Vrozené malformace očních víček

I. Cryptophthalm.

II. Ablephary:

1. úplná absence očních víček;
2. absence očních víček v kombinaci s
   • syndrom New Laxova (Neu Laxova);
   • syndrom schopnostem s makrozomií.

III. Koloboma:

1. izolovaný;
2. v kombinaci s obličejovými štěpinami, například syndromem Goldenhar, syndromem Treacher-Collins (Treacher-Collins);
3. s těžkou deformací je první etapou rehabilitace chirurgická korekce.

Oboustranný kolobom víček u dítěte s malým syndromem. Uzavření očního štěrbiny vlevo

IV. Ankyllofaron:

1. fúze očních víček;
2. zúžení oční mezery;
3. existují formy zděděné autosomálním dominantním typem.

V. Filiformní spojení víček:

1. polypózní fúze horních a dolních víček umístěných v centrálních oblastech;
2. neexistují žádné související změny v glottis.

VI. Brachibelpharone:

1. rozšíření oční mezery;
2. existují formy zděděné autosomálně dominantním typem;
3. může doprovázet Downův syndrom a kraniofaciální dysostózu.

VII. Vrozený ektropion:

1. doprovází:
   • blefarofimóza;
   • Downův syndrom;
   • kraniofaciální syndromy;
   • lamelární ichtyóza.
2. doporučuje používat masti, tarsorphii nebo chirurgický zákrok;
3. Ostrý ektropion se nazývá přelom století.

VIII. Episkophone:

1. Záhyby kůže, probíhající rovnoběžně s okrajem víčka a způsobující kontakt řas s rohovkou;

1. často se vyskytuje u obyvatel Východu;
2. zmizí spontánně, nutnost léčebných opatření vznikají zřídka;
3. s přiloženou keratitidou doporučujeme vyčištění kožních záhybů, které zpravidla vytvářejí dobrý účinek.

Epiblypharon. Nesprávný růst řas se slaví od narození. Někdy dochází ke spontánnímu zlepšení

IX. Entropion:

1. patologie, souběžně s mikrotalmem;
2. dochází při spasmu kruhového svalu;
3. s Larsenovým syndromem:
   • více dislokací kloubů;
   • vývojové vady, rozštěp patra;
   • mentální retardace;
4. ohyb chrupavky - vrozená horizontální deformace chrupavky očního víčka.

Vrozená entropie (zakřivení). Vedle patologie očních víček je dítě známé kvůli bolestivosti na pravém oku. Opuch očních víček přitahuje pozornost. Zvrat horního očního víčka pravého oka se změnou polohy řas. I přes neustálé podráždění rohovky se v tomto stádiu nevyskytují organické změny. Situace byla normalizována šitím horního víčka

Provádějte tarsorfii, která má paliativní účinek, někdy existuje potřeba radikální chirurgické intervence.

X. Epicantus:

1. vertikální záhyb pokožky, který se rozprostírá od horního nebo dolního víčka směrem k mediálnímu úhlu oční mezery nebo od středového úhlu oční mezery ve středním směru;
2. často se vyskytuje u obyvatel Východu;
3. Patognomické znamení pro syndrom blefarofimózy.

Klinické formy epikantu. A) Superciliary, b) palpebral, c) tarzální, d) reverzní

XI. Telecanthus:

1. zvětšit vzdálenost mezi středními úhly oční mezery obou očí;
2. v případě potřeby proveďte korekci, zkrácení vazů mediálního úhlu oční mezery.

Telecanthus a reverzní epikantus

XII. Blepharofimóza (zúžení oční mezery):

1. snížení horizontální vzdálenosti mezi víčky;
2. syndrom blefarofimózy:
   • ptoz;
   • telecanthus;
   • blefarofimóza;
   • reverzní epicanthus - patologie s autosomální dominantní způsob dědičnosti a 50% sporadických (obvykle nově vzniklé mutací), odpovědné za vznik poruch, lokalizovaných na genu 3q22.3-Q23 části.

Nemoc je často doprovázena strabismem, postižené ženy mohou trpět neplodností.

Vracení očních víček v dětství

1. Fyziologické.
2. Idiopatická.
3. Ipsilaterální pseudo-exophthalmos nebo kontralaterální ptóza.
4. Bilaterální frustrace, se symptomem "zapadajícího slunce" na pozadí hydrocefalu.
5. Syndrom Marcusa Gunn je fenomén palpebrumandibular syncopeesis.
6. Onemocnění novorozenců (Graves).
7. Myasthenie.
8. Pareze třetího kraniálního nervu s deformovanou regenerací.
9. Myopatie.
10. Paresis VII páry kraniálních nervů.
11. Fibrosis levatora horní víčko.
12. Vertikální nystagmus, na pozadí patologie očních víček.

[1], [2], [3], [4]