^

Zdraví

Cefangin

, Lékařský editor
Naposledy posuzováno: 23.04.2024
Fact-checked
х

Veškerý obsah iLive je lékařsky zkontrolován nebo zkontrolován, aby byla zajištěna co největší věcná přesnost.

Máme přísné pokyny pro získávání zdrojů a pouze odkaz na seriózní mediální stránky, akademické výzkumné instituce a, kdykoli je to možné, i klinicky ověřené studie. Všimněte si, že čísla v závorkách ([1], [2] atd.) Jsou odkazy na tyto studie, na které lze kliknout.

Pokud máte pocit, že některý z našich obsahů je nepřesný, neaktuální nebo jinak sporný, vyberte jej a stiskněte klávesu Ctrl + Enter.

Cefangin je antibakteriální systémové léčivo ze skupiny cefalosporinů první generace.

Indikace Cefangina

Používá se k vyloučení takových problémů:

  • onemocnění postihující dýchací systém a orgány ENT (jako je sinusitida s bronchitidou a kromě toho otitis media nebo plicní zánět s tonzilitidou);
  • infekce v močových orgánech, měkké tkáně, kůže a také kosti s klouby (jako je septická forma artritidy nebo osteomyelitidy).

Formulář vydání

Uvolnění se provádí v kapslích v množství 10 kusů uvnitř blistrového balení. V balení jsou 2 blistrové desky.

Farmakodynamika

Cefadroxil je antibiotikum ze skupiny cefalosporinů první generace užívané interně. Má baktericidní účinek.

Lék působí syntézou s penicilin-vázajícími proteiny umístěnými uvnitř stěn cytoplazmatických bakterií. Výsledkem je potlačení peptidoglykanových vazebních procesů uvnitř buněčných membrán a následné destrukce bakteriálních štěpných procesů, které způsobují, že patogenní organismy zahynou.

Cefangin má takovou antibakteriální aktivitu:

  • pro gram-pozitivní mikroorganismy: stafylokoky (v tomto seznamu kmeny produkující b-laktamasy), pneumokoky a pyogenní streptokoky;
  • vzhledem k gramnegativním bakteriím: hemofilní a E. Coli, proteus mirabilis, moraxelli cataralis, salmonella, shigella a neisseria;
  • s ohledem na anaerob: bacteroides (kromě bacteroides fragilis).

Farmakokinetika

Po perorálním podání je aktivní složka léčiva téměř zcela absorbována uvnitř horní části tenkého střeva. Úroveň biologické dostupnosti je 95%. Syntéza proteinů je poměrně nízká - v rozmezí 15-20%.

Látka rychle prochází distribucí uvnitř tekutin tkání (peritoneální a perikardiální tekutina, stejně jako synovie). Penetruje také uvnitř žluče a současně moč s hlenem a kromě pleurálních výpotků a měkkých tkání s kostí. Proplouvá placentou a kromě toho se vylučuje mateřským mlékem.

Vylučování nezměněné složky probíhá ledvinami (přibližně 93%) filtrací glomerulů a sekrecí tubulů. Poločas rozpadu při normální činnosti ledvin je 1,2-1,5 hodiny a v případě ledvinové funkce až 20-25 hodin.

Dávkování a aplikace

Použití přípravku Cefangin je nezbytné bez ohledu na konzumaci ve výši 1-2krát denně.

Rozměry dávek léků, které jsou podávány dospívajícím od 12 let (s hmotností nad 40 kg) a dospělým:

  • infekce dýchacích cest a ORL systému (onemocnění, jako je zánět středního ucha, sinusitida a tracheobronchitidy s angíny) - recepce 0,5-1 g léky (2-4 tobolky) dvakrát za den;
  • infekční onemocnění ve spodní části dýchacího ústrojí (zánět plic, zánět průdušek a zhoršení chronické povahy) - použití 1. G LAN (v množství 4 tobolky), dvakrát denně;
  • nemoci postihující močový systém - použití 500-1000 mg léku (v množství 2-4 tobolek) dvakrát denně;
  • infekce v měkké tkáni pokožkou - použití 0,5 g LS (2 tobolky) dvakrát denně;
  • septická forma artritidy, stejně jako osteomyelitida - užívání 1 g léku (v množství 4 tobolek) dvakrát denně.

Den může užívat ne více než 4 g drogy.

Rozměry dávky pro děti ve věku 6-12 let: ve všech výše uvedených typů onemocnění je nutné použít přípravek k 0,25 g (1 kapsle období) dvakrát za den (tobolky se musí polykat celé, nesmí to zveřejnit).

Tato terapie (u dětí i dospělých) by měla trvat 7-10 dní. Je také nutné pokračovat v kurzu dalších 48-72 hodin poté, co zmizí příznaky onemocnění.

K odstranění infekcí způsobených působením streptokoků β-hemolytického typu (z kategorie A) je nutná léčba trvající nejméně 10 dní. K léčbě závažných forem infekčních onemocnění (jako je osteomyelitida) může být vyžadován ještě delší cyklus - alespoň 1-1,5 měsíců.

