Cefodoxní

Cefodox je polo-umělé antibiotikum z kategorie cefalosporinů třetí generace.

[1], [2],

Indikace Cefodoxní

Používá se k léčbě patologických stavů infekční povahy, které se vyvíjejí v důsledku aktivity mikrobů přecitlivělých na léčivo:

• sinusitida s laryngitidou a tonzilitidou a dále faryngitida a otitis;
• plicní zánět nebo bronchitida;
• pyelonefritida nebo cystitida (mírná nebo mírná závažnost);
• infekce postihující epidermis, kostní a měkké tkáně, jakož i klouby;
• uretritida s proctitidou a dále cervicitida gonokokové etiologie.

Formulář vydání

Lék je vyráběn v tabletách o objemu 0,1 nebo 0,2 g. V krabičce je 10 tablet.

Dále se lék prodává jako prášek pro přípravu perorální suspenze - v objemu flakonchikah 50 nebo 100 ml.

[3], [4]

Farmakodynamika

Baktericidní účinek vyvinutý lékem na tělo se rozvíjí kvůli schopnosti acetylovat transpeptidázu v membránách bakteriálních buněk. Výsledkem je narušení tvorby buněčných stěn mikrobů.

Těžká citlivost proti Cefodox mají mnoho gram-negativní bakterie (jako je Klebsiella, Providencia, E. Coli, a kromě toho, Próteus mirabilis, Pseudomonas, Serratia, Haemophilus a tsitrobakter), a kromě toho některé gram-pozitivní bakterie.

Nízká citlivost je prokázána anaerobami s nízkou citlivostí.

Mnoho kmenů enterokoků s klostridií, mykoplazami s legionelou a chlamydií a navíc stabilní stafylokokové kmeny ve srovnání s meticilinem zůstávají rezistentní vůči léčivu.

[5], [6], [7], [8], [9]

Farmakokinetika

Droga se aktivně vstřebává do trávicího systému.

Biologická dostupnost látky je asi 52%. Léčivá složka proniká většinou tkání s tajemstvím, které se kumulují uvnitř. Kumulace cefpodoximu je zaznamenána uvnitř plic s játry, svaly, kostními tkáněmi a ledvinami. Navíc prochází kapslemi abscesů do mozkomíšního moku. Metabolismus není látkou ovlivněna.

Vylučování léku se provádí pomocí ledvin.

[10], [11], [12], [13], [14]

Dávkování a aplikace

Schéma užívání tablet.

Antibiotikum v tabletách je povoleno podávat dospívajícím starším 12 let, stejně jako dospělým. Dávkovací množství je 0,2 až 0,4 g.

Pro léčení onemocnění postihujících urogenitální trakt nebo horní oblast dýchacího systému a s infekčním původem je předepsáno 0,2 g léku denně. Při léčbě plicní pneumonie nebo bronchitidy se odebírá 0,4 g látky. Vzhledem k velikosti dávky trváte lék 1-2krát denně.

Doba trvání léčebného cyklu je určena povahou průběhu patologie a je zvolena lékařem.

Způsob aplikace pozastavení.

Chcete-li zavěšení provést, provádějte následující manipulace: nejprve je třeba protřepat injekční lahvičku s práškem a pak ji nalít do vařené studené vody - na speciální značku na stěně lahvičky. Přidání vody musí být provedeno ve dvou krocích; současně musí být láhev čas od času otřesena, aby se směs stala homogenní. Hotovou suspenzi můžete použít po 5 minutách po výrobě. Před každým podáním léku je nutné nádobu smíchat se směsí.

U potravin je nutná suspenze léků. Interval mezi použitím je 12 hodin.

Denní dávka přípravku je 10 mg / kg. Celý den je povoleno maximálně 0,4 gramu léků. V tomto případě by měl být podán ve dvou dávkách, protože maximální přípustná jednorázová dávka je 0,2 g.

[15], [16], [17], [18]

Používejte Cefodoxní během těhotenství

Vzhledem k tomu, že nebyly provedeny žádné relevantní testy vlivu léků na těhotné ženy, je možné, že jsou ženy v daném okamžiku přiřazeny pouze tehdy, pokud existují přísné náznaky.

Protože aktivní složka léku se kumuluje uvnitř mateřského mléka, během léčby je nutno kojit odmítnout.

Kontraindikace

Kontraindikované použití u osob s přecitlivělostí na jednotlivé složky léku.

Suspenzi nelze užívat u lidí s galaktosemií, malabsorpcí glukózy a galaktózy a hypolaktázií.

Vedlejší efekty Cefodoxní

Použití léků může vyvolat vznik takových nežádoucích účinků:

• nauzea, průjem nebo zvracení;
• vývoj bolesti hlavy;
• rozvoj vyrážky nebo svědění;
• zvýšené plazmatické hodnoty kreatininu s močovinou;
• zvýšená jaterní transamináza;
• porucha leukocytopoézy nebo trombocytopoézy;
• vývoj eozinofilie.

Předávkovat

Vzhledem k intoxikaci se mohou objevit následující příznaky: průjem s nevolností nebo zvracením. U osob s nedostatkem renálních funkcí se může objevit encefalopatie, která zmizí po poklesu indexů plazmy léku.

K odstranění předávkování je nutná výplach žaludku, stejně jako hemodialýza a symptomatické opatření.

[19], [20]

Interakce s jinými léky

Použití antacid, stejně jako činidel, které blokují aktivitu H2-zakončení spolu s Cefodoxem, vede k oslabené absorpci těchto látek.

Při kombinaci léku s nefrotoxickými léky je třeba neustále sledovat činnost ledvin.

Kombinace léčiva s probenecidem vede ke zvýšení hodnot cefpodoxinu v krevní plazmě.

[21], [22]

Podmínky skladování

Přípravek Cefodox v tabletách je uchováván mimo dosah dětí, při zvýšených teplotách nepřesahujících 30 ° C. Připravená suspenze by měla být udržována na teplotě v rozmezí 4-6 ° C.

[23], [24], [25], [26]

Skladovatelnost

Přípravek Cefodox se smí užívat do 24 měsíců po uvolnění tablet. Doba použitelnosti hotové suspenze léku je nejvýše 2 týdny.

[27], [28]

Aplikace pro děti

Tablety Cefodox jsou povoleny pouze po dosažení 12. Výročí. Děti od 5 měsíců mohou předepisovat terapeutické léčivo ve formě suspenze.

[29], [30]

Analogy

Analogy drogy jsou léky Axef a Dockzef a navíc Zinatsef, Cefpotec a Zocef.

[31], [32], [33],

Recenze

Cefodox obdrží převážně pozitivní recenze od dospělých a od rodičů, kteří dali dětem své děti. Například rychle působí v infekcích, které postihují horní oblast dýchacích cest - bronchitida a další infekční léze. Pacienti poznamenávají, že příznaky onemocnění rychle ustupují - bolest, horečka a tak dále. Navíc se také předpokládá, že se negativní reakce na léčivo vyvinou pouze jednou.

Z mínusů je izolována pouze nevhodná forma uvolnění suspenze.