Beclazon-eco

Beklazon-eco je inhalační přípravek používaný při různých formách bronchiálního astmatu. Pojďme se seznámit s jeho pokyny a vlastnostmi použití.

Inhalační glukokortikosteroid má výrazný protizánětlivý účinek. Obsahuje účinnou složku - beklomethason, který se pod vlivem esteráz transformuje na aktivní derivát. Lék ovlivňuje pouze plicní systém a jeho dlouhodobé užívání snižuje riziko bronchospasmů.

• Protizánětlivý účinek aerosolu je spojen s inhibicí vývoje alergické reakce, tj. metabolismu kyseliny arachidonové.
• Aktivní složka zlepšuje mukociliární clearance a snižuje hladinu žírných buněk ve sliznici dýchacích cest. To pomáhá snižovat množství zánětlivého exsudátu a závažnost epiteliálního edému, snižuje produkci lymfokinů a bronchiální hyperreaktivitu.
• Beklomethason významně zpomaluje migraci makrofágů, závažnost granulace a infiltrace, což pomáhá obnovit citlivost na bronchodilatancia.

Znatelný terapeutický účinek se dostaví 2. až 5. den a maximálního terapeutického účinku je dosaženo 14 dní po zahájení léčby. Na základě toho není lék vhodný k zastavení akutních astmatických záchvatů a bronchospasmů.

Indikace Beclazon-eco

Hlavní indikací pro použití přípravku Beklazon-eco je léčba různých forem bronchiálního astmatu u dětí starších 4 let a u dospělých. Před předepsáním léku lékař poskytne pokyny ke správnému používání inhalátoru, aby se lék dostal do požadovaných oblastí plic.

Lék je předepisován se zvláštní opatrností pacientům se sníženou funkcí kůry nadledvin. Při použití inhalátoru je nutné mít zásobu glukokortikosteroidů. To je dáno rizikem zhoršení celkového stavu, které může být život ohrožující.

Formulář vydání

Beklazon-eco je dostupný ve formě aerosolu k inhalaci. Jeden inhalátor je určen pro 200 dávek účinné látky. Aktivovaný dech obsahuje 50, 100 a 250 mcg beklomethasonu. Pomocnými složkami jsou: ethanol a hydrofluoralkan (HFA-134a).

Aerosol se uvolňuje v hliníkových plechovkách pod tlakem. Každá lahvička má uvolňovací ventil s rozprašovačem. Obsah aerosolu je bezbarvý roztok bez zápachu.

Beklazon-eco pro snadné dýchání

Účinným antiastmatickým lékem, který se používá inhalačně s glukokortikosteroidy, je Beklazon-Eco Easy Breathing. Lék pomáhá při obstrukčních lézích dýchacích cest.

Aerosol snižuje zánět a zmírňuje otoky. Trvalý terapeutický účinek se dostaví 5. až 7. den užívání v kúře. Je předepisován dospělým pacientům a dětem starším 4 let. S opatrností se používá u pacientů s chronickým onemocněním ledvin a jater.

Farmakodynamika

Léčivou látkou inhalátoru je beklomethason-dipropionát, který má slabou afinitu ke glukokortikosteroidním receptorům. Farmakodynamika naznačuje jeho přeměnu na aktivní metabolit beklomethason-17-monopropionát (B-17-MP) působením esteráz (enzymatických látek obsažených v buňkách a katalyzujících hydrolytické štěpení esterů). Metabolit má výraznou lokální protizánětlivou aktivitu. Zánět je zmírněn tvorbou chemotaktické látky, inhibicí alergické reakce a zlepšením mukociliárního transportu.

Beklomethason snižuje objem žírných buněk v bronchiální sliznici, snižuje epiteliální edém a sekreci bronchiálního hlenu. Zvýšená aktivita beta-adrenergních receptorů obnovuje reakci organismu na bronchodilatancia a minimalizuje frekvenci jejich užívání. Lék po inhalačním podání nemá resorpční aktivitu. Nezmírňuje akutní záchvaty bronchospasmu.

Farmakokinetika

Po jednorázové injekci se přibližně 56 % podané dávky uloží v dolních cestách dýchacích. Zbývající množství se ukládá v ústech, hltanu nebo je požito po požití. Farmakokinetika ukazuje na metabolismus léčivé látky na metabolit B-17-MP. Systémová absorpce probíhá v plicích u 36 % a v gastrointestinálním traktu u 26 %. Absolutní biologická dostupnost léčivé látky je 2 % a jejího metabolitu 62 % inhalační dávky.

Beklomethason-dipropionát se rychle vstřebává a jeho maximální plazmatické koncentrace je dosaženo během 30 minut. Mezi systémovou expozicí a zvyšující se inhalační dávkou existuje lineární vztah. Distribuce do tkání je 20 l pro aktivní složku a 424 l pro její metabolit. Vazba na plazmatické bílkoviny je vysoká, stejně jako plazmatická clearance. Poločas rozpadu je od 30 minut do 3 hodin.

