Lékařský expert článku
Nové publikace
Léky
Berlithion
Naposledy posuzováno: 03.07.2025

Veškerý obsah iLive je lékařsky zkontrolován nebo zkontrolován, aby byla zajištěna co největší věcná přesnost.
Máme přísné pokyny pro získávání zdrojů a pouze odkaz na seriózní mediální stránky, akademické výzkumné instituce a, kdykoli je to možné, i klinicky ověřené studie. Všimněte si, že čísla v závorkách ([1], [2] atd.) Jsou odkazy na tyto studie, na které lze kliknout.
Pokud máte pocit, že některý z našich obsahů je nepřesný, neaktuální nebo jinak sporný, vyberte jej a stiskněte klávesu Ctrl + Enter.

Indikace Berlitiona
Lék se používá hlavně při léčbě polyneuropatie alkoholického nebo diabetického typu, u které se také pozoruje parestézie.
Je také povoleno jej předepisovat pro patologie jater různého stupně závažnosti.
Formulář vydání
Léčivo se uvolňuje ve formě kapslí, tablet a navíc koncentrátu pro výrobu infuzních roztoků.
Berlition 300 kapslí, 15 kusů v blistru. 1-2 blistrové pásky v balení.
Berlition 300 U – je k dispozici ve skleněných ampulích o objemu 12 ml. Uvnitř balení je 5 nebo deset ampulí s koncentrátem.
Berlition 300 Oral - 10 tablet v blistru. Balení obsahuje 3 blistry.
Berlition 600 kapslí – 15 kusů v blistru. Samostatné balení obsahuje 1–2 stripy.
Berlition 600 U je balen ve skleněných ampulích o objemu 24 ml. Samostatná krabička obsahuje 5 nebo 10 ampulí s koncentrátem.
Farmakodynamika
Berlition je lék obsahující kyselinu α-lipoovou. Léčivou látkou je prvek podobný vitamínu, který se tvoří v těle. Kyselina thioktová je zároveň koenzymem zapojeným do oxidačních procesů dekarboxylace α-ketokyselin. U lidí s diabetem lék pomáhá měnit hladiny kyseliny pyrohroznové v plazmě.
Léčivo zabraňuje ukládání glukózy v oblasti matrixových proteinů uvnitř oběhového systému a tvorbě konečných produktů glykosylačních procesů. Pomáhá také zlepšit endoneurální krevní oběh a aktivuje proces tvorby glutathionu (antioxidační složky). Díky této vlastnosti má léčivo pozitivní vliv na funkci periferních nervů u lidí trpících senzorickou polyneuropatií diabetického typu. Zároveň aktivní složka léčiva zlepšuje funkci jater u lidí s jaterními patologií.
Farmakokinetika
Po vnitřním podání se kyselina thioktová rychle vstřebává z gastrointestinálního traktu. Absolutní biologická dostupnost látky (při perorální formě) je 20 % ve srovnání s parenterálním podáním. To je dáno tím, že kyselina α-lipoová podléhá účinku prvního průchodu játry. Vrchol plazmatického indikátoru je pozorován půl hodiny po podání.
Poločas rozpadu látky je přibližně 25 minut.
Vylučování probíhá hlavně ledvinami - ve formě produktů rozpadu a zbytek látky se vylučuje v nezměněné podobě.
Testy in vitro ukázaly, že kyselina α-lipoová tvoří vazby s různými kovovými ionty a také tvoří středně rozpustné komplexy s molekulami sacharózy.
Dávkování a aplikace
Užívání tablet a kapslí:
Užívejte perorálně, celé, bez žvýkání nebo drcení. Denní dávka léku se užívá v 1 dávce, nejlépe půl hodiny po snídani. Pro dosažení požadovaného léčivého účinku je nutné dodržovat všechna doporučení lékaře k užívání. Berlition se často užívá dlouhodobě a léčebný režim předepisuje lékař.
Pro léčbu diabetické polyneuropatie se obvykle užívá 600 mg léku denně (2 kapsle nebo tablety látky ve formě 300 mg nebo 1 kapsle léku ve formě 600 mg).
K odstranění onemocnění jater se lék často předepisuje v dávce 600-1200 mg denně.
Během léčby závažných forem patologií se doporučuje používat lék v parenterální formě.
Koncentrát použitý k přípravě infuzního roztoku:
Látka obsažená v ampulce se používá k přípravě infuze. K rozpuštění koncentrátu lze použít pouze roztok chloridu sodného (0,9%). Hotová látka se podává intravenózně kapačkou. Dávkování hotové infuze je 250 ml a má se podávat po dobu alespoň půl hodiny.
K léčbě těžkého stadia diabetické polyneuropatie je nutné podávat 300-600 mg látky denně (1-2 ampule léku ve formě 300 U nebo 1 ampule ve formě 600 U).
Závažné jaterní patologie se léčí podáváním kyseliny α-lipoové v množství 600-1200 mg denně.
Průběh terapie parenterální metodou podání se provádí po dobu maximálně 0,5-1 měsíce a poté je pacient převeden na perorální formu léčby.
V případě infuze existuje riziko anafylaxe a pokud se objeví pocit slabosti, svědění nebo nevolnosti, je třeba podávání okamžitě ukončit. Během infuze musí být pacient neustále sledován a toto může provádět pouze zdravotnický pracovník.
Lidé s diabetickou polyneuropatií si musí udržovat požadovanou hladinu cukru v krvi (navíc v případě potřeby upravovat dávkování antidiabetik).
Používejte Berlitiona během těhotenství
Je zakázáno předepisovat Berlition těhotným nebo kojícím matkám, protože neexistují žádné informace o účinku léku na dítě a plod.
Kontraindikace
Mezi kontraindikacemi:
- Osobám s intolerancí na kyselinu α-lipoovou nebo jiné složky léku je zakázáno jej užívat;
- děti a dospívající mladší 18 let.
Berlition 300 Oral by se neměl používat k léčbě osob s malabsorpčním syndromem, intolerancí laktázy nebo galaktosemií.
Tobolky nejsou předepsány pro fruktozemii.
Opatrnost je nutná při užívání u lidí s diabetes mellitus (vyžaduje neustálé sledování glykémie).
Vedlejší efekty Berlitiona
Užívání léku může způsobit následující nežádoucí účinky:
- projevy v gastrointestinálním traktu: výskyt zvracení, dyspepsie a nevolnosti a spolu s tím porucha chuťových pohárků a porucha střev;
- reakce PNS a CNS: při rychlé intravenózní injekci se mohou vyvinout křeče, pocit tíhy v hlavě a diplopie;
- poruchy kardiovaskulárního systému: při rychlém intravenózním podání léku se rozvíjí hyperémie obličeje (také v horní části těla), tachykardie a také napětí a bolest v hrudní kosti;
- projevy alergie: svědění, vyrážky na kůži a kromě toho ekzém nebo kopřivka. V některých případech (obvykle při užívání velkých dávek léků) se může objevit anafylaxe;
- Jiné: mohou se objevit příznaky hypoglykémie, včetně bolestí hlavy, hyperhidrózy, závratí a poruch zraku. Někdy se může v důsledku užívání kyseliny thioktové objevit purpura s trombocytopenií nebo dušností.
V počáteční fázi léčby mohou lidé s polyneuropatií pociťovat zvýšenou parestézii, která způsobuje pocit mravenčení.
[ 20 ]
Předávkovat
Užívání léku v nadměrně vysokých dávkách může způsobit nevolnost, bolesti hlavy a zvracení. Pokud se dávka dále zvýší, může se rozvinout psychomotorická agitace a zmatenost. Užití více než 10 g léku může způsobit těžkou otravu, včetně úmrtí. Závažnost intoxikace kyselinou α-lipoovou se může zvýšit v případě kombinace léku s ethanolem. Těžká otrava může vést ke generalizovaným záchvatům, hemolýze s laktátovou acidózou a rhabdomyolýze, stejně jako ke snížení hladiny cukru v krvi, zhoršení funkce kostní dřeně, šoku, syndromu DIC a syndromu multiorgánového selhání.
Léčivý přípravek nemá specifické antidotum. V případě předávkování musí být postižený hospitalizován. V případě intoxikace tabletami nebo kapslemi je nutná výplach žaludku a použití enterosorbentů. V případě těžké otravy je nutná intenzivní terapie. Kromě toho se provádí symptomatická léčba (pokud je indikována).
Nejsou k dispozici žádné informace o účinnosti hemodialýzy a také hemofiltrace v případě intoxikace přípravkem Berlition.
Interakce s jinými léky
Během užívání přípravku Berlition byste neměli užívat ethanol.
Aktivní složka léku oslabuje účinek cisplatiny v případě současného podávání těchto léků.
Léčivý přípravek může zesilovat účinek antidiabetik. Během užívání přípravku Berlition u lidí s diabetem je nutné sledovat hladiny glukózy a podle nich upravovat dávkování hypoglykemických léků.
Kyselina thioktová tvoří komplexní vazby s jednotlivými kovy, včetně železa s hořčíkem, a také s vápníkem. Užívání léků obsahujících tyto složky, stejně jako mléčných výrobků, je povoleno nejméně 6-8 hodin po užití přípravku Berlition.
Podmínky skladování
Koncentrát pro přípravu infuzního roztoku musí být uchováván na tmavém a suchém místě při teplotě 15–30 °C.
Tabletová forma léku musí být skladována chráněna před vlhkostí při teplotě 15-25 °C.
Tobolky se uchovávají na místě chráněném před vlhkostí při teplotě nepřesahující 30 °C.
Skladovatelnost
Berlition ve formě koncentrátu používaného pro infuzní roztoky lze používat po dobu 3 let od data výroby léčiva, ale hotový infuzní roztok (na tmavém místě) lze skladovat nejdéle 6 hodin.
Tabletová forma léku se může používat po dobu 2 let od data vydání léku.
Berlition ve formě kapslí je povolen k užívání po dobu 3 let (objem 300 mg) a 2,5 let (objem 600 mg) od data výroby kapslí.
Pozor!
Pro zjednodušení vnímání informací byl tento návod k použití drogy "Berlithion" přeložen a předložen ve zvláštním formuláři na základě oficiálních pokynů pro lékařské použití drogy. Před použitím si přečtěte anotaci, která přichází přímo k léčbě.
Popis je poskytován pro informační účely a není vodítkem pro samoléčení. Potřeba tohoto léčiva, účel léčebného režimu, způsobů a dávky léčiva určuje pouze ošetřující lékař. Samodržení je nebezpečné pro vaše zdraví.