Benoksi

Benoxi je oční lék. Zahrnuty do kategorie lokálních anestetik.

[1]

Indikace Benoxina

Používá se k lokální krátkodobé anestezii místa spojivky s rohovkou:

• v procesu odstraňování cizích předmětů z konjunktury nebo rohovky;
• při provádění gonioskopie, tonometrie očí a dalších diagnostických postupů;
• při přípravě na provedení injekce retrobulbaru nebo subkonjunktivu.

Formulář vydání

Je k dispozici ve formě roztoku pro oční kapky v kapsli s objemem 10 ml. Uvnitř samostatného balení - 1 lahvička s roztokem.

[2]

Farmakodynamika

Aktivní složkou léku je oxybuprokain hydrochlorid - je to umělá lokální anestetika z kategorie esterů skupiny PABC. Látka je silná povrchová anestetika s rychle se zvyšujícím účinkem. Má krátký anestetický účinek na místě léčby (v období 10-20 minut).

Léčivé dávky látky, které vstupují do nervových receptorů, blokují vzhled nervových impulsů a jejich přenos po určitou dobu. Výsledkem je, že se v oblasti spadnutí rozvíjí přechodná anestezie. Benoxi neovlivňuje funkci ubytování ani šířku žáka.

Po dokončení lokálního anestetického účinku získá žák stejnou citlivost. Studie in vitro ukázaly, že oxybuprokin má slabé antibakteriální vlastnosti.

Farmakokinetika

Absorpce oxybuprokinu po aplikaci instilace roztoku uvnitř spojivkového vaku je poměrně slabá. Látka se vstřebává do systémového oběhu.

V krevním řečišti se látka okamžitě metabolizuje plazmovou esterasou (rupce éterové vazby), v jejímž průběhu se tvoří neaktivní produkty rozpadu. Hlavní je kyselina 3-butoxy-4-aminobenzoová, která se 80% vylučuje ledvinami a syntetizuje se kyselinou glukuronovou.

Používejte Benoxina během těhotenství

Neexistují žádné informace o bezpečnosti užívání léků pro těhotné ženy. Během tohoto období může užívat pouze s povolením lékaře v případech, kdy pravděpodobný přínos pro ženu překročí možnost, že plod bude mít negativní reakce.

Neexistují ani údaje o tom, zda účinná látka prochází do mateřského mléka. Použití řešení by mělo být pouze tehdy, pokud lékař rozhodne, že pro matku budou přínosy léčby vyšší než riziko komplikací u dítěte.

Kontraindikace

Hlavní kontraindikace:

• přítomnost intolerance k aktivní složce a dalším prvkům léčiva;
• přecitlivělost na jiné lokální anestetika z kategorie esterů skupiny PABA nebo amidů;
• oční infekce;
• u dětí mladších 2 let.

Vedlejší efekty Benoxina

Použití kapiček může způsobit vznik takových vedlejších účinků:

• reakce zrakových orgánů: po instilaci může dojít k krátkodobému pálení a mravenčení nebo zarudnutí. S časté nebo dlouhodobé užívání kapek může dojít k takové poruchy: typ stromální infiltraci, otoky, keratitida diskoformnogo nebo typu Candida, a dále tvorbu kroužků v obvodovém rohovky, rozvoj návyku a poškození epitelové buňky s nevyléčitelné poškození povrchu rohovky endoteliálních buňkách. Mohou také nastat vředy a katarakty rohovky a stabilita slzného filmu může také klesat. Byly hlášeny případy fibrinózní iritidy;
• poruchy v práci CCC: vznik bradykardie;
• projevy ze strany Národního shromáždění: pocit vzrušení, dezorientace, euforie, zmatenost, a kromě toho sedaci, poruchy zraku, sluchu nebo řeči, výskyt svalových křečí a paresteziemi nebo ztráta vědomí. V případě těžké intoxikace dochází k zastavení respiračního procesu, ke vzniku křečí a ke vzniku kómatu;
• projevy střevního traktu: vývoj zvracení, dysfagie a nevolnosti;
• imunitní reakce: alergické projevy, včetně edému v očních víčkách, hyperémie, pruritus, anafylaxe, kopřivka, kontaktní alergie a angioedém.

[3]

Dávkování a aplikace

Řešení musí být zavedeno v oblasti spojivkového vaku. Po každé kapce je třeba zavřít oči.

Při anestezii místa spojivky nebo rohovky:

• aby se odstranily cizí předměty umístěné na povrchu oka, je zapotřebí vložit léčivo třikrát (jednu kapku) v intervalu 5 minut;
• k odstranění hluboko usazených částic se lék 5 až 10krát (1 kapka) aplikuje v intervalech 0,5 až 1 minuty;
• Před provedením procedur retrobulbárního nebo subkonjunktiválního injekčního podání dejte kapku třikrát v intervalech 5 minut;
• před gonioskopií, oční tonometrií a dalšími postupy vyžaduje jednorázovou injekci 1-2 kapek.

Před nakapání léčiva potřebná ke stisknutí lehce na slzného vaku s vnitřkem oka, a po jedné minutě po zákroku stejně, ať to - je nutné snížit systémovou absorpci roztoku.

Před zavedením kapiček je třeba odstranit kontaktní čočky. Oblékněte je, když je anestetický efekt dokončen.

Při použití v kombinaci s jinými lokální oftalmologickými léky Benoxi je třeba dodržovat intervaly mezi jejich aplikacemi (měly by být nejméně 5 minut).

Předávkovat

Dlouhodobé užívání léku nebo jeho použití ve velkých dávkách může vyvolat vznik běžných nežádoucích účinků. Celková toxicita ovlivňuje práci CCC a CNS. Vyvinout následující porušení: pocit podrážděnost, neklid, dezorientace, zmatenost, nebo euforie, a kromě toho, uklidnění, nespavost, poruchy řeči, sluchu či vize, stejně jako křeče, nevolnost, parestézie a zvracení. Dále se vyskytují respirační onemocnění, šok, rozvoj komatu, pokles tlaku a zástava srdce.

Symptomatická léčba je potřebná k léčbě poruch. Lék nemá specifické protilátky. 

Interakce s jinými léky

Benoxi potencuje vlastnosti sympatomimetik a sukcinylcholinu a také snižuje účinnost sulfonamidů a β-blokátorů.

Lék obsahuje konzervační látku - chlorhexidin-diacetát, neslučitelný s roztokem fluoresceinu. Při kombinovaném použití je pozorováno srážení. Kromě toho je léčivo neslučitelné se solemi rtuti, dusičnanem stříbrným a alkalickými složkami.

[4], [5], [6], [7]

Podmínky skladování

Benoxi by měl být mimo dosah malých dětí. Neuchovávejte kapky. Teplotní hladina není vyšší než 25 ° C.

[8], [9], [10]

Skladovatelnost

Benoxi lze použít v období 2 let od data výroby léku. V tomto případě je po otevření injekční lahvičky lék vhodný pro použití maximálně 28 dní.

[11]