Antitrombin III je glykoprotein, nejdůležitější přírodní inhibitor koagulace krve; inhibuje trombin a řadu aktivovaných faktorů srážení (Xa, XIIa, IXa). Antitrombin III tvoří vysokorychlostní komplex - heparin-ATIII - s heparinem. Hlavním místem syntézy antitrombinu III jsou buňky jaterního parenchymu.
Trombinový čas je čas potřebný k vytvoření fibrinové sraženiny v plazmě při přidání trombinu. Záleží pouze na koncentraci inhibitorů fibrinogenu a trombinu aktivity (ATIII, heparin, paraproteiny) a hodnotí jako fáze III srážení krve - fibrinu tvorby a stav přírodních a patologických antikoagulanty.
Faktor XIII (faktor stabilizující fibrin, fibrinasa) označuje β2-glykoproteiny. Je přítomen v cévní stěně, destičkách, erytrocytech, ledvinách, plících, svalů, placentě. V plazmě je ve formě proenzymu, spojeného s fibrinogenem.
Zvýšení koncentrace fibrinogenu nebo jeho snížení se zaznamenává v následujících stavech a onemocněních. Hyperkoagulace v různých stadiích trombózy, infarktu myokardu a také v posledních měsících těhotenství po porodu po chirurgických zákrocích.
Fibrinogen (faktor I) je protein syntetizovaný hlavně v játrech. V krvi je v rozpuštěném stavu, ale v důsledku enzymatického procesu se pod vlivem trombinu a faktoru XIIIa může změnit na nerozpustný fibrin.
Faktor V (proaccelerin) je bílkovina plně syntetizovaná v játrech. Na rozdíl od jiných faktorů protrombinového komplexu (II, VII a X) je jeho aktivita nezávislá na vitaminu K. Je nezbytné pro tvorbu interní (krevní) protrombinázy, aktivuje faktor X pro konverzi protrombinu na trombin. V případech nedostatku faktoru V jsou vnější a vnitřní dráhy pro tvorbu protrombinázy narušeny v různých stupních.
Faktor VII (proconvertin nebo Convertino) se vztahuje k a2-globuliny v játrech a je syntetizován za pomoci vitaminu K. V zejména zapojeny do tvorby tkáně protrombinázy a přeměnu protrombinu na trombin. Jeho poločas je 4-6 hodin (nejkratší poločas rozpadu koagulačních faktorů).
Protrombinový čas charakterizuje fáze I a II plazmatické hemostázy a odráží aktivitu protrombinového komplexu (faktory VII, V, X a samotný protrombin - Faktor II).
Faktor VIII plazmového srážení - antihemophilic globulin A - cirkuluje v krvi, jako komplex tří podjednotek, označených VIII-K (koagulační jednotka), VIII-Ar (hlavní antigenní značky) a VIII-vWF (von Willebrandův faktor spojený s VIII-Ar ). Předpokládá se, že reguluje VIII-vWF syntéza koagulační část Antihemophilic globulin (VIII-A) a podílí se na destičky vaskulární hemostáze.
Faktor XI - anti-hemofilní faktor C - glykoprotein. Aktivní forma tohoto faktoru (XIa) je tvořena za účasti faktorů XIIa, Fletcher a Fitzgerald. Forma XIa aktivuje faktor IX. Při nedostatku faktoru XI v koagulogramu je prodloužena doba koagulace krve a APTT.
