Berlition

Berlition je lék, který ovlivňuje procesy metabolismu a práce trávicího systému.

[1], [2], [3], [4]

Indikace Berlition

Léčba se používá hlavně při léčbě alkoholické nebo diabetické polyneuropatie, u které je také pozorována parestézie.

Je také přípustné předepisovat různé hepatální patologie.

Formulář vydání

Léčivo se uvolňuje ve formě kapslí, tablet a navíc k tomuto koncentrátu pro výrobu infuzních roztoků.

Berlition 300 kapslí na 15 kusů uvnitř blistru. V balení jsou 1-2 blistrové desky.

Berlition 300 ED - k dispozici ve skleněných ampulích o objemu 12 ml. Uvnitř balení - 5 nebo 10 ampulí s koncentrátem.

Berlition 300 Perorální - uvnitř blistru obsahuje 10 tablet. V balení - 3 blistrové balení.

Berlition 600 tobolek - 15 kusů uvnitř blistru. V samostatném balení obsahuje 1-2 desky.

Přípravek Berlition 600 ED je obsažen ve skleněných ampulích o objemu 24 ml. V samostatné krabici - 5 nebo 10 ampulí s koncentrátem.

Farmakodynamika

Berlition - léčivo, které obsahuje kyselinu α-lipoovou. Účinná látka je vitaminový prvek, který se tvoří uvnitř těla. Spolu s tím je kyselina thioktová koenzymem podílejícím se na oxidativních procesech dekarboxylace a-keto-kyselin. U lidí s cukrovkou pomáhá lék měnit plazmové indexy kyseliny pyrohroznové.

Lék zabraňuje ukládání glukózy v oblasti matricových proteinů v cirkulačním systému a tvorbě konečných produktů glykosylačních procesů. Také přispívá ke zlepšení endoneurálního oběhu a aktivuje tvorbu glutationu (anoxidační složky). Díky této vlastnosti má přípravek pozitivní vliv na práci periferních nervů u lidí trpících senzorickou polyneuropatií diabetického typu. Spolu s touto aktivní složkou léků zlepšuje funkci jater u lidí s patologickými jaterními chorobami.

[5], [6], [7], [8], [9], [10], [11], [12]

Farmakokinetika

Po interním podání dochází k rychlému vstřebávání kyseliny thioktové z gastrointestinálního traktu. Úroveň absolutní biologické dostupnosti látky (v perorální formě) je 20% ve srovnání s použitím v parenterální formě. To je způsobeno skutečností, že kyselina α-lipoová prochází účinkem prvního přenosu jater. Maximální plazmatický index je pozorován po půl hodině po podání.

Poločas rozpadu látky je přibližně 25 minut.

Vylučování se vyskytuje hlavně ledvinami - ve formě produktů rozpadu a zbytek látky se vylučuje beze změny.

Při in vitro testech se kyselina α-lipoová formuje vazbou s ionty různých kovů a navíc komplexy středního typu rozpustnosti se molekuly sacharózy.

[13], [14], [15], [16], [17], [18], [19], [20], [21]

Používejte Berlition během těhotenství

Je zakázáno předepisovat přípravek Berlion těhotným nebo kojících matek, protože neexistují žádné informace o účincích léku na dítě a plod.

Kontraindikace

Mezi kontraindikacemi:

• Je zakázáno užívat osoby s nesnášenlivostí kyseliny α-lipoové nebo jiných prvků léčivého přípravku;
• děti a mladiství mladší 18 let.

Přípravek Berlition 300 Oral se nesmí používat při léčbě osob s malabsorpčním syndromem, nesnášenlivosti s laktázou a také s galaktosemií.

Kapsle nejsou předepsány pro fruktózu.

Opatrnost je nutná při užívání u lidí s diabetem (je třeba neustále sledovat glykémii).

[22], [23], [24], [25], [26]

Vedlejší efekty Berlition

Použití tohoto přípravku může způsobit následující nežádoucí účinky:

• projevy v gastrointestinálním traktu: výskyt zvracení, dyspepsie a nevolnosti, a s tím porušení chuťových pohárků a rozrušení stolice;
• reakce PNS a CNS: při rychlé IV injekci se mohou objevit křeče, pocit těžkosti v hlavě a diplopie;
• poruchy v oblasti CCC: při rychlém zavedení léku do / v metodě se objevuje hyperemie obličeje (také v horní části těla), tachykardie a navíc konstrikce a bolest v hrudní kosti;
• projevy alergie: svědění, vyrážky na kůži a kromě toho ekzém nebo kopřivka. V některých případech (obvykle s použitím velkých dávek léků) může dojít k anafylaxi;
• Jiné: Mohou se objevit příznaky hypoglykemie, mezi které patří bolesti hlavy, hyperhidróza, závratě a poruchy zraku. Někdy je kvůli použití kyseliny thioktové pozorována purpura s trombocytopenií nebo dyspnoe.

V počáteční fázi léčby u pacientů s polyneuropatií může být parestézie zesílena, což způsobuje pocit "husových kloubů".

[27], [28], [29], [30]

Dávkování a aplikace

Příjem tablet a kapslí:

Vezměte si uvnitř, celý, ne žvýkat ani broušit. Denní dávka léku se používá v jedné dávce, nejlépe půl hodiny po snídani. Chcete-li získat požadované léky, je třeba dodržovat všechna lékařská doporučení. Často trvá Burlion dlouhou dobu a léčebný plán jmenuje lékař.

Pro léčbu diabetické polyneuropatie se obvykle užívá 600 mg léků denně (2 kapsle nebo tablety ve formě 300 mg nebo 1 kapsle LS tvoří 600 mg).

K odstranění jaterních onemocnění je často předepsáno užívání 600-1200 mg léku denně.

Během léčby závažných forem patologie se doporučuje užívat léčivo v jeho parenterální formě.

Koncentrát používaný při výrobě infuzního roztoku:

Látka obsažená v ampulce se používá při výrobě infuze. K rozpuštění koncentrátu lze použít pouze roztok chloridu sodného (0,9%). Hotová látka se injikuje intravenózně. Dávkování hotové infuze je 250 ml, které je třeba podávat nejméně půl hodiny.

K léčbě závažného stadia polyneuropatie diabetického typu je zapotřebí 300-600 mg látky denně (1-2 ampule léčiva ve formě 300 jednotek nebo 1 ampule ve formě 600 jednotek).

Jaterní patologické stavy jsou těžce léčeny podáváním kyseliny α-lipoové v množství 600-1200 mg denně.

Průběh léčby parenterálním způsobem podávání se provádí v období maximálně 0,5-1 měsíce a poté se pacient přenese do orální formy léčby.

V případě infuze existuje možnost anafylaxe, a pokud se vyskytne pocit slabosti, stejně jako svědění nebo nevolnost, injekce by měla být okamžitě ukončena. Během infuze pacienta musí být neustále sledováno a toto může udělat pouze lékař.

Osoby s diabetickou formou polyneuropatie musí splňovat požadovanou hladinu krevního cukru (navíc v případě nutnosti změnit dávku antidiabetik).

[31], [32]

Předávkovat

Vzhledem k použití léků v extrémně vysokých dávkách může dojít k nevolnosti, bolesti hlavy a zvracení. V případě, že dávka, která má i nadále zlepšovat, začíná vývoj psychomotorický neklid a pocit zmatku. Použití více než 10 g drogy může způsobit těžkou otravu, i fatální. Úroveň závažnosti intoxikace a-lipoové kyseliny, se může zvýšit v případě kombinovaného léčiva s ethanolem. V důsledku závažné otravy pozorované výskytu všeobecných typů záchvatů, hemolýza s laktátovou acidózu a rhabdomyolýzy, Kromě tohoto snížení ukazatelů cukru, zhoršení funkce kostní dřeně, rozvoji šoku, diseminované intravaskulární koagulace, a roztroušená syndrom orgánové dysfunkce.

Lék nemá specifické protilátky. V případě předávkování musí být oběť hospitalizována. Při intoxikaci tabletami nebo tobolkami vyžaduje výplach žaludku a použití enterosorbentů. Pokud dojde k těžkým otravám, je nutná intenzivní terapie. Kromě toho se provádí symptomatická léčba (pokud existují indikace).

Neexistují žádné informace o účinnosti hemodialýzních postupů, stejně jako o hemofiltraci v případě intoxikace Burleithinem.

Interakce s jinými léky

Během používání Berlionu nepoužívejte ethanol.

Aktivní složka léčiva snižuje účinek cisplatiny v případě současného podávání těchto léčiv.

Lék může potencovat účinek antidiabetických léků. Během užívání přípravku Berlition u lidí s diabetem je nutné sledovat hodnoty glukózy a regulovat dávku hypoglykemických léků v souladu s nimi.

Kyselina thioktová vytváří komplexní vazby s jednotlivými kovy, mezi které patří železo s hořčíkem a navíc vápník. Použití léčiv obsahujících tyto složky a kromě tohoto mléčného výrobku je povoleno nejméně 6-8 hodin po použití přípravku Berlion.

[33], [34], [35], [36], [37], [38]

Podmínky skladování

Koncentrát pro výrobu infuzního roztoku musí být uchováván na suchém, tmavém místě s teplotami v rozmezí 15-30 ° C.

Forma tablety léku by měla být uchovávána, chráněna před vlhkostí, při teplotě 15-25 ° C.

Kapsule jsou uchovávány na místech, které jsou uzavřeny při průniku vlhkosti, při teplotě nejvýše 30 ° C.

Skladovatelnost

Berlition jako koncentrát, které mají být použity pro infuzní roztoky mohou být použity v průběhu 3 let od data výroby léčiv, ale hotový infuze (v temnu) je možné uložit více než 6 hodin.

Tabletová forma léku může být použita po dobu 2 let od uvolnění léčiva.

Forma kapslí Berlionium se může používat v období tří let (objem 300 mg) a 2,5 roku (objem 600 mg) od data uvolnění kapslí.