Agvantar

Léčivý přípravek Agvantar je derivát aminokyseliny, který normalizuje metabolismus bílkovin a lipidů v těle. Stabilizuje bazální metabolismus, koriguje metabolické procesy. Může být použit při snížené chuti k jídlu, deficitu hmotnosti a růstu, nedostatku karnitinu a jako doplněk k hlavní léčbě některých dalších onemocnění.

Indikace Agvantara

Indikace pro předepisování léku Agvantar jsou považovány za projevy primárního nebo sekundárního nedostatku karnitinu, stejně jako následující onemocnění a stavy:

• neurologická anorexie, nedostatek hmotnosti v důsledku duševních patologií nebo v důsledku encefalopatie;
• chronický zánět žaludečních stěn se známkami nízké kyselosti;
• chronický zánět slinivky břišní;
• rehabilitační období po operacích, těžkých zraněních nebo patologiích;
• předčasně narozené nebo oslabené novorozence (se známkami dystrofie, hypotenze, špatné mobility, porodní asfyxie nebo traumatu), děti na hemodialýze;
• nedostatečný růst a podváha před dosažením věku 16 let;
• počáteční příznaky hypertyreózy před dosažením věku 16 let;
• doplňování terapeutických opatření u dermatologických a systémových onemocnění;
• kardiomyopatie, ischemická choroba srdeční, myokarditida;
• zvýšená fyzická aktivita;
• konstitučně-exogenní obezita.

Formulář vydání

Léčivý přípravek Agvantar se vyrábí ve formě tekutiny pro vnitřní použití: vypadá jako průhledný tekutý roztok světle slámové barvy, střední hustoty, s charakteristickým zápachem. 20% roztok je balen v nádobách o objemu 30 nebo 100 ml. Součástí balení je speciální dávkovač nebo odměrka. Balení je z kartonu.

Léčivou látkou léčiva je levokarnitin. Pomocnými látkami jsou methylparaben a propylparaben, sacharóza, sorbitol, voda a aromata.

Lék vyrábí irská společnost Chanel Medical.

Farmakodynamika

Léčivou látkou léku je přírodní analog vitamínů skupiny B. Tato látka je produkována játry, ledvinami a mozkovou tkání za použití aminokyselin v kombinaci se železem a kyselinou askorbovou. Krevní sérum ji obsahuje ve volné formě nebo ve formě esterů acylkarnitinu.

Účinek léku je založen na zlepšení metabolických procesů mastných kyselin v srdečních tkáních, játrech a svalových vláken. Díky účinku levokarnitinu se z cytoplazmy odstraňují zbytkové metabolické produkty a toxické látky, zlepšuje se průběh metabolismu, zvyšuje se funkční kapacita, zrychluje se vývoj, zvyšuje se svalová hmota a snižuje se celkový počet lipidů v adipocytech, stabilizují se hlavní metabolické procesy při tyreotoxikóze. Oslabují se příznaky mechanického a psychického přetížení, snižují se ischemické jevy v srdečním svalu, snižuje se množství cholesterolu v krevním řečišti, aktivuje se imunita na buněčné úrovni a zvyšuje se koncentrace pozornosti.

Účinek levokarnitinu se také využívá k odstranění funkčních poruch centrálního nervového systému u řady pacientů s chronickou závislostí na alkoholu během abstinenčního syndromu.

Při významné fyzické námaze a aktivním sportu se zvyšuje vytrvalost, svalový systém se stává méně citlivým na bolest a aktivuje se funkce kosterních svalů.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ]

Farmakokinetika

Při perorálním podání se lék dokonale vstřebává z trávicího systému do krevního oběhu. Maximální množství účinné látky je v krvi detekováno po 3 hodinách. Terapeuticky potřebné množství levokarnitinu v krvi se může udržovat po dlouhou dobu - až 9 hodin.

Léčivo se metabolizuje tvorbou chemických sloučenin acylové skupiny. Vylučování z těla probíhá převážně močovým systémem. Poločas rozpadu léku při perorálním podání se může pohybovat od 3 do 6 hodin v závislosti na dávce užívaného léku.

Dávkování a aplikace

Dávkování a možná délka užívání přípravku Agvantar předepisuje lékař individuálně s přihlédnutím k věkovým charakteristikám a specifickému onemocnění.

