Alendronát únavy

Alendronata-stoma je lék, který ovlivňuje mineralizaci kostí.

Složka alendronátu Na zpomaluje kostní resorpci; Jedná se o umělý analog pyrofosfátu. Léčivo inhibuje aktivitu osteoklastů, zpomaluje resorpci kostí, syntetizuje hydroxyapatit uvnitř kostí, což vede ke stabilizaci pozitivní rovnováhy mezi resorpcí a regenerací kostí. Zároveň se zvyšuje minerální hustota v oblasti pánevní kosti s páteří a podobně.

Lék pomáhá vytvářet kostní tkáň se zdravou histologickou strukturou.

[1], [2], [3], [4]

Indikace Alendronát únavy

Používá se v takových situacích:

• prevence a terapie v případě osteoporózy (u žen po menopauze nebo ke zvýšení kostní hmoty u mužů);
• terapie osteoporózy spojené s užíváním kortikosteroidů (mužů a žen);
• Pagetova choroba. 

[5], [6]

Formulář vydání

Uvolňování terapeutického činidla se provádí v tabletách - 10 nebo 30 kusů uvnitř krabice.

[7], [8], [9]

Farmakokinetika

Absorpce léčiva se provádí uvnitř trávicího traktu - o 25%. Absolutní biologická dostupnost dávky 10 mg (odpovídající první tabletě) užívané 120 minut před jídlem je 0,78% (u žen) a 0,59% (u mužů). V dávce 40 mg je 0,6% (u žen). S proteinem intraplasma se protein váže na 78%. Plazmatická hladina léčiva po podání terapeutické dávky je nižší než 5 ng / ml.

Po určitou dobu je prvek distribuován uvnitř měkkých tkání, a pak je při vysoké rychlosti redistribuován uvnitř kostí (30-40% porce) nebo vylučován močí. V procesu výměny se to netýká.

Vylučování se provádí ledvinami. Hladina intrarenální clearance je 71 ml za minutu a celkový - 200 ml za minutu. Termín poločas je maximálně 10 hodin. V konečné fázi může termín poločas života trvat více než 10 let - vzhledem k tomu, že aktivní složka je uvolňována z kostí. V kostní tkáni se hromadí velké množství látky.

V případě použití léku bezprostředně před jídlem, s ním nebo bezprostředně po něm, klesají hodnoty jeho biologické dostupnosti. Spotřeba pomerančové šťávy nebo kávy snižuje biologickou dostupnost přibližně o 60%.

[10], [11], [12], [13], [14]

Dávkování a aplikace

Lék by měl být užíván orálně; pilulky se nerozpouští nebo žvýkají. Příjem je prováděn nalačno, 0,5-1 hodiny před prvním užitím potravy; pilulku zapít čistou vodou (1 plné sklo).

Dospělí musí užívat 10 mg látky denně (1 tableta). V případě Pagetovy choroby - 40 mg (odpovídající 4 tabletám) po dobu šesti měsíců.

Pro léčbu osteoporózy vyžaduje delší cyklus - 2-3 + roky. Po 3 letech léčby se dávka léku na den sníží na 5 mg.

Osoby se středně závažným poškozením ledvin (hladina CC - v rozmezí 35-60 ml za minutu) a starší osoby nemusí měnit velikost dávky.

Po užití přípravku Alendronat-stoma musí pacient zůstat ve svislém stavu nejméně půl hodiny (je zakázáno si lehnout).

[19],

Používejte Alendronát únavy během těhotenství

Nemůžete užívat lék během těhotenství. V době léčby by mělo být kojení přerušeno během kojení.

Kontraindikace

Mezi kontraindikace patří:

• silná osobní citlivost na léky;
• onemocnění jícnu, které ztěžují odstranění obsahu z něj (achallasie nebo striktury);
• nedostatečná funkce ledvin;
• neschopnost pacienta sedět rovně nebo stát alespoň půl hodiny;
• hypokalcémie.

[15], [16], [17]

Vedlejší efekty Alendronát únavy

Hlavní nepříznivé příznaky:

• dyspepsie, nadýmání, bolest v oblasti břicha, zácpa, eroze nebo vředy postihující jícen, průjem a dysfagii;
• snížení sérových hodnot fosforu a vápníku nebo esofagitidy;
• bolesti hlavy;
• erytém nebo vyrážka;
• myalgie.

[18]

Předávkovat

Známky otravy: hypofosfatemie nebo -kalcémie a navíc gastritida, průjem nebo ezofagitida, jakož i vředy nebo eroze, které se vyskytují v oblasti gastrointestinálního traktu.

Oběť potřebuje užívat antacidum orálně nebo pít mléko - aby syntetizovala alendronát. Také musí být neustále vzpřímený. Provádí se symptomatické zákroky. Nevyvolávejte zvracení, protože to může vést k podráždění sliznice jícnu.

[20]

Interakce s jinými léky

Kombinace s jinými léky pro orální podání (mezi nimi i látky obsahující vápník a antacida) vede ke snížení intenzity absorpce alendronátu. Z tohoto důvodu je nutné vydržet alespoň půl hodiny mezeru mezi užíváním těchto léků.

Použití NSAID způsobuje zesílení gastrotoxické aktivity alendronátu.

[21], [22], [23], [24]

Podmínky skladování

Alendronata-stoma musí být uchováván na tmavém a suchém místě uzavřeném pro malé děti. Teploty jsou v rozmezí 15-25 ° C.

[25], [26], [27],

Skladovatelnost

Alendronata-stoma se může používat během tříletého období od prodeje lékového prvku.

[28], [29], [30]

Aplikace pro děti

Je zakázáno používat Alendronata-stoma v pediatrii.

[31], [32]