Deficit myeloperoxidázy: příčiny, příznaky, diagnostika, léčba
Naposledy posuzováno: 23.04.2024
Veškerý obsah iLive je lékařsky zkontrolován nebo zkontrolován, aby byla zajištěna co největší věcná přesnost.
Máme přísné pokyny pro získávání zdrojů a pouze odkaz na seriózní mediální stránky, akademické výzkumné instituce a, kdykoli je to možné, i klinicky ověřené studie. Všimněte si, že čísla v závorkách ([1], [2] atd.) Jsou odkazy na tyto studie, na které lze kliknout.
Pokud máte pocit, že některý z našich obsahů je nepřesný, neaktuální nebo jinak sporný, vyberte jej a stiskněte klávesu Ctrl + Enter.
Nedostatek myeloperoxidázy je nejčastější vrozená patologie fagocytů, incidence úplné dědičné deficience myeloperoxidázy je od 1: 1 400 do 1:12 000.
Dědičný nedostatek myeloperoxidázy. Druh dědičnosti je autosomální recesivní. Poruchy mohou být ve strukturních nebo regulačních genech s velkou variabilitou mutací. Myeloperoxidáza se podílí na optimalizaci cytotoxicity závislé na kyslíku, moduluje zánětlivou odezvu. Částečný nedostatek může být dědičný nebo získaný. I při úplné nepřítomnosti myeloperoxidázy není porušena fagocytóza a baktericidní účinek neutrofilů, protože při ničení mikroorganismů je použit systém nezávislý na MPO. Současně pacienti nemají kandidátní vražednou činnost.
Dědičný nedostatek myeloperoxidázy je asymptomatická, ale existuje tendence k houbové infekci, zejména u pacientů s diabetem - k invazivním mykózám.
Při nedostatku myeloperoxidázy se léčba infekcí provádí podle obecných zásad. Opatrně předepište antibiotika, zvláště s dlouhými kursy. Předpověď je příznivá.
Prevence nedostatku myeloperoxidázy se neprovádí.
[Jaké testy jsou potřeba?
Использованная литература