U osob s poruchami ledvin (při hodnotě CC menší než 50 ml / min) se velikost části léku změní s ohledem na individuální hladinu QC:

  • Hodnoty SC v rozmezí 25-50 ml / min - velikost počáteční části je 1 g; údržba - 0,5 g. Měla by být provedena v intervalech 12 hodin;
  • Hodnoty QC na úrovni 10-25 ml / min - počáteční dávka je 1 g; údržba - 0,5 g. Používejte v intervalech 24 hodin;
  • Hladina QC až 10 ml / min - velikost počáteční dávky je 1000 mg; podpora - 500 mg. Aplikujte v intervalech 36 hodin.

Používejte Cefangina během těhotenství

Je zakázáno jmenovat Cefangin těhotným ženám. Během léčby je třeba také přestat kojení, protože složka cefadroxilu se vylučuje mateřským mlékem.

Kontraindikace

Hlavní kontraindikace: nesnášenlivost cefalosporinových antibiotik a věk dětí mladších 6 let.

Vedlejší efekty Cefangina

Použití drogy může způsobit některé vedlejší účinky:

  • infekční nebo invazivní poruchy: růst oportunních patogenů (hub) způsobujících drozd, stomatitidu podobnou kandidům a vaginální mykózu;
  • poruchy hematopoetické funkce a lymfy: příležitostně je leuko-, trombocytopatie nebo neutropenie, stejně jako eozinofilie nebo agranulocytóza (v případě dlouhodobého užívání). Pokud zrušíte léčbu, mohou být tato porušení odstraněna. Hemolytická forma anémie je zaznamenána jednotlivě (kvůli imunitním poruchám);
  • Imunitní léze: vzhled vyrážky, svědění, otok Quincke, hypertermie nebo kopřivka. Navíc se někdy objevuje Stevens-Johnsonův syndrom nebo erythema multiforme, stejně jako sérová nemoc. Je pozorována individuální anafylaxe;
  • neurologické problémy: pocit nervozity, vzrušení nebo ospalosti je zaznamenán jednotlivě a navíc nespavost nebo závratě s bolestem hlavy;
  • Problémy s gastrointestinální aktivitu: dyspeptické příznaky, a navíc, nevolnost, glositida, průjem, zvracení, příznaky kolitidy s pseudomembranózní charakter (vzhled silné žaludeční křeče a bolesti, zvýšení teploty, a ve stejné průjmu má slabý, může dojít také průjem s krví);
  • poruchy v oblasti hepatobiliární funkce: příležitostně vyvíjí cholestáza nebo selhání jater (v důsledku výstřednosti), a kromě toho mírný nárůst v krocích transamináz aktivita (hladiny AST a ALT) a alkalické fosfatázy;
  • projevy ODA: artralgie se vyvíjí příležitostně;
  • problémy v práci s močovými orgány: občas je přechodná fáze nefritidy;
  • systémové léze: příležitostně existuje horečka se zdravotním původem. Existuje pocit únavy;
  • indikace laboratorních studií: sporadicky pozitivní ukazatele přímého i nepřímého Coombsova testu jsou sporadicky pozorovány.

trusted-source

Předávkovat

Příznaky intoxikace: nástup halucinací, nevolnosti, extrapyramidové poruchy hyperreflexie, pocity zmatenosti, a kromě toho, rozvoj onemocnění ledvin činnosti a kómatu.

Abyste předešli předávkování, vyvarujte se zvracení nebo proveďte výplach žaludku. V případě potřeby se provede hemodialýza a korekce rovnováhy vody a soli. Je také nutné pečlivě sledovat práci ledvin.

Interakce s jinými léky

Tsefangin zakázané kombinaci s bakteriostatickým antibiotika charakteru (jako je erythromycin nebo tetracyklinu a chloramfenikol nebo sulfonamidy), protože to může způsobit vývoj antagonistických projevy.

Požadovaný vzdát užívání drog v kombinaci s aminoglykosidy, kolistin a typ polymyxinu B nebo velké části kličkových diuretik - vzhledem k tomu, že tyto kombinace mohou vést ke vzniku symptomů nefrotoxické.

V případě dlouhodobého užívání kombinovaných léčiv s antikoagulancií, nebo léky, inhibující agregaci krevních destiček, aby se zabránilo vzniku komplikací (výskyt krvácení), je nutné neustále sledovat ukazatele krovosvortyvaniya.

Příjem spolu s probenecidem může vést k trvalému zvyšování hodnot cefadroxilu v žluči, stejně jako krevního séra.

Používání silných diuretik může způsobit pokles hladin cefadroxilu v krvi.

Cefangin může snížit závažnost účinků perorální antikoncepce.

Léčivo je syntetizováno s cholestyraminem, kvůli němuž mohou klesat ukazatele jeho biologické dostupnosti.

trusted-source[1]

Podmínky skladování

Cefangin musí být umístěn na místě, které je od malých dětí uzavřeno. Teplotní značka v tomto případě je maximálně 25 ° C.

trusted-source[2]

Skladovatelnost

Cefangin je povoleno užívat po dobu 3 let od data výroby léku.

trusted-source

Pozor!

Pro zjednodušení vnímání informací byl tento návod k použití drogy "Cefangin" přeložen a předložen ve zvláštním formuláři na základě oficiálních pokynů pro lékařské použití drogy. Před použitím si přečtěte anotaci, která přichází přímo k léčbě.

Popis je poskytován pro informační účely a není vodítkem pro samoléčení. Potřeba tohoto léčiva, účel léčebného režimu, způsobů a dávky léčiva určuje pouze ošetřující lékař. Samodržení je nebezpečné pro vaše zdraví.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.