Beervent

Berovent je selektivní agonista působící na β-2-adrenergní receptory. Používá se k odstranění respiračních onemocnění obstruktivní povahy.

Indikace Beervent

Používá se k symptomatické léčbě akutních astmatických záchvatů. Předepisuje se také prevenci vzniku astmatu způsobeného fyzickým stresem.

Používá se pro symptomatické léčby zaměřené na odstranění bronchiálního astmatu, alergické nebo nealergické, který má charakter, nebo jinými stavy, během které je možno léčit označený obstrukce dýchacích cest potrubí (např., Chronická obstrukční bronchitida forma znak doprovodem nebo bez doprovodu emfyzému).

Při prodloužené léčbě se musí provést protizánětlivý terapeutický postup doplňující hlavní schéma.

Formulář vydání

Uvolnění se provádí ve formě dávkovacího inhalačního aerosolu v kovové nádobě, vybavené tryskovým postřikovačem a ochranným uzávěrem o objemu 15 ml (300 porcí). V balení - 1 takový může.

Farmakodynamika

Berovent má výrazný bronchodilatační účinek, který je vyvolán stimulací bronchiálních β2-adrenergních receptorů. Vlastnosti bronchodilatátoru jsou zajištěny schopností léčiva stimulovat adenylátcyklázu, což má za následek kumulaci cAMP v buňkách. Poslední složka, která působí na aktivitu protein kinázy, inhibuje schopnost myosinové látky syntetizovat s aktinem, což způsobuje zpomalení kontrakce hladkého svalstva, což pomáhá uvolnit průdušky.

Léčivé části léčiva neovlivňují práci důležitých orgánů po celý život a také nemají lokálně dráždivý účinek. Použití ve velkých dávkách vede ke ztrátě selektivity účinků a vývoje stimulace β1-adrenergních receptorů.

Syntéza léčiv s β2-adrenergními receptory prostřednictvím stimulace aktivity Gs-proteinu aktivuje působení adenylátcyklázy.

Zvýšení hodnot cAMP aktivuje aktivitu proteinkinázy A, což vede k fosforylaci cílových proteinů umístěných uvnitř buněk hladkého svalstva. Tento účinek způsobuje fosforylaci kinázy v oblasti lehkých myozinových řetězců, potlačení procesů hydrolýzy fosfoinositidu a otevření velkých kanálů K, které jsou závislé na prvku Ca.

Farmakokinetika

Po vdechnutí začne šíření bronchodilatačního efektu několik minut později a pokračuje po dobu 3-5 hodin. Způsob inhalace a typ použitého inhalátoru určují přesnou hodnotu aktivního prvku, který spadá do dolní části dýchacího systému (indexy se pohybují v rozmezí 10-30%). Zbytek léčiva se usazuje v horní části dýchacích cest a v ústech. Některé léky polykají a vstupují do trávicího traktu.

Po podání první dávky přípravku Beventent se přibližně 17% léku absorbuje. Absorpce probíhá ve 2 fázích - první rychlé vstřebávání fenoterol 30% (w poluabsorbtsii doba je 11 minut), a poté zpomalit absorpci 70% materiálu (poluabsorbtsii doba je 2 hodiny).

Dávkování a aplikace

V jedné části stříkání obsahuje aerosol 100 až 200 μg fenotetro-hydrobromidu. Po dobu jednoho dne je třeba provést 2-3 inhalace. Pokud po prvním inhalačním postupu nedošlo k žádnému výsledku, je povoleno jej opakovat po uplynutí 5 minut. V budoucnu by měla být inhalace provedena v intervalech 5 hodin.

Aby se zabránilo vzniku záchvatů bronchiálního astmatu, je často dostačující podat první dávku léků inhalací.

Aby se zabránilo bronchiální astma v důsledku namáhavého cvičení se používá při vdechování v 1-2 porcí (použít maximální přípustný limit za den je 8 porcí - 1,6 mg fenoterol).

Během léčby u dětí se lék užívá v dávce 100 μg pod dohledem lékaře nebo dospělé osoby.

[1]

Používejte Beervent během těhotenství

Fenoterol prochází placentou.

Používání přípravku Berovent během těhotenství nebo kojení je povoleno pouze po komplexním posouzení přínosů a rizik (zejména 1. Trimestru).

Neexistují žádné informace o nežádoucích účincích fenoterolu na kojence. Protože tento prvek přechází do mateřského mléka, je možné užívat léky s laktací pouze po poměru pravděpodobného přínosu a možných rizik.

Neexistují žádné informace o účincích fenoterolu hydrobromidu na plodnost ženy. Předklinické testy tohoto prvku prokázaly nepřítomnost negativního vlivu na tuto funkci.

Kontraindikace

Hlavní kontraindikace:

• přítomnost přecitlivělosti na fenoterol hydrobromid nebo neaktivní složky léčiva;
• hypertrofická forma obstrukční kardiomyopatie;
• tachyarytmie;
• Je zakázáno používat tuto formu uvolňování u dětí mladších 4 let.

Vedlejší efekty Beervent

Použití aerosolu může způsobit vznik některých vedlejších účinků:

• závratě s bolestem hlavy, pocit silné excitability, arytmií a tachykardie;
• svalový třes, křeče, myalgie, pocit slabosti;
• křeče bronchiálního paradoxního typu, kašel, hyperhidróza;
• zvracení s nevolností;
• kožní projevy alergií a svědění;
• hypokalémie a navíc pokles hladiny diastolického tlaku a zvýšení systolického tlaku.

Předávkovat

Intoxikace se projevuje ve formě pocitu úzkosti, tachykardie, třesu rukou, arytmie, anginálních záchvatů, kožní hyperémie a kromě snížení krevního tlaku. Může se také vyvinout nevyléčitelná bronchiální obstrukce.

Ve formě antidot používá léky, které blokují působení beta-adrenergních receptorů (zejména kardioselektivními povahy, protože je zde nebezpečí vzniku bronchiální křeč), a kromě toho, anxiolytika a sedativa.

Interakce s jinými léky

Deriváty xanthinu, β-adrenergních léků a navíc cholinolytika mohou zlepšit bronchodilatační vlastnosti a vedlejší účinky přípravku Berovent.

Hypokalemie způsobená β-agonisty může být zvýšena, pokud je kombinována s deriváty xantinu, diuretiky a steroidy.

Frekvence arytmie u osob, které drogu užívají s digoxinem, se zvyšuje.

Snížení účinnosti léku se může vyvinout při použití beta-blokátorů.

Tricykly, inhibitory MAO a halogenované uhlovodíky (používané při inhalační anestezii) mohou zesílit vývoj negativních kardiovaskulárních účinků.

[2]

Podmínky skladování

Beervent musí být umístěn na místě, které je přístupné malým dětem. Teplota není vyšší než 25 ° C.

Skladovatelnost

Berovent je povoleno užívat po dobu 2 let od data uvolnění léku.