Benzohexonium

Benzohexonium je lék blokující ganglia.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ]

Indikace Benzohexonium

Indikace pro jeho použití zahrnují: prudké a rychlé zvýšení krevního tlaku (hypertenzní krize) a také umělé snížení krevního tlaku pod kontrolou (kontrolovaná hypotenze).

[ 4 ]

Formulář vydání

K dispozici ve formě tablet a jako roztok. Tablety o hmotnosti 0,1 g jsou obsaženy v 20 kusech v 1 balení. Ampulky o objemu 1 ml (2,5% roztok) mohou být obsaženy v 1 balení v množství 6 nebo 10 kusů.

[ 5 ], [ 6 ], [ 7 ]

Farmakodynamika

Léčivo je gangliový blokátor, který blokuje n-cholinergní receptory umístěné v autonomních gangliích a navíc zpomaluje proces vedení nervových impulsů (z pregangliových do postgangliových zakončení). Současně potlačuje karotická tělíska a chromafinní tkáň nadledvin, což snižuje výsledný reflexní presorický účinek. Vyvolává snížení střevní motility, krevního tlaku, tonusu močoviny, zevní sekrece a parézy akomodace. Kromě toho zrychluje srdeční frekvenci a rozšiřuje průdušky.

Farmakokinetika

Léčivo se pomalu a neúplně vstřebává ve střevě, proto se obvykle podává parenterálně. Léčivá látka neprochází placentou a hematoencefalickou bariérou.

Po intravenózním podání plazmatická koncentrace klesá velmi rychle. Až 90 % léčiva se vyloučí močí ihned během prvního dne. Rychlost vylučování je nejvyšší v prvních několika hodinách po injekci.

[ 8 ]

Dávkování a aplikace

Při perorálním podání je dávka 2-3krát denně, 0,1-0,2 g léku (frekvence podávání může být vyšší).

K odstranění hypertenzní krize by měl být roztok podáván intramuskulárně a subkutánně v dávce 0,5-1,0 ml. Jednorázová dávka nesmí překročit 0,3 g a denní dávka by neměla překročit 0,9 g. Při subkutánním způsobu podání by jednorázová dávka neměla překročit 0,075 g a denní dávka by neměla překročit 0,3 g.

V případě kontrolované hypotenze se lék podává intravenózně (během 2 minut) v dávce 1-1,5 ml. Lék začíná působit po 12-15 minutách. V případě potřeby lze roztok podat dodatečně.

[ 13 ], [ 14 ], [ 15 ]

Používejte Benzohexonium během těhotenství

Benzohexonium by neměl být předepisován během kojení nebo těhotenství.

Kontraindikace

Mezi kontraindikacemi:

• těžká intolerance na složky léku;
• nízký krevní tlak;
• hypovolemie, stejně jako šok;
• akutní infarkt myokardu;
• feochromocytom;
• ischemická cévní mozková příhoda (ne více než 2 měsíce);
• přítomnost trombózy (také uvnitř mozkových tepen);
• glaukom s uzavřeným úhlem;
• selhání ledvin nebo jater;
• přítomnost degenerativních změn v centrálním nervovém systému.

[ 9 ]

Vedlejší efekty Benzohexonium

V důsledku užívání léku se mohou vyskytnout následující nežádoucí účinky:

• Orgány CNS: závratě nebo pocit slabosti, rozvoj mydriázy nebo dysartrie, krátkodobé poruchy paměti a respirační deprese;
• kardiovaskulární systém: rozvoj tachykardie, bolest srdce, zvýšená tepová frekvence, ortostatická hypotenze (může vést ke kolapsu) a také injekce cév oční bělimy;
• Gastrointestinální orgány: zácpa, sucho v ústech, potíže s polykáním. Při dlouhodobém užívání se může vyvinout střevní atonie a paréza žlučníku;
• Močové orgány: po delším užívání – atonie močového měchýře nebo porucha močových funkcí, při níž dochází ke stagnaci moči, což přispívá k rozvoji cystitidy.

[ 10 ], [ 11 ], [ 12 ]

Předávkovat

Předávkování může vést k ortostatickému kolapsu.

K odstranění poruchy by měl být pacientovi poskytnut následující poloha - hlava dolů a nohy nahoru. Poté se podávají slabé dávky fetalolu, mesatonu nebo efedrinu, stejně jako kofein a kordiaminu.

Interakce s jinými léky

Antagonisty léku jsou léky vyvolávající zvracení, inhibitory cholinesterázy a také n-cholinergní stimulanty.

Benzohexonium zesiluje účinek antihistaminik a adrenomimetik, stejně jako léků na spaní a sedativ, a také antipsychotik a opiátů. Kromě těchto léků zvyšuje účinnost tricyklických antidepresiv, lokálních anestetik, vazodilatačních léků a dalších hypotenzních léků.

Zvyšuje inzulínovou intoleranci u pacientů s diabetem.

[ 16 ], [ 17 ], [ 18 ], [ 19 ], [ 20 ]

Podmínky skladování

Léčivý přípravek by měl být uchováván v původním, těsně uzavřeném obalu. Teplota v místnosti by neměla překročit 25 ^° C.

[ 21 ]

Skladovatelnost

Benzohexonium je vhodný k použití po dobu 4 (roztok) a 5 (tablety) let od data výroby.