Beklazon-eko

Beklazon-eco je inhalační látka používaná pro různé formy bronchiálního astmatu. Budeme se seznámit s jeho instrukcemi a aplikačními funkcemi.

Inhalační glukokortikosteroid má výrazný protizánětlivý účinek. Obsahuje aktivní složku - beklometason, který se pod vlivem esteráz přeměňuje na aktivní derivát. Lék postihuje pouze plicní systém a jeho dlouhodobé užívání snižuje riziko bronchospazmu.

• Protizánětlivý účinek aerosolu je způsoben inhibicí vývoje alergické reakce, tj. Metabolismu kyseliny arachidonové.
• Aktivní složka zlepšuje mukociliární clearance a snižuje hladinu žírných buněk na sliznici dýchacího traktu. To pomáhá snížit množství zánětlivého exsudátu a závažnost epiteliálního edému, snižuje tvorbu lymfokinů a hyperreaktivitu průdušek.
• Beklometason významně zpomaluje migraci makrofágů, závažnost granulace a infiltraci, což pomáhá obnovit citlivost bronchodilatancií.

Zřetelný terapeutický účinek se vyskytuje ve 2-5 dnech a maximální terapeutický účinek je 14 dní po zahájení léčby. Vychází z toho, že lék není vhodný k zastavení akutních záchvatů astmatu a bronchospasmu. 

Indikace Beklazon-eko

Hlavním indikátorem pro použití přípravku Beclason-eco je léčba různých forem bronchiálního astmatu u dětí starších 4 let a u dospělých. Před podáním léku lékař dává pokyn k správnému použití inhalátoru, aby plně vstoupil do léku v pravých oblastech plic.

Při zvláštní péči jsou léky předepsány pacientům se sníženou funkcí kůry nadledvin. Při použití inhalátoru musíte mít zásobu glukokortikosteroidů. To je spojeno s rizikem zhoršení celkového stavu, které může ohrozit život.

Formulář vydání

Beklazon-eco má uvolňovací formu - aerosol pro inhalaci. Jeden inhalátor je určen pro 200 dávek účinné látky. Aktivovaný dech obsahuje 50, 100 a 250 μg beklometason. Pomocnými složkami jsou ethanol a hydrofluoralkan (HFA-134a).

Aerosol je vyráběn v hliníkových plechovkách pod tlakem. Každá lahev má odtokový ventil s postřikovačem. Obsah aerosolu je bezbarvý roztok bez zápachu.

Beklazon-eco lehké dýchání

Efektivní antiastmatikum, inhalace s glukokortikosteroidy - to je Beklazon-eco lehké dýchání. Tento lék pomáhá při obstruktivních poruchách dýchacích cest.

Aerosol snižuje zánět a snižuje otoky. Trvalý léčebný účinek se rozvíjí v průběhu 5-7 denního použití. Je určena pro pacienty v dospělém věku a děti starší 4 let. Zvláštní pozornost je věnována pacientům s chronickými onemocněními ledvin a jater.

Farmakodynamika

Účinná látka inhalátoru - beklometason-dipropionát má slabé obratnosti vůči glukokortikosteroidním receptorům. Farmakodynamika odkazuje na jeho transformaci do aktivní metabolit beklometason-17-monopropionat (B-17-IP) působením esterázy (enzymatické látky obsažené v buňkách a katalyzuje hydrolytické štěpení esteru). Metabolit má výraznou lokální protizánětlivou aktivitu. Zánět je snížen tvorbou chemotaktické látky, inhibicí alergické reakce a zlepšením transportu mukocilií.

Beklomethasone snižuje objem žírných buněk v slizníkové membráně průdušek, snižuje epiteliální edém a sekreci bronchiálního hlenu. Zvýšená aktivita beta-adrenoreceptorů obnovuje odpověď těla na bronchodilatační činidla a minimalizuje frekvenci jejich užívání. Léčba po inhalaci nemá resorpční aktivitu. Nezastaví akutní záchvaty bronchospazmu.

Farmakokinetika

Po jedné injekci se přibližně 56% odebrané dávky naneslo do dolních cest dýchacích. Zbývající množství se usazuje v ústech, hltanu nebo je polknuto. Farmakokinetika indikuje metabolismus účinné látky na metabolit B-17-MP. Systémová absorpce se vyskytuje v plicích 36% av gastrointestinálním traktu 26%. Absolutní biologická dostupnost účinné látky je 2% a její metabolit je 62% inhalační dávky.

Beklometason-dipropionát se rychle vstřebává a jeho maximální koncentrace v krevní plazmě se dosáhne během 30 minut. Mezi systémovou expozicí a nárůstem inhalační dávky existuje lineární závislost. Distribuční úroveň v tkáních je 20 litrů pro účinnou látku a 424 litrů pro svůj metabolit. Vazba na plazmatické proteiny je vysoká, stejně jako clearance plazmy. Poločas rozpadu od 30 minut do 3 hodin.

