Cefodox

Cefodox je poloumělé antibiotikum ze skupiny cefalosporinů 3. generace.

[ 1 ], [ 2 ]

Indikace Cefodoxa

Používá se k léčbě infekčních patologií, které se vyvíjejí v důsledku aktivity mikrobů přecitlivělých na lék:

• sinusitida s laryngitidou a tonzilitidou, stejně jako faryngitida a otitida;
• zánět plic nebo bronchitida;
• pyelonefritida nebo cystitida (středně těžká nebo mírná);
• infekce postihující epidermis, kosti a měkké tkáně, stejně jako klouby;
• uretritida s proktitidou a navíc cervicitida gonokokové etiologie.

Formulář vydání

Léčivý přípravek se uvolňuje v tabletách o objemu 0,1 nebo 0,2 g. V krabičce je 10 tablet.

Kromě toho se lék prodává ve formě prášku pro perorální suspenzi - v lahvičkách o objemu 50 nebo 100 ml.

[ 3 ], [ 4 ]

Farmakodynamika

Baktericidní účinek léku na tělo se rozvíjí díky schopnosti acetylovat transpeptidázu uvnitř membrán bakteriálních buněk. V důsledku toho jsou narušeny procesy tvorby buněčných stěn mikrobů.

Mnoho gramnegativních bakterií (jako je Klebsiella, Providencia, Escherichia coli, stejně jako Proteus mirabilis, Pseudomonas, Serratia, Haemophilus influenzae a Citrobacter) a některé grampozitivní mikroby jsou vysoce citlivé na cefodox.

Nízkou citlivost vykazují anaeroby s nízkou citlivostí.

Mnoho kmenů enterokoků s klostridiemi, mykoplazmat s legionelou a chlamydiemi, stejně jako stafylokokové kmeny rezistentní na meticilin, zůstává vůči léku rezistentní.

[ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ]

Farmakokinetika

Lék se aktivně vstřebává v trávicím systému.

Index biologické dostupnosti látky je přibližně 52 %. Léčivá složka proniká do většiny tkání se sekrety a hromadí se v nich. Kumulace cefpodoximu je pozorována v plicích s játry, svaly, kostní tkání a ledvinami. Kromě toho prochází kapsulemi abscesů do mozkomíšního moku. Látka nepodléhá metabolismu.

Vylučování léku se provádí ledvinami.

[ 10 ], [ 11 ], [ 12 ], [ 13 ], [ 14 ]

Dávkování a aplikace

Schéma užívání tablet.

Antibiotikum v tabletách lze předepsat dospívajícím starším 12 let i dospělým. Dávkování je 0,2-0,4 g.

Pro léčbu onemocnění postihujících urogenitální trakt nebo horní dýchací systém infekčního původu se předepisuje 0,2 g léku denně. Pro léčbu plicního zápalu plic nebo bronchitidy se užívá 0,4 g látky. S ohledem na velikost porce by se lék měl užívat 1-2krát denně.

Délka léčebného cyklu je určena povahou průběhu patologie a je vybrána lékařem.

Způsob aplikace suspenze.

Pro přípravu suspenze proveďte následující postup: nejprve protřepejte lahvičku s práškem a poté do ní nalijte převařenou studenou vodu – až po speciální značku na stěně lahvičky. Voda by měla být přidávána ve dvou krocích; zároveň lahvičku čas od času protřepejte, aby se směs stala homogenní. Hotovou suspenzi lze použít 5 minut po přípravě. Před každou dávkou léku protřepejte nádobku se směsí.

Léčivá suspenze se musí užívat s jídlem. Interval mezi dávkami je 12 hodin.

Denní dávka léku je 10 mg/kg. Maximální povolená denní dávka je 0,4 g. Měl by se užívat ve 2 dávkách, protože maximální povolená jednorázová dávka je 0,2 g.

[ 15 ], [ 16 ], [ 17 ], [ 18 ]

Používejte Cefodoxa během těhotenství

Vzhledem k tomu, že nebyly provedeny žádné relevantní testy týkající se účinků léku na těhotné ženy, je v tomto období povoleno předepisovat ho ženám pouze tehdy, pokud existují přísné indikace.

Protože se účinná látka léku hromadí v mateřském mléce, musí být kojení během léčby přerušeno.

Kontraindikace

Kontraindikováno pro použití u osob s přecitlivělostí na složky léku.

Suspenzi by neměly užívat osoby s galaktosemií, malabsorpcí glukózy a galaktózy nebo hypolaktázií.

Vedlejší efekty Cefodoxa

Užívání léku může vyvolat výskyt následujících nežádoucích účinků:

• výskyt nevolnosti, průjmu nebo zvracení;
• rozvoj bolestí hlavy;
• vznik vyrážek nebo svědění kůže;
• zvýšené hladiny kreatininu a močoviny v plazmě;
• zvýšené hladiny jaterních transamináz;
• porucha procesů leukopoézy nebo trombocytopoézy;
• rozvoj eozinofilie.

Předávkovat

V důsledku intoxikace se mohou vyvinout následující příznaky: průjem s nevolností nebo zvracením. U osob s renální insuficiencí se může objevit encefalopatie, která vymizí po poklesu plazmatických hladin léku.

K vyloučení předávkování je nutná výplach žaludku, hemodialýza a symptomatická opatření.

[ 19 ], [ 20 ]

Interakce s jinými léky

Užívání antacid, stejně jako látek blokujících aktivitu H2-konců, spolu s cefodoxem vede k oslabení jeho absorpce.

Při kombinaci léku s nefrotoxickými látkami je třeba neustále sledovat funkci ledvin.

Kombinace léku s probenecidem vede ke zvýšení hodnot cefpodoximu v krevní plazmě.

[ 21 ], [ 22 ]

Podmínky skladování

Tablety Cefodoxu se uchovávají mimo dosah dětí při teplotě nepřesahující 30 °C. Připravená suspenze musí být uchovávána při teplotě 4–6 °C.

[ 23 ], [ 24 ], [ 25 ], [ 26 ]

Skladovatelnost

Cefodox lze použít do 24 měsíců od data výroby tablet. Doba použitelnosti hotové léčivé suspenze je maximálně 2 týdny.

[ 27 ], [ 28 ]

Žádost pro děti

Tablety Cefodox se mohou užívat až po dosažení věku 12 let. Kojenci od 5 měsíců mohou předepisovat terapeutický lék ve formě suspenze.

[ 29 ], [ 30 ]

Analogy

Analogy léku jsou Aksef s Doccefem, stejně jako Zinacef, Cefpotec a Zocef.

[ 31 ], [ 32 ], [ 33 ]

Recenze

Cefodox dostává převážně pozitivní recenze od dospělých a rodičů, kteří jej podávali svým dětem. Například rychle působí proti infekcím, které postihují horní cesty dýchací - bronchitidě a dalším infekčním lézím. Pacienti uvádějí, že příznaky onemocnění rychle odezní - bolest, horečka atd. Další výhodou je, že negativní reakce na lék se vyvíjejí jen ojediněle.

Jedinou nevýhodou je nepohodlný způsob uvolnění odpružení.