Akrokeratóza verruciformní Hopf: příčiny, příznaky, diagnostika, léčba
Naposledy posuzováno: 20.11.2021
Veškerý obsah iLive je lékařsky zkontrolován nebo zkontrolován, aby byla zajištěna co největší věcná přesnost.
Máme přísné pokyny pro získávání zdrojů a pouze odkaz na seriózní mediální stránky, akademické výzkumné instituce a, kdykoli je to možné, i klinicky ověřené studie. Všimněte si, že čísla v závorkách ([1], [2] atd.) Jsou odkazy na tyto studie, na které lze kliknout.
Pokud máte pocit, že některý z našich obsahů je nepřesný, neaktuální nebo jinak sporný, vyberte jej a stiskněte klávesu Ctrl + Enter.
Acrokeratosis vertexiform Gopfa - genodermatóza s autozomálně dominantním typem dědičnosti. Někdy se vyskytuje v kombinaci s Daria chorobou, která je podle některých autorů výrazem vrozené vady keratinizace. Je charakterizován přítomností velkého počtu verrucózních papulí, zejména na hřbetních plochách rukou a nohou. Papuly normální barvy kůže nebo červenohnědé, často pokryté hyperkeratotickými vrstvami.
Pathomorfologie akokeratózy vertexiformní Gopf. Vyznačující se tím, hyperkeratóza, akantóza zahušťovadla granulovaný postavení epidermální výrůstky prodloužena a nerovnoměrný. Někdy je papilomatóza, což může být významné, spojený s omezenými výškami epidermis ve formě „věž“, někdy s atypickými porosty epidermis. Když se akokeratóza v lézích kombinuje s Daryovou chorobou, lze pozorovat příznaky této poruchy. Výška ‚jak je epidermis‚navijáku‘‘ typický akrokeratoza Hopf, ale mohou být vynechány, takže je třeba jej odlišit od běžných a ploché bradavice, ve kterém parakeratóza a označen vakuolizace buněk horních vrstev pokožky.
Co je třeba zkoumat?
Jak zkoušet?
Jaké testy jsou potřeba?