Alfagan R

Lék Alfagan R je obchodní název pro léčivý přípravek obsahující účinnou látku bralidin (brimonidin). Je to agonista alfa-adrenoreceptorů a používá se v oftalmologii ke snížení nitroočního tlaku u pacientů s glaukomem nebo akutním glaukomovým záchvatem.

Mechanismus účinku bralidinu spočívá v zúžení retinálních cév a omezení tvorby nitrooční tekutiny, což vede ke snížení nitroočního tlaku. Tento lék se obvykle používá ve formě očních kapek.

Je důležité si uvědomit, že Alfagan R by měl být užíván pouze podle pokynů lékaře, protože nesprávné užívání nebo samoléčba může vést k nežádoucím účinkům nebo nežádoucím reakcím. Pacienti by také měli být opatrní při řízení nebo provádění jiných činností, které vyžadují jasné vidění, protože lék může způsobit ospalost nebo rozmazané vidění.

Indikace Alfagana R

Lék "Alfagan R" (brimonidin) se běžně používá v oftalmologické praxi ke snížení nitroočního tlaku. Mezi hlavní indikace pro jeho použití patří:

1. Gleukom: Brimonidin pomáhá snižovat nitrooční tlak, což může zpomalit progresi glaukomu a zabránit zhoršení zraku. Glaukom je stav, kdy zvýšený tlak uvnitř oka může poškoditzrakový nerv, což může vést ke ztrátě zraku.
2. Akutní glaukomový záchvat: Lék lze použít k rychlému snížení nitroočního tlaku v případě akutního glaukomového záchvatu, který se vyznačuje náhlým zvýšením tlaku uvnitř oka, které může vést k vážným následkům pro zrak.

Farmakodynamika

Alfagan P, obsahující účinnou látku brimonidin tartarát, působí jako selektivní alfa-2-adrenomimetikum. Farmakodynamika tohoto léku souvisí s jeho schopností stimulovat alfa-2-adrenoreceptory v oku, což vede ke dvěma hlavním účinkům, které snižují nitrooční tlak:

1. Snižuje tvorbu nitrooční tekutiny (vlhkosti): Alfagan P působí na ciliární tělísko v oku a snižuje tvorbu vodní vlhkosti. Tím se snižuje objem tekutiny v přední komoře oka, což má za následek nižší nitrooční tlak.
2. Zlepšení uveosklerálního odtoku nitrooční tekutiny: Brimonidin také zlepšuje odtok nitrooční tekutiny uveosklerální cestou a dále přispívá ke snížení tlaku v oku.

Tyto dva mechanismy účinku společně účinně snižují nitrooční tlak, což je mimořádně důležité pro léčbu a prevenci glaukomu s otevřeným úhlem a dalších stavů spojených se zvýšeným oftalmotonum.

Kromě snížení nitroočního tlaku má brimonidin neuroprotektivní vlastnosti. Dokáže chránit sítnici a zrakový nerv před poškozením způsobeným vysokým nitroočním tlakem, což je důležitý aspekt při dlouhodobé léčbě glaukomu.

Farmakokinetika

Farmakokinetika Alfaganu P obsahujícího účinnou látku brimonidin tartrát popisuje absorpci, distribuci, metabolismus a vylučování léčiva po lokální aplikaci do oka.

1. Vstřebávání: Po lokální aplikaci do oka brimonidin proniká spojivkou a rohovkou. Malé množství látky může být systémově absorbováno oční sliznicí. Maximální plazmatická koncentrace je obvykle pozorována během 1-3 hodin po aplikaci.
2. Rozdělení: Brimonidin dobře proniká do tkání oka a dosahuje potřebné koncentrace ke snížení nitroočního tlaku. Údaje o distribuci brimonidinu v lidském těle jsou omezené, ale je známo, že může pronikat hematoencefalickou bariérou.
3. Metabolismus: Brimonidin je metabolizován v játrech. Hlavními metabolity jsou hydroxylované deriváty, které jsou následně konjugovány s kyselinou glukuronovou.
4. Vylučování: Metabolity brimonidinu a malé množství nezměněné látky jsou vylučovány převážně ledvinami močí. Plazmatický eliminační poločas je 1 až 3 hodiny, což odráží relativně rychlé odstranění látky ze systémového krevního řečiště.

Používejte Alfagana R během těhotenství

Užívání léku "Alfagan R" během těhotenství může být kontraindikováno nebo vyžaduje zvláštní opatrnost.

Údaje o bezpečnosti brimonidinu během těhotenství jsou omezené a jeho použití by mělo být používáno pouze v přísných lékařských indikacích a po pečlivé konzultaci s lékařem. Lékař by měl posoudit možná rizika pro matku a plod, stejně jako možný přínos léku, a rozhodnout o jeho použití na základě individuálních okolností každého případu.

