Anomálie ve vývoji čočky
Naposledy posuzováno: 23.04.2024
Veškerý obsah iLive je lékařsky zkontrolován nebo zkontrolován, aby byla zajištěna co největší věcná přesnost.
Máme přísné pokyny pro získávání zdrojů a pouze odkaz na seriózní mediální stránky, akademické výzkumné instituce a, kdykoli je to možné, i klinicky ověřené studie. Všimněte si, že čísla v závorkách ([1], [2] atd.) Jsou odkazy na tyto studie, na které lze kliknout.
Pokud máte pocit, že některý z našich obsahů je nepřesný, neaktuální nebo jinak sporný, vyberte jej a stiskněte klávesu Ctrl + Enter.
[Symptomy vzniku anomálií objektivu
Microfakia je malý objektiv. Obvykle se tato patologie kombinuje se změnou tvaru čočky - sférofakie (globulární čočka) nebo porušení hydrodynamiky oka. Klinicky se to projevuje vysokou myopií s neúplnou korekcí zraku. Malá kulatá krystalická čočka, zavěšená z dlouhých, slabých vláken kruhovitého vaziva, má mnohem větší pohyblivost než normální. Může být vložen do pupilního lumenu a způsobit pupilární blok s prudkým nárůstem, nitroočním tlakem a bolestivým syndromem. Chcete-li uvolnit čočku, je