% léků (se zdravou renální aktivitou). Při druhé injekci u zdravého člověka se kumulace látky nevyvíjí.

Porucha činnosti jater prodlužuje poločas rozpadu léku z krve, stejně jako vylučování spolu s močí. Pokud je zjištěno selhání ledvin / jater, kumulace v krvi se rozvíjí.

trusted-source[10], [11]

Dávkování a aplikace

Intramuskulární injekce se provádějí ve stehenních nebo svalových hýždích.

Denní dávka pro dospělé je 2-4 g, podávaná v intervalech 12 hodin. Při léčbě těžkých stadií infekce se dávka zvyšuje na 8 g / den. U dětí je nutné předepsat 50-200 mg / kg denně. Zadejte tuto část je třeba rozdělit na 2-3 stejné aplikace.

Léčba pokračuje, dokud se nezískají indikace týkající se citlivosti bakterií.

V případě uretritidy, která má gonokokovou povahu, jednou injekčně podává 0,5 g intramuskulárně.

U IV injekce je jedna dávka 2000 mg, která se podává po dobu 3-5 minut. Pokud se injekce podává kapátkem, postup by měl trvat 20-60 minut.

Aby se zabránilo komplikacím po chirurgických zákrocích, mělo by se intravenózní podání zahájit 1 hodinu před operací a poté se opakovat v intervalech 12 hodin pro první den. Toto období může být prodlouženo na 72 hodin, pokud jsou prováděny postupy s vysokou pravděpodobností infekce, chirurgie otevřené srdce nebo kloubní protézy.

Dávkové dávky se mohou změnit v případě vážných onemocnění, ale je třeba vzít v úvahu, že je povoleno maximálně 2000 mg denně.

Při intramuskulárních injekcích se lék zředí 2% roztokem lidokainu a injekční kapalinou. Nejprve se k rozpuštění lyofilizátu použije kapalina a do směsi se přidá lidokain.

trusted-source[17]

Používejte Cefobida během těhotenství

Testy na účinnost léků na práci reprodukčních orgánů byly prováděny na králících, opicích a potkanech. Současně byly dávky pro člověka desetkrát vyšší. Nebyla zjištěna oslabená fertilita a teratogenní účinky. Neexistují však kontrolované vhodné testy zahrnující těhotné ženy. Proto se v tomto období doporučuje předepisovat přípravek Cefobide pouze tehdy, jsou-li u pacienta indikací života.

Malé množství tohoto léčebného elementu prochází do mateřského mléka, kvůli němuž by měl být léčivý přípravek pečlivě podáván kojícím matkám.

Kontraindikace

Kontraindikace použití v případě příznaků alergie nebo vysoké citlivosti na cefalosporiny s peniciliny.

trusted-source[12], [13]

Vedlejší efekty Cefobida

Použití léků může vyvolat vznik nežádoucích příznaků:

  • vyrážky, které mají makulopapulární tvar, lékovou horečku, pruritus a kopřivku;
  • snížení hodnot hemoglobinu nebo neutrofilů a dále rozvoj eozinofilie, krvácení, hypoprothrombinémii nebo vytvrzené neutropenie;
  • mírné zvýšení ALT, APF nebo ACT;
  • pseudomembranózní forma kolitidy, zvracení a také volná stolice, která se po ukončení léčby zastaví;
  • Intravenózní injekce mohou způsobit flebitidu a intramuskulární injekce mohou způsobit bolest.

trusted-source[14], [15], [16]

Předávkovat

Z důvodu intoxikace je zaznamenáno potenciování negativních projevů. Vysoké hodnoty léků uvnitř mozkomíšního moku mohou způsobit záchvaty a rozvoj neurologických příznaků.

Chcete-li odstranit porušení, určit sedativa, stejně jako diazepam (s křečemi). Aktivní prvek se odstraňuje z oběhového systému hemodialýzou.

trusted-source[18], [19], [20], [21]

Interakce s jinými léky

Při konzumaci alkoholu se dokonce po ukončení léčby přípravkem Cefobed vyvinuly disulfiramoidní příznaky (bolesti hlavy, hyperhidróza, tachykardie a návaly horka). Protože tento nápoj je alkohol zakázán po dobu dalších 5 dnů od ukončení léčby.

Cefoperazon a aminiklikozidy nemají žádnou kompatibilitu, takže jejich roztoky jsou zakázány. Pokud je zapotřebí komplexní léčba, sekvenční infúze se provádějí kapací metodou, ve které se používají oddělené katétry. Před aminoglykosidy zadejte Cefobid.

Může dojít k falešně pozitivní odezvě na hodnoty glukózy v moči, pokud je podáván roztok Felling nebo Benedict.

trusted-source[22], [23], [24],

Podmínky skladování

Cepobid se musí udržovat při teplotách nepřesahujících 30 ° C.

trusted-source[25]

Skladovatelnost

Cefobid se může používat do 24 měsíců po uvolnění terapeutického léčiva.

trusted-source

Aplikace pro děti

Cefoperazon je povolen podávat dětem od narození.

Vzhledem k tomu, že nebyly provedeny rozsáhlé testy týkající se účinku léků na novorozence a předčasně narozené děti, mělo by být použití a riziko takové léčby pečlivě posouzeny před předepisováním léku.

trusted-source[26], [27], [28], [29]

Analogy

Analogy léků jsou Cefoperus, Medotsef a Tsefpar a navíc Dardum, Cefoperabol, Movoperiz a Cephoperazone.

trusted-source[30], [31], [32]

Recenze

Cefobed, který je cefalosporin třetí generace, má širokou škálu baktericidních účinků, a proto je účinný při léčbě mnoha patologií. Jeho vlastností je schopnost aktivní složky vylučovat jak v moči, tak v žluči. Z tohoto důvodu demonstruje účinnost při léčbě infekcí postihujících VLT a peritoneálních orgánů, stejně jako zánětu ledvin. Současně však tato konkrétní exkrece má negativní vliv na střevní biocenózu.

V tomto ohledu použití léčiv obsahujících cefoperazon často způsobuje závažné negativní projevy ve formě průjmu. Komplikace funkce střev jsou zaznamenány s frekvencí asi 6-10%. Mnoho pacientů si v těchto recenzích stěžuje na tento nedostatek drogy.

Pozor!

Pro zjednodušení vnímání informací byl tento návod k použití drogy "Cefophyde" přeložen a předložen ve zvláštním formuláři na základě oficiálních pokynů pro lékařské použití drogy. Před použitím si přečtěte anotaci, která přichází přímo k léčbě.

Popis je poskytován pro informační účely a není vodítkem pro samoléčení. Potřeba tohoto léčiva, účel léčebného režimu, způsobů a dávky léčiva určuje pouze ošetřující lékař. Samodržení je nebezpečné pro vaše zdraví.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.