Dávkování a aplikace

Beclozan-eco a Beclozan-eco lehký dech obsahují stejné dávky účinných látek, takže tyto léky jsou vzájemně zaměnitelné. Ale každá z nich má své vlastní zvláštnosti ve způsobu aplikace a dávkách. Beklazon-eco se používá pouze vdechováním.

• Dospělí pacienti jsou předepsáni 100-500 mcg denně s další udržovací dávkou 200-400 mcg denně. U závažných forem astmatu lze použít až 2000 mikrogramů denně, ale pouze pod lékařským dohledem.
• U dětí se doporučuje používat 100-200 mikrogramů beklometazonu denně. Maximální přípustná dávka je 200 mcg.

Denní dávka by měla být rozdělena do několika injekcí. Po dosažení adekvátní kontroly astmatu by měla být dávka léku upravena na minimum. Trvalý terapeutický účinek se pozoruje po 2-3 dnech léčby. Pokud pacient užíval před podáním inhalátoru jiné monoklonální léky s beklometasonem, měl by být dávkování zachováno.

Pacienti, kteří jsou závislí na steroidech, musí sledovat funkční aktivitu kůry nadledvin. V tomto případě by před použitím aerosolu měl být stav pacienta stabilní. Odstoupení od systémových léků probíhá jeden týden po zahájení léčby.

Při léčbě dětí je nutné pravidelně zaznamenávat tempo růstu, protože droga může způsobit zpoždění. V případě porušení funkce hypothalamus-hypofýza-nadledviny, infekcí, chirurgických zákroků a poranění může být nutné další užívání perorálních steroidů. Droga by měla být stažena postupně. Při stříkání aerosolu je velmi důležité chránit oči.

Používejte Beklazon-eko během těhotenství

Možnost užívání přípravku Beklazon-eco během těhotenství určuje ošetřující lékař. Lék je předepsán v případě, kdy potenciální přínos pro matku je vyšší než riziko pro plod. Pravidelně se budoucím matkám předepisují bezpečnější léky, které nemají vedlejší účinky nebo kontraindikace.

Kontraindikace

Aerosol pro inhalační aplikaci Beklazon-eco je kontraindikován pro použití v případech nesnášenlivosti k jeho složkám. Lék je zakázán pro akutní záchvaty astmatu a pro děti do čtyř let.

Se zvláštní opatrností inhalátoru předepsané pro infekce (houbové, bakteriální, virové, parazitární), plicní tuberkulózy, cirhóza jater a ledvin onemocnění, osteoporóza, glaukomu a hypotyreóza.

Vedlejší efekty Beklazon-eko

Nesprávné použití inhalátoru způsobuje nežádoucí účinky. Beklazone-eco může způsobit takové reakce:

• Kandidóza ústní dutiny a hrdla (s prodlouženým užíváním dávky nad 400 mikrogramů denně).
• Dysfonie a podráždění sliznice faryngu.
• Paradoxní bronchospazmus (krátkodobě působící inhalační beta2-adrenostmulanty se používají k jeho zástavě).
• Kožní alergické reakce: svědění, vyrážky, kopřivka, otok obličeje a sliznice krku.

Také případné nežádoucí příznaky způsobené systémovými účinky léku: bolest hlavy, nevolnost, modřiny a ztenčení kůže, snížená funkce kůry nadledvin, nepříjemný pocit v ústech, osteoporóza, glaukom, šedý zákal, zpomalení růstu u dětí.

[1]

Předávkovat

Příznaky předávkování lékem mohou vyvolat dočasný pokles funkce kůry nadledvin. K odstranění tohoto stavu není nutná nouzová léčba, protože funkce nadledvinové kůry se v příštích několika dnech obnoví (potvrzeno hladinou kortizolu v krevní plazmě).

Interakce s jinými léky

Při současném užívání inhalátoru s barbituráty s fenytoinem nebo rifampicinem se metabolismus může zvětšit a účinek perorálních glukokortikosteroidů se může snížit. Interakce s jinými léky kontroluje ošetřující lékař. Pokud jsou pozorovány nežádoucí účinky na antikoagulancia, je nutná korekce jejich dávky. Při užívání přípravku Beklazon-eco s perorálními kortikosteroidy nebo diuretiky může dojít ke zvýšené ztrátě draslíku.

[2], [3]

Podmínky skladování

Podle podmínek skladování by měl být inhalátor udržován na teplotě nejvýše 30 ° C na místě chráněném před slunečním světlem a nedostupným pro děti. Vzhledem k tomu, že náplň obsahuje kapalinu pod tlakem, je zakázáno pronikat, rozbít nebo ohřívat i po úplném užívání léku. Také je zakázáno zamrznout nebo ochladit.

Skladovatelnost

Beklazon-eco má trvanlivost 36 měsíců (uvedené na plechovce). Po ukončení léčby musí být aerosol odstraněn. Inhalátor po splatnosti je zakázán, protože může vyvolat nekontrolované nežádoucí účinky.