Dávkování a aplikace

Beklozan-Eko a Beklozan-Eko Easy Breathing obsahují stejné dávky účinných látek, takže jsou tyto léky zaměnitelné. Každý z nich má však své vlastní charakteristiky ve způsobu aplikace a dávkování. Beklazon-Eko se používá pouze inhalačně.

• Dospělým pacientům se předepisuje 100-500 mcg denně s další udržovací dávkou 200-400 mcg denně. U těžkých forem astmatu lze užívat až 2000 mcg denně, ale pouze pod lékařským dohledem.
• U dětí se doporučuje užívat 100-200 mcg beklometasonu denně. Maximální povolená dávka je 200 mcg.

Denní dávka by měla být rozdělena do několika dávek. Po dosažení adekvátní kontroly astmatu by měla být dávka léku upravena na minimum. Stabilní terapeutický účinek je pozorován 2. až 3. den léčby. Pokud pacient před užíváním inhalátoru užíval jiné monofarmaka s beklometasonem, měla by být dávka zachována.

Pacienti závislí na steroidech musí sledovat funkční aktivitu kůry nadledvin. Zároveň musí být před zahájením užívání aerosolu stav pacienta stabilní. Systémové léky se vysazují týden po zahájení léčby.

Při léčbě dětí je třeba pravidelně zaznamenávat ukazatele růstu, protože lék může způsobit zpomalení růstu. V případě dysfunkce hypotalamus-hypofýza-nadledviny, infekcí, chirurgických zákroků a poranění může být nutné další užívání perorálních steroidů. Léčbu je třeba vysazovat postupně. Během injekce aerosolu je velmi důležité chránit oči.

Používejte Beclazon-eco během těhotenství

Možnost užívání přípravku Beklazon-eco během těhotenství určuje ošetřující lékař. Lék je předepsán, pokud je potenciální přínos pro matku vyšší než rizika pro plod. Nastávajícím matkám se zpravidla předepisují bezpečnější léky, které nemají vedlejší účinky ani kontraindikace.

Kontraindikace

Inhalační aerosol Beklazon-eco je kontraindikován v případě intolerance na jeho složky. Lék je zakázán při akutních astmatických záchvatech a u dětí mladších čtyř let.

Inhalátor se předepisuje se zvláštní opatrností při infekcích (plísňových, bakteriálních, virových, parazitárních), plicní tuberkulóze, cirhóze jater a onemocnění ledvin, osteoporóze, glaukomu a hypotyreóze.

Vedlejší efekty Beclazon-eco

Nesprávné použití inhalátoru může způsobit nežádoucí účinky. Beclazone-eco může způsobit následující reakce:

• Kandidóza úst a krku (při dlouhodobém užívání dávek nad 400 mcg denně).
• Dysfonie a podráždění sliznice hltanu.
• Paradoxní bronchospasmus (k jeho úlevě se používají krátkodobě působící inhalační beta2-adrenergní agonisté).
• Kožní alergické reakce: svědění, vyrážka, kopřivka, otok obličeje a sliznice krku.

Možné jsou také nežádoucí příznaky způsobené systémovým působením léku: bolesti hlavy, nevolnost, tvorba modřin a ztenčení kůže, snížená funkce kůry nadledvin, nepříjemné chuťové vjemy, osteoporóza, glaukom, katarakta, růstová retardace u dětí.

[ 1 ]

Předávkovat

Příznaky předávkování lékem mohou vyvolat dočasné snížení funkce kůry nadledvin. K odstranění tohoto stavu není nutná neodkladná terapie, protože funkce kůry nadledvin se obnoví během několika následujících dnů (potvrzeno hladinou kortizolu v krevní plazmě).

Interakce s jinými léky

Při použití inhalátoru s barbituráty s fenytoinem nebo rifampicinem se může zvýšit metabolismus a snížit účinek perorálních glukokortikosteroidů. Interakce s jinými léky jsou řízeny ošetřujícím lékařem. Pokud se objeví nežádoucí účinky antikoagulancií, je nutné jejich dávku upravit. Při užívání přípravku Beclazone-eco s perorálními kortikosteroidy nebo diuretiky se mohou zvýšit ztráty draslíku.

[ 2 ], [ 3 ]

Podmínky skladování

Podle podmínek skladování musí být inhalátor uchováván při teplotě do 30 °C, chráněn před slunečním zářením a mimo dosah dětí. Protože nádobka obsahuje kapalinu pod tlakem, je zakázáno ji propichovat, rozbíjet ani zahřívat, a to i po úplném spotřebování léku. Je také zakázáno ji zmrazovat nebo chladit.

Skladovatelnost

Beklazon-eco má trvanlivost 36 měsíců (uvedeno na plechovce). Po ukončení léčby musí být aerosol zlikvidován. Použití inhalátoru s prošlou dobou použitelnosti je zakázáno, protože může vyvolat nekontrolovatelné vedlejší účinky.