Aertal

Aertal je lék, který patří do skupiny NSAID.

[ 1 ]

Indikace Aertal

Léčivo je indikováno k léčbě bolesti a snížení zánětu u pacientů s revmatickými procesy v měkkých tkáních nebo lumbagu, stejně jako se skapulohumerální periartritidou.

Kromě toho se Aertal používá k úlevě od bolesti zubů a jako součást symptomatické léčby pacientů s osteoartrózou, revmatoidní artritidou nebo Bechtěrevovou chorobou.

Formulář vydání

K dispozici ve formě tablet. Jeden blistr obsahuje 10 tablet. Jedno balení obsahuje 2 nebo 6 blistrů.

Farmakodynamika

Léčivou látkou léku je aceklofenak, který potlačuje aktivitu enzymu cyklooxygenázy. V důsledku toho se zpomalují procesy syntézy cytokinů, které vyvolávají zánět (včetně prostaglandinů I2 a také konvenčních PG). Léčivo má analgetické, antipyretické a protizánětlivé vlastnosti.

Vysoká aktivita aceklofenaku v tkáních PNS i v měkkých tkáních umožňuje léku eliminovat silnou bolest a také snížit otok a ztuhlost kloubů, ke kterým dochází ráno u pacientů trpících revmatickými patologií.

[ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ]

Farmakokinetika

Po perorálním podání se lék rychle vstřebává z gastrointestinálního traktu. Léčivá látka dosáhne své maximální koncentrace v plazmě 1,5–3 hodiny po užití léku.

Aceklofenak se účinně váže na plazmatické bílkoviny (zejména albuminy). Vysoké hladiny látky jsou také pozorovány v synoviální tekutině. Metabolismem prochází pouze malá část léčiva.

Účinná složka se vylučuje převážně ledvinami (jako produkty rozpadu i v nezměněné podobě). Poločas rozpadu je 4 hodiny.

[ 7 ], [ 8 ]

Dávkování a aplikace

Lék se užívá perorálně - tableta se polyká celá, bez žvýkání nebo drcení a zapíjí se vodou. Délku léčby i dávkování předepisuje ošetřující lékař - jsou individuální pro každý jednotlivý případ.

Pro dospělé je dávka obvykle 1 tableta dvakrát denně.

[ 13 ], [ 14 ], [ 15 ], [ 16 ]

Používejte Aertal během těhotenství

Lék by neměl být předepisován těhotným ženám.

Pokud je nutné užívat Aertal během kojení, měla byste se nejprve poradit se svým lékařem o ukončení kojení.

Kontraindikace

Mezi kontraindikacemi:

• individuální intolerance na účinnou látku léku, stejně jako na jiné NSAID;
• pacient má vředy na gastrointestinální sliznici (v akutním stádiu), krvácení do střev nebo žaludku (nebo pokud je na to podezření), dysfunkci ledvin nebo jater, stejně jako problémy se srážlivostí krve a hematopoetickými procesy;
• období po bypassu koronární arterie a také k léčbě pacientů trpících hyperkalemií;
• děti a dospívající mladší 18 let.

Lék je předepisován s opatrností pacientům s anamnézou onemocnění ledvin/jater nebo gastrointestinálních onemocnění, stejně jako osobám s vysokým krevním tlakem, bronchiálním astmatem, ischemickou chorobou srdeční, nízkým objemem krve (BCC), onemocněními způsobenými Helicobacter pylori a také závažnými somatickými patologiemi.

Současně je nutné opatrně předepisovat lék pacientům s poruchami mozkového oběhu, nerovnováhou metabolismu lipidů, cukrovkou a také starším osobám a těm, kteří pijí alkohol a kouří.

Vedlejší efekty Aertal

V důsledku užívání léku se u pacientů mohou vyvinout následující nežádoucí účinky:

• Gastrointestinální trakt a játra: zvracení s nevolností, střevní poruchy a bolest v epigastriu. Kromě toho se mohou vyskytnout zažívací poruchy, křeče hladkého svalstva střeva, ztráta chuti k jídlu a zvýšená aktivita jaterních transamináz. Na sliznicích gastrointestinálního traktu se mohou objevit vředy a eroze, může se vyvinout pankreatitida, stomatitida nebo hepatitida a navíc krvácení do gastrointestinálního traktu;
• Orgány PNS a CNS: bolesti hlavy nebo závratě, poruchy spánku/bdění, vysoká excitabilita, zhoršení paměti, rozvoj záchvatů, emoční slabost a třes končetin. V ojedinělých případech byla pozorována meningitida v aseptické formě;
• smyslové orgány: problémy se sluchem nebo zrakem, výskyt hluku v uších a také porucha chuťových pohárků;
• orgány močového systému: výskyt krve v moči nebo otok, rozvoj albuminurie, tubulointersticiální nefritidy nebo selhání ledvin;
• kardiovaskulární a hematopoetický systém: poruchy srdečního rytmu, zvýšený krevní tlak, ischemická choroba srdeční, městnavé srdeční selhání, trombocytopenie nebo leukopenie, rozvoj agranulocytózy nebo anémie (mezi formy patří aplastická a hemolytická);
• alergie: kožní vyrážky, svědění, rozvoj kopřivky, erytrodermie, ekzému nebo vaskulitidy. Kromě toho se mohou vyvinout bronchospasmy, maligní erythema multiforme a toxická epidermální nekrolýza. Může se také vyvinout angioedém nebo anafylaxe.

[ 9 ], [ 10 ], [ 11 ], [ 12 ]

Předávkovat

Užívání léku ve velkých dávkách může způsobit závratě s bolestmi hlavy, zvracení spolu s nevolností, bolesti břicha a také hyperventilaci v kombinaci se zvýšenou křečovou pohotovostí.

Neexistuje specifické antidotum k odstranění těchto projevů. V takových případech je nutná výplach žaludku, použití enterosorbentů a symptomatická léčba. Forsírovaná diuréza a hemodialýza nebudou účinné.

[ 17 ]

Interakce s jinými léky

Kombinace s fenytoinem, digoxinem a lithiovými léky může zvýšit jejich koncentraci v plazmě.

Lék snižuje účinnost antihypertenziv a diuretik.

Kombinace přípravku Aerthal s léky obsahujícími draslík a draslík šetřícími diuretiky může způsobit rozvoj hyperkalurie nebo hyperkalemie.

Aertal zvyšuje ulcerogenní vlastnosti jiných NSAID, stejně jako kortikosteroidů.

Současné užívání léku se selektivními blokátory zpětného vychytávání serotoninu zvyšuje riziko gastrointestinálního krvácení.

Současné užívání Aertalu a cyklosporinu zvyšuje nefrotoxické vlastnosti cyklosporinu.

Lék může vyvolat změny hladiny cukru v krvi, což bude vyžadovat úpravu dávkování antidiabetik u pacientů trpících diabetem.

Aertal zvyšuje koncentraci methotrexátu v plazmě, proto je nutné dodržovat interval mezi užíváním těchto léků (nejméně 24 hodin).

Aspirin v kombinaci s Aertalem snižuje koncentraci jeho účinné látky v plazmě.

Kombinace léku s antikoagulancii a antiagregačními látkami zvyšuje riziko krvácení.

[ 18 ], [ 19 ], [ 20 ], [ 21 ]

Podmínky skladování

Léčivý přípravek by měl být skladován za standardních podmínek pro léčivé přípravky - suché, tmavé místo, mimo dosah dětí. Teplota - v rozmezí 15-30 stupňů.

[ 22 ], [ 23 ]

Skladovatelnost

Aertal je povolen k užívání po dobu 4 let od data výroby léku.