Kontraindikace

Lék Alfagan R má následující kontraindikace:

1. Hypersenzitivita nebo alergická reakce na brimonidin nebo kteroukoli jinou složku léku. Lidé se známou alergií na brimonidin nebo podobné léky by se jeho užívání měli vyvarovat.
2. Děti do 2 let. Bezpečnost a účinnost přípravku "Alfagan R" u dětí mladších 2 let nebyla stanovena, proto se užívání léku v této věkové skupině nedoporučuje.
3. Pacienti se syndromem suchého oka nebo akutní keratitidou. Brimonidin může zhoršit stav suchého oka a způsobit podráždění nebo zhoršení stavu oka v přítomnosti syndromu suchého oka nebo akutní keratitidy.
4. Pacienti užívající inhibitory monoaminooxidázy (IMAO) nebo tricyklická antidepresiva. Užívání brimonidinu v kombinaci s těmito léky může zvýšit riziko hypertenzní krize.
5. Těhotné ženy a kojící ženy. Bezpečnost užívání brimonidinu během těhotenství nebo kojení nebyla stanovena, proto by jeho použití v tomto případě mělo být provedeno pouze po přísném lékařském zdůvodnění a rozhodnutí lékaře o přínosech a rizicích.

Vedlejší efekty Alfagana R

Alfagan P obsahuje účinnou látku brimonidin tartrát a může způsobit řadu nežádoucích účinků, jak lokálních, tak systémových. Je důležité si uvědomit, že ne u všech pacientů se vyskytnou, ale byly hlášeny následující nežádoucí účinky:

Místní nežádoucí účinky:

• Zarudnutí a podráždění očí: jeden z nejčastějších nežádoucích účinků, může být doprovázen pocitem pálení nebo svědění.
• Alergické reakce: oční víčka mohou otéct, zarudnout nebo svědit.
• Rozmazané vidění a pocit cizího tělesa v oku: tyto příznaky jsou obvykle dočasné a odezní po adaptaci na lék.
• Suché oči: může vyžadovat použití zvlhčujících kapek.
• Fotofobie (přecitlivělost na světlo).

Systémové vedlejší účinky:

• Bolest hlavy a závratě: může se objevit v důsledku systémové expozice brimonidinu.
• Únava a ospalost: zvláště důležité pro osoby řídící motorová vozidla nebo obsluhující potenciálně nebezpečné stroje.
• Suchá ústa.
• Alergické reakce: svědění kůže, zarudnutí a otok.
• Nízký krevní tlak (hypotenze).
• Tachykardie nebo bradykardie (rychlý nebo pomalý srdeční tep).

Ve vzácných případech se mohou objevit závažnější nežádoucí účinky, jako je deprese, dušnost nebo změny srdečního rytmu, které vyžadují okamžitou lékařskou pomoc.

Pokud se objeví nějaké nežádoucí účinky, měli byste okamžitě kontaktovat očního lékaře, aby upravil dávkování nebo změnil lék.

Předávkovat

Předávkování Alphaganem R může vést ke zvýšeným vedlejším účinkům spojeným s lékem, jako je ospalost, snížený krevní tlak, snížená srdeční frekvence, snížené zorničky, podráždění očí a sucho v ústech.

Interakce s jinými léky

Lék Alfagan R (brimonidin) může interagovat s některými jinými léky. Tady jsou některé z nich:

1. Léky snižující krevní tlak (antihypertenziva): Užívání Alfaganu R v kombinaci s jinými léky snižujícími krevní tlak, jako jsou beta-blokátory, diuretika nebo inhibitory angiotenzin konvertujícího enzymu (ACEI), může vést ke zvýšení hypotenzního účinku a snížení krevního tlaku. tlak.
2. Léky k léčbě deprese a úzkosti (antidepresiva a anxiolytika): Brimonidin může zvýšit sedativní účinek léků této třídy, což může vést ke zvýšené ospalosti a únavě.
3. Inhibitory monoaminooxidázy (IMAO): Užívání Alfaganu R v kombinaci s IMAO může zvýšit hypotenzní účinek léku a zvýšit riziko hypotenzní krize.
4. Léky na glaukom: Užívání Alphaganu R v kombinaci s jinými léky proti glaukomu může vést ke zvýšenému snížení nitroočního tlaku.

Podmínky skladování

Lék "Alfagan R" by měl být uchováván podle pokynů výrobce a doporučení lékaře. Obvykle jsou podmínky skladování očních kapek "Alfagan R" následující:

1. Uchovávejte lék při pokojové teplotě (15 až 30 stupňů Celsia).
2. Nenechávejte přípravek zmrznout.
3. Lék uchovávejte na místě chráněném před světlem, protože světlo může nepříznivě ovlivnit stabilitu lékové látky.
4. Lahvička nebo lahvička s kapkami by měla být těsně uzavřena, aby se zabránilo kontaminaci nebo kontaminaci.
5. Aby se zabránilo kontaminaci, je třeba zabránit kontaktu špičky pipety nebo lahvičky s jakýmkoli povrchem.

Je nutné dodržovat stanovené podmínky skladování, aby byla zachována účinnost a bezpečnost léku "Alfagan R" po celou dobu jeho trvanlivosti.