^

Zdraví

Akkupro

, Lékařský editor
Naposledy posuzováno: 23.04.2024
Fact-checked
х

Veškerý obsah iLive je lékařsky zkontrolován nebo zkontrolován, aby byla zajištěna co největší věcná přesnost.

Máme přísné pokyny pro získávání zdrojů a pouze odkaz na seriózní mediální stránky, akademické výzkumné instituce a, kdykoli je to možné, i klinicky ověřené studie. Všimněte si, že čísla v závorkách ([1], [2] atd.) Jsou odkazy na tyto studie, na které lze kliknout.

Pokud máte pocit, že některý z našich obsahů je nepřesný, neaktuální nebo jinak sporný, vyberte jej a stiskněte klávesu Ctrl + Enter.

Akkupro je lék ze skupiny inhibitorů ACE.

Indikace Akkupro

Používá se k léčbě:

  • zvýšené hodnoty krevního tlaku, které mají renovaskulární formu;
  • nedostatek renálních funkcí, které se vyvíjejí v důsledku sklerodermie;
  • HSN;
  • v období po infarktu myokardu - v kombinaci s jinými léky.

Formulář vydání

Uvolnění léků se provádí v tabletách.

Farmakodynamika

Aktivní složkou léčiva je látka quinaprilu. Terapeutický účinek je založen na konkurenčním blokování ACE aktivity a na snížení rychlosti konverze angiotenzinu-1 v angiotensinu-2.

Léčivo zvyšuje toleranci organismu ve vztahu k zatížení a IOC, a kromě toho snižuje nadváhu a klinický tlak uvnitř kapilár plic.

Dlouhodobá léčba vede k reverznímu výskytu hypertrofie myokardu u lidí s vyššími hodnotami krevního tlaku as ischemickým nebo poškozeným myokardiem - ke zlepšení toku krve.

Léčba může potencovat koronární oběh a průtok krve uvnitř ledvin, stejně jako snížit agregaci krevních destiček.

Farmakokinetika

Po jednom použití drogy se účinek léčiva projevuje po 60 minutách. Úplný lékařský účinek je pozorován během několika týdnů léčby.

Dávkování a aplikace

Musíte pilulku vzít ústně. Velikost počáteční části se zvýšeným krevním tlakem je 10 mg (jedno nebo dvě dávky). Pokud je tato dávka neúčinná, postupně se zvyšuje na 20 mg (během 21. Dne).

Průměrná dávka léku je přibližně 10-20 mg denně. Maximální přípustná dávka je 80 mg denně.

Starší lidé, stejně jako pacienti trpící onemocněním ledvin, musí snížit denní dávku na 5 mg.

Používejte Akkupro během těhotenství

Přípravek Accupro je zakázán těhotným ženám.

Kontraindikace

Hlavní kontraindikace:

  • přítomnost přecitlivělosti na inhibitory ACE a také quinapril;
  • období laktace.

Upozornění a předběžné konzultace s lékařem je nutné pro takové porušení:

  • idiopatický edém dědičného charakteru;
  • patologie kardiovaskulární nebo cerebrovaskulární povahy;
  • diabetes mellitus;
  • časté autoimunitní onemocnění pojivové tkáně, které mají těžké závažnosti (jako je například SLE a sklerodermie);
  • stenóza aortální aorty;
  • gingivitida;
  • arteriální stenóza v oblasti 2 ledvin;
  • v období po operacích, během nichž byla provedena transplantace ledviny;
  • nemoci postihující jaterní nebo renální systém;
  • starší lidé;
  • zvracení nebo průjem.

Vedlejší efekty Akkupro

Použití léků může způsobit různé negativní příznaky:

  • poruchy funkce CAS: ortostatická hypotenze, infarkt myokardu, ischemická mrtvice, progrese Raynaudova syndromu, tachykardie a zhoršení ICHS;
  • Problémy s aktivitou NA: deprese, mdloby, těžká únava, nálada labilita, poruchy citlivosti, bolesti hlavy, poruchy spánku, parestézie v končetinách, závratě a pocit zmatenosti a únavy;
  • poruchy smyslových orgánů: hluk uší, ztráta vnímání chuti, vestibulární poruchy a problémy s vnímáním zraku;
  • poruchy trávicího činnosti: funkce slinivky břišní onemocnění, zácpa, suchost ústní sliznice, průjem, bolest v nadbřišku oblasti, oslabení chuti k jídlu, onemocnění jater, zvýšené hladiny jaterních enzymů, hyperbilirubinémie;
  • problémy s hematopoetickou funkcí: rozvoj anémie, pancito-leuko- nebo neutropenie, stejně jako agranulocytóza;
  • poruchy funkce dýchacích cest: bronchitida, bronchiální křeče, rýma, nosní dutina a kašel suchého typu;
  • příznaky ovlivňující urogenitální systém: udržení močení, oslabení síly, zvýšená močovina, hyperkreatininémie a proteinurie;
  • Ostatní: glositida, hyponatrémie, Mayer, svědění, příznaky alergie, hyperkalémie, fotosenzitivita, myalgie, alopecie, exfoliativní dermatitida tvar, horečku a bolesti kloubů.

trusted-source[1]

Předávkovat

Intoxikace způsobuje významné snížení krevního tlaku, rozvoj závratě nebo slabosti, stejně jako narušení zrakového vnímání.

Pro odstranění příznaků jsou zapotřebí symptomatická opatření.

Interakce s jinými léky

Lék potencuje účinek ethylalkoholu.

Použití spolu s imunosupresivy, alopurinolem a navíc procainamidem a cytostatiky zvyšuje pravděpodobnost výskytu leukopenie.

Léčivo zvyšuje antidiabetický účinek sulfonylmočoviny a jejích derivátů, stejně jako inzulínu.

Diuretika, opiáty, léky pro celkovou anestezii a antihypertenzní léky zvyšují hypotenzní účinek přípravku Accupro.

Použití nesteroidních protizánětlivých léčivých přípravků (NSAID) nebo soli stolní vede ke snížení účinnosti léků.

Draslík šetřící diuretika (včetně amiloridu a triamterenu se spironolaktonem) a léky draslíku vedou k rozvoji hyperkalemie.

Při použití estrogenů dochází ke snížení antihypertenzních vlastností léku - kvůli zadržování tekutin v těle.

Při kombinaci s léky, které potlačují funkci kostní dřeně, se zvyšuje pravděpodobnost neutropenie nebo agranulocytózy.

trusted-source[2]

Podmínky skladování

Přípravek Accupro by měl být mimo dosah dětí. Teplota není vyšší než 25 ° C.

Skladovatelnost

Přípravek Akkupro se může používat do 36 měsíců po uvolnění léčivého přípravku.

trusted-source

Analogy

Analogy léku jsou přípravky Acurenal a také Quinafar.

Pozor!

Pro zjednodušení vnímání informací byl tento návod k použití drogy "Akkupro" přeložen a předložen ve zvláštním formuláři na základě oficiálních pokynů pro lékařské použití drogy. Před použitím si přečtěte anotaci, která přichází přímo k léčbě.

Popis je poskytován pro informační účely a není vodítkem pro samoléčení. Potřeba tohoto léčiva, účel léčebného režimu, způsobů a dávky léčiva určuje pouze ošetřující lékař. Samodržení je nebezpečné pro vaše zdraví.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.