Hybridizace in situ
Naposledy posuzováno: 23.04.2024
Veškerý obsah iLive je lékařsky zkontrolován nebo zkontrolován, aby byla zajištěna co největší věcná přesnost.
Máme přísné pokyny pro získávání zdrojů a pouze odkaz na seriózní mediální stránky, akademické výzkumné instituce a, kdykoli je to možné, i klinicky ověřené studie. Všimněte si, že čísla v závorkách ([1], [2] atd.) Jsou odkazy na tyto studie, na které lze kliknout.
Pokud máte pocit, že některý z našich obsahů je nepřesný, neaktuální nebo jinak sporný, vyberte jej a stiskněte klávesu Ctrl + Enter.
Hybridizační postup se může provádět nejen na gelu, na filtrech nebo v roztoku, ale také na histologických nebo chromozomálních přípravcích. Tato metoda se nazývá in situ hybridizace. Způsob provedení, ve kterém je sonda, jako DNA nebo RNA přípravků značených fluorochromy, tzv FISH (fluorescenční in situ hybradization). Označená DNA sonda se aplikuje na přípravky různě zbarvených a připravených pro hybridizaci (denaturovaných) metafázových chromozomů. Předběžná léčba chromozomů se používá k usnadnění přístupu sondy k genomové DNA. Po promytí nenavázaných molekul DNA a použití fotosenzitivní emulze (za použití radioaktivní značky) nebo odpovídajícího ošetření (za použití biotin nebo fluoresceinem značených DNA sond) lokalizace DNA sekvence komplementární k DNA použité sondy, sám může určit, kdy mikroskopie forma charakteristických bodů nad odpovídajícími částmi určitých chromozomů.
Tato metoda vyšetření umožňuje určit nejen chromozomální afilitu, ale i intrachromozomální lokalizaci vyšetřovaného genu.
[