Lék se obvykle užívá perorálně půl hodiny před jídlem. Pro přesnější dávkování je vhodné použít dávkovač nebo odměrku, která je součástí balení.

Dospělí pacienti užívají lék v počáteční dávce 5 ml denně. Množství užívaného léku se postupně zvyšuje s ohledem na individuální reakci pacienta na lék. Průměrná dávka pro dospělého je stanovena na 5 až 15 ml denně, lze ji rozdělit do 2-3 dávek. Maximální denní příjem léku dospělým pacientem je 25-30 ml.

V dětství se lék užívá na základě denní dávky 50 mg na kilogram hmotnosti dítěte. Agvantar se předepisuje před krmením dítěte, lék lze ředit 5% roztokem glukózy a také přidávat do želé, kompotů, džusů a dalších sladkých nápojů. Průměrná dávka pro děti se stanoví s ohledem na věk a tělesnou hmotnost:

• pro novorozence – 0,5 ml 2–3krát denně;
• pro děti do jednoho roku – 0,5-1 ml 2-3krát denně;
• pro děti od jednoho do tří let – 1-2 ml třikrát denně;
• pro děti od 4 do 6 let – 2-3 ml třikrát denně;
• děti od sedmi do jedenácti let – 2,5–4 ml třikrát denně;
• 12 let a starší – 4-5 ml třikrát denně.

Maximální denní dávka je 15 ml. Délka léčby je jeden až tři měsíce v závislosti na indikacích. V případě potřeby se terapeutická kúra opakuje. V některých případech (při nedostatku karnitinu v těle) se Agvantar používá, dokud nejsou příznaky nedostatku látky zcela eliminovány.

[ 7 ]

Používejte Agvantara během těhotenství

Pokud jde o možnost užívání léčivého přípravku Agvantar během těhotenství, je třeba poznamenat, že nebyly provedeny dostatečné specializované studie o účincích léku na těhotné ženy. Z tohoto důvodu je Agvantar předepisován pouze v případech, kdy je riziko teratogenních a embryotoxických účinků odhadováno jako výrazně nižší než pravděpodobný přínos pro těhotnou ženu. Léčba v tomto období by měla probíhat za stálého sledování stavu nastávající matky a dítěte.

Pokud je nutné užívat přípravek Agvantar během kojení, mělo by být kojení po celou dobu užívání léku přerušeno.

V dětství je lék schválen k použití od okamžiku narození dítěte.

Kontraindikace

Mezi kontraindikacemi užívání léku Agvantar lze zdůraznit přítomnost zvýšené citlivosti těla na složky léku, kdy existuje vysoká pravděpodobnost vzniku alergické reakce.

Možnost užívání léku během těhotenství rozhoduje ošetřující lékař.

V případě diabetu mellitus je lék předepisován se zvláštní opatrností: lék obsahuje sacharózu.

Vliv léku na schopnost řídit vozidla a jiné složité mechanismy nebyl zjištěn.

[ 4 ], [ 5 ], [ 6 ]

Vedlejší efekty Agvantara

Možné nežádoucí účinky při užívání léku Agvantar:

• alergická forma dermatitidy;
• poruchy trávení, poruchy stolice, bolest v oblasti žaludku, paroxysmální nevolnost;
• vzácně – výskyt křečí, svalová slabost;
• výskyt charakteristického zápachu při pocení.

Nežádoucí účinky obvykle po vysazení léku odezní a nevyžadují samostatnou léčbu.

Předávkovat

V případě předávkování se mohou objevit příznaky dyspepsie a zhoršující se bolest v oblasti žaludku. V takových případech se užívání léku přeruší, podají se sorbenty (aktivní uhlí) a provede se výplach žaludku. V případě potřeby se provede symptomatická terapie.

Interakce s jinými léky

Současné užívání anabolických steroidů může zvýšit účinnost léku Agvantar.

Současné užívání glukokortikosteroidů s levokarnitinem vyvolává akumulaci látky v těle (s výjimkou jater).

[ 8 ], [ 9 ]

Podmínky skladování

Lék by měl být skladován při pokojové teplotě, na místech mimo dosah dětí.

Lék Agvantar je dostupný v lékárnách bez lékařského předpisu.

[ 10 ]

Skladovatelnost

Doba použitelnosti přípravku Agvantar je až 2 roky, za předpokladu dodržení skladovacích podmínek. Po dvou letech skladování se nespotřebovaný lék zlikviduje.