^

Zdraví

Berlition

, Lékařský editor
Naposledy posuzováno: 10.08.2022
Fact-checked
х

Veškerý obsah iLive je lékařsky zkontrolován nebo zkontrolován, aby byla zajištěna co největší věcná přesnost.

Máme přísné pokyny pro získávání zdrojů a pouze odkaz na seriózní mediální stránky, akademické výzkumné instituce a, kdykoli je to možné, i klinicky ověřené studie. Všimněte si, že čísla v závorkách ([1], [2] atd.) Jsou odkazy na tyto studie, na které lze kliknout.

Pokud máte pocit, že některý z našich obsahů je nepřesný, neaktuální nebo jinak sporný, vyberte jej a stiskněte klávesu Ctrl + Enter.

Berlition je lék, který ovlivňuje procesy metabolismu a práce trávicího systému.

trusted-source[1], [2], [3], [4]

Indikace Berlition

Léčba se používá hlavně při léčbě alkoholické nebo diabetické polyneuropatie, u které je také pozorována parestézie.

Je také přípustné předepisovat různé hepatální patologie.

Formulář vydání

Léčivo se uvolňuje ve formě kapslí, tablet a navíc k tomuto koncentrátu pro výrobu infuzních roztoků.

Berlition 300 kapslí na 15 kusů uvnitř blistru. V balení jsou 1-2 blistrové desky.

Berlition 300 ED - k dispozici ve skleněných ampulích o objemu 12 ml. Uvnitř balení - 5 nebo 10 ampulí s koncentrátem.

Berlition 300 Perorální - uvnitř blistru obsahuje 10 tablet. V balení - 3 blistrové balení.

Berlition 600 tobolek - 15 kusů uvnitř blistru. V samostatném balení obsahuje 1-2 desky.

Přípravek Berlition 600 ED je obsažen ve skleněných ampulích o objemu 24 ml. V samostatné krabici - 5 nebo 10 ampulí s koncentrátem.

Farmakodynamika

Berlition - léčivo, které obsahuje kyselinu α-lipoovou. Účinná látka je vitaminový prvek, který se tvoří uvnitř těla. Spolu s tím je kyselina thioktová koenzymem podílejícím se na oxidativních procesech dekarboxylace a-keto-kyselin. U lidí s cukrovkou pomáhá lék měnit plazmové indexy kyseliny pyrohroznové.

Lék zabraňuje ukládání glukózy v oblasti matricových proteinů v cirkulačním systému a tvorbě konečných produktů glykosylačních procesů. Také přispívá ke zlepšení endoneurálního oběhu a aktivuje tvorbu glutationu (anoxidační složky). Díky této vlastnosti má přípravek pozitivní vliv na práci periferních nervů u lidí trpících senzorickou polyneuropatií diabetického typu. Spolu s touto aktivní složkou léků zlepšuje funkci jater u lidí s patologickými jaterními chorobami.

trusted-source[5], [6], [7], [8], [9], [10], [11], [12]

Farmakokinetika

Po interním podání dochází k rychlému vstřebávání kyseliny thioktové z gastrointestinálního traktu. Úroveň absolutní biologické dostupnosti látky (v perorální formě) je 20% ve srovnání s použitím v parenterální formě. To je způsobeno skutečností, že kyselina α-lipoová prochází účinkem prvního přenosu jater. Maximální plazmatický index je pozorován po půl hodině po podání.

Poločas rozpadu látky je přibližně 25 minut.

Vylučování se vyskytuje hlavně ledvinami - ve formě produktů rozpadu a zbytek látky se vylučuje beze změny.

Při in vitro testech se kyselina α-lipoová formuje vazbou s ionty různých kovů a navíc komplexy středního typu rozpustnosti se molekuly sacharózy.

trusted-source[13], [14], [15], [16], [17], [18], [19], [20], [21]

Dávkování a aplikace

Příjem tablet a kapslí:

Vezměte si uvnitř, celý, ne žvýkat ani broušit. Denní dávka léku se používá v jedné dávce, nejlépe půl hodiny po snídani. Chcete-li získat požadované léky, je třeba dodržovat všechna lékařská doporučení. Často trvá Burlion dlouhou dobu a léčebný plán jmenuje lékař.

Pro léčbu diabetické polyneuropatie se obvykle užívá 600 mg léků denně (2 kapsle nebo tablety ve formě 300 mg nebo 1 kapsle LS tvoří 600 mg).

K odstranění jaterních onemocnění je často předepsáno užívání 600-1200 mg léku denně.

Během léčby závažných forem patologie se doporučuje užívat léčivo v jeho parenterální formě.

Koncentrát používaný při výrobě infuzního roztoku:

Látka obsažená v ampulce se používá při výrobě infuze. K rozpuštění koncentrátu lze použít pouze roztok chloridu sodného (0,9%). Hotová látka se injikuje intravenózně. Dávkování hotové infuze je 250 ml, které je třeba podávat nejméně půl hodiny.

K léčbě závažného stadia polyneuropatie diabetického typu je zapotřebí 300-600 mg látky denně (1-2 ampule léčiva ve formě 300 jednotek nebo 1 ampule ve formě 600 jednotek).

Jaterní patologické stavy jsou těžce léčeny podáváním kyseliny α-lipoové v množství 600-1200 mg denně.

Průběh léčby parenterálním způsobem podávání se provádí v období maximálně 0,5-1 měsíce a poté se pacient přenese do orální formy léčby.

V případě infuze existuje možnost anafylaxe, a pokud se vyskytne pocit slabosti, stejně jako svědění nebo nevolnost, injekce by měla být okamžitě ukončena. Během infuze pacienta musí být neustále sledováno a toto může udělat pouze lékař.

Osoby s diabetickou formou polyneuropatie musí splňovat požadovanou hladinu krevního cukru (navíc v případě nutnosti změnit dávku antidiabetik).

trusted-source[31], [32]

Používejte Berlition během těhotenství

Je zakázáno předepisovat přípravek Berlion těhotným nebo kojících matek, protože neexistují žádné informace o účincích léku na dítě a plod.

Kontraindikace

Mezi kontraindikacemi:

  • Je zakázáno užívat osoby s nesnášenlivostí kyseliny α-lipoové nebo jiných prvků léčivého přípravku;
  • děti a mladiství mladší 18 let.

Přípravek Berlition 300 Oral se nesmí používat při léčbě osob s malabsorpčním syndromem, nesnášenlivosti s laktázou a také s galaktosemií.

Kapsle nejsou předepsány pro fruktózu.

Opatrnost je nutná při užívání u lidí s diabetem (je třeba neustále sledovat glykémii).

trusted-source[22], [23], [24], [25], [26]

Vedlejší efekty Berlition

Použití tohoto přípravku může způsobit následující nežádoucí účinky:

  • projevy v gastrointestinálním traktu: výskyt zvracení, dyspepsie a nevolnosti, a s tím porušení chuťových pohárků a rozrušení stolice;
  • reakce PNS a CNS: při rychlé IV injekci se mohou objevit křeče, pocit těžkosti v hlavě a diplopie;
  • poruchy v oblasti CCC: při rychlém zavedení léku do / v metodě se objevuje hyperemie obličeje (také v horní části těla), tachykardie a navíc konstrikce a bolest v hrudní kosti;
  • projevy alergie: svědění, vyrážky na kůži a kromě toho ekzém nebo kopřivka. V některých případech (obvykle s použitím velkých dávek léků) může dojít k anafylaxi;
  • Jiné: Mohou se objevit příznaky hypoglykemie, mezi které patří bolesti hlavy, hyperhidróza, závratě a poruchy zraku. Někdy je kvůli použití kyseliny thioktové pozorována purpura s trombocytopenií nebo dyspnoe.

V počáteční fázi léčby u pacientů s polyneuropatií může být parestézie zesílena, což způsobuje pocit "husových kloubů".

trusted-source[27], [28], [29], [30]

Předávkovat

Vzhledem k použití léků v extrémně vysokých dávkách může dojít k nevolnosti, bolesti hlavy a zvracení. V případě, že dávka, která má i nadále zlepšovat, začíná vývoj psychomotorický neklid a pocit zmatku. Použití více než 10 g drogy může způsobit těžkou otravu, i fatální. Úroveň závažnosti intoxikace a-lipoové kyseliny, se může zvýšit v případě kombinovaného léčiva s ethanolem. V důsledku závažné otravy pozorované výskytu všeobecných typů záchvatů, hemolýza s laktátovou acidózu a rhabdomyolýzy, Kromě tohoto snížení ukazatelů cukru, zhoršení funkce kostní dřeně, rozvoji šoku, diseminované intravaskulární koagulace, a roztroušená syndrom orgánové dysfunkce.

Lék nemá specifické protilátky. V případě předávkování musí být oběť hospitalizována. Při intoxikaci tabletami nebo tobolkami vyžaduje výplach žaludku a použití enterosorbentů. Pokud dojde k těžkým otravám, je nutná intenzivní terapie. Kromě toho se provádí symptomatická léčba (pokud existují indikace).

Neexistují žádné informace o účinnosti hemodialýzních postupů, stejně jako o hemofiltraci v případě intoxikace Burleithinem.

Interakce s jinými léky

Během používání Berlionu nepoužívejte ethanol.

Aktivní složka léčiva snižuje účinek cisplatiny v případě současného podávání těchto léčiv.

Lék může potencovat účinek antidiabetických léků. Během užívání přípravku Berlition u lidí s diabetem je nutné sledovat hodnoty glukózy a regulovat dávku hypoglykemických léků v souladu s nimi.

Kyselina thioktová vytváří komplexní vazby s jednotlivými kovy, mezi které patří železo s hořčíkem a navíc vápník. Použití léčiv obsahujících tyto složky a kromě tohoto mléčného výrobku je povoleno nejméně 6-8 hodin po použití přípravku Berlion.

trusted-source[33], [34], [35], [36], [37], [38]

Podmínky skladování

Koncentrát pro výrobu infuzního roztoku musí být uchováván na suchém, tmavém místě s teplotami v rozmezí 15-30 ° C.

Forma tablety léku by měla být uchovávána, chráněna před vlhkostí, při teplotě 15-25 ° C.

Kapsule jsou uchovávány na místech, které jsou uzavřeny při průniku vlhkosti, při teplotě nejvýše 30 ° C.

Skladovatelnost

Berlition jako koncentrát, které mají být použity pro infuzní roztoky mohou být použity v průběhu 3 let od data výroby léčiv, ale hotový infuze (v temnu) je možné uložit více než 6 hodin.

Tabletová forma léku může být použita po dobu 2 let od uvolnění léčiva.

Forma kapslí Berlionium se může používat v období tří let (objem 300 mg) a 2,5 roku (objem 600 mg) od data uvolnění kapslí.

Pozor!

Pro zjednodušení vnímání informací byl tento návod k použití drogy "Berlition" přeložen a předložen ve zvláštním formuláři na základě oficiálních pokynů pro lékařské použití drogy. Před použitím si přečtěte anotaci, která přichází přímo k léčbě.

Popis je poskytován pro informační účely a není vodítkem pro samoléčení. Potřeba tohoto léčiva, účel léčebného režimu, způsobů a dávky léčiva určuje pouze ošetřující lékař. Samodržení je nebezpečné pro vaše zdraví.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.