Cefazín

Cefamezin je antibiotikum ze skupiny cefalosporinů (1. Generace). Má širokou škálu léčivých účinků a baktericidních vlastností.

[1]

Indikace Cephamesin

Používá se k eliminaci patologických stavů infekčního a zánětlivého původu vyvolaných aktivitou mikrobů citlivých na cefazolin:

• nemoci postihující dolní a horní oblast dýchacího systému;
• patologii v GVP a močovém systému, a také v oblasti měkkých tkání, kloubů s kostí, orgánů v malé pánvi a také na pokožce;
• sepse s endokarditidou, mastitida s osteomyelitidou a dále otitis media a peritonitida;
• infekce, ke kterým dochází po popálení, chirurgických zákrocích a poranění;
• gonorea nebo syfilis.

[2], [3], [4], [5], [6]

Formulář vydání

Uvolnění se provádí ve formě lyofilizátu, který se používá k výrobě injekčního lékařského roztoku v baňkách s kapacitou 0,5, 1 nebo 2 g. V krabici je 10 takových lahviček.

[7], [8], [9], [10]

Farmakodynamika

Lék je relativně aktivní:

• Gram pozitivní bakterie: Staphylococcus aureus (kmeny produkující i neprodukující penicilinázu), streptokoky (zde také zahrnuty pneumokoků) a Corynebacteria záškrt bacil antraxu;
• Gram-negativní mikroby: gonokok, meningokok, salmonella, shigella, klebsiella a E. Coli.

Navíc ovlivňuje Leptospira spp, stejně jako Spirochaetoceae.

Nemá vliv na aktivitu Pseudomonas aeruginosa, anaerobů, indol-pozitivních kmenů proteáz a také na Mycobacterium tuberculosis.

[11], [12], [13], [14], [15]

Farmakokinetika

Po intravenózní injekci jsou po 3 hodinách pozorovány stabilní hodnoty LA v plazmě. Aktivní prvek rychle prochází placentou, synovií a histohematologickými bariérami. Malá část látky se vylučuje mateřským mlékem. Úroveň léku uvnitř kostní tkáně je podobná jeho plazmatickým parametrům.

Vylučování nemodifikovaného prvku probíhá především filtrací glomerulů. Při intramuskulární injekci se vyskytne 0,5 g vylučování 56-89% LS za 6 hodin a 80-100% za 24 hodin. Maximální hodnoty léčiva v moči jsou 1 + g / l a intramuskulární injekcí roztoku 1 g je maximální index moči 4 g / l.

[16], [17], [18], [19]

Dávkování a aplikace

Dávkování se určuje zvlášť pro každou osobu. To zohledňuje závažnost onemocnění, umístění infekčního procesu a citlivost patogenu.

Léčba se podává intramuskulárně nebo intravenózně (metodou tryskání nebo kapky). Jeden den v průměru dospělí potřebují dávku 1 g s frekvencí 2 až 4krát denně.

Aby se zabránilo infekci po operaci, je nezbytné zavést léků v částech 1 g po dobu půl hodiny před operací, pak další 0,5-1 g v průběhu postupu, a potom více 0,5-1 g během následujícího dne po operaci (v intervalech 6-8 hodin).

Pro tento den nelze podávat více než 6 g léčiva.

Děti musí podávat 20-40 mg / kg látky denně. Pokud je pozorován závažný stupeň infekce, je možné dávku zvýšit na 100 mg / kg / den. Doba léčby je 7-10 dní.

[22]

Používejte Cephamesin během těhotenství

Použití přípravku Cefamezin u ošetřovatelky nebo těhotné ženy je povoleno pouze v situacích, kdy je pro něj pravděpodobnější přínos, než je výskyt komplikací u plodu nebo dítěte.

Kontraindikace

Hlavní kontraindikace: kojenci do 1 měsíce, stejně jako přítomnost přecitlivělosti na cefalosporiny.

Při užívání u lidí s problémy s ledvinami je nutná zvýšená opatrnost.

Vedlejší efekty Cephamesin

Používání léků někdy způsobuje vývoj následujících nežádoucích účinků:

• léze postihující trávicí činnost: může se objevit zvracení, nevolnost nebo průjem. Občas dochází k přechodnému zvýšení aktivity jaterních transamináz;
• projevy alergií: může se objevit svědění, kopřivka, horečka nebo eozinofilie. Jednoznačná artralgie, angioedém nebo anafylaxe;
• příznaky způsobené chemoterapeutickými účinky: vývoj pseudomembranózní příčiny kolitidy, stejně jako kandidóza;
• porušení hemopoetické funkce: občas existuje léková leukopenie a dále trombocytopenie nebo neutropenie;
• poruchy močové funkce: příležitostně rozvíjí funkční poškození ledvin;
• lokální příznaky: na místě injekce se může objevit bolest.

[20], [21]

Předávkovat

Pokud parenterální injekce ve velké dávce může způsobit bolesti hlavy, parestézie a závratě. V případě intoxikace drog nebo při jeho kumulaci u osoby s selháním ledvin v chronickém stádiu se mohou vyvinout neurotoxické příznaky. V takových situacích dochází ke zvýšené konvulzivní bdělosti, zvracení, generalizovaných clonicotonických křečích a tachykardii.

Pokud má oběť toxické příznaky a navíc s předávkováním léky, urychluje jeho vylučování z těla může být prostřednictvím postupu hemodialýzy. Ale peritoneální dialýza bude neúčinná.

[23], [24], [25], [26]

Interakce s jinými léky

Kombinace léčiva se smyčkovými diuretiky způsobuje blokádu tubulární sekrece cefazolinem (proto se tato kombinace nedoporučuje používat).

Aktivní složka přípravku Cefamesin může v případě kombinace s ethylalkoholem vést k vývoji disulfiram-like akce.

Probenecid interferuje s vylučováním cefazolinem.

[27], [28]

Podmínky skladování

Cefamesin by měl být držen na temném místě, uzavřeném z přístupu malých dětí. Mezní teploty jsou v tomto případě v rozmezí 15-25 ° C.

[29], [30], [31]

Skladovatelnost

Cefamesin by měl být držen na temném místě, uzavřeném z přístupu malých dětí. Mezní teploty jsou v tomto případě v rozmezí 15-25 ° C.

[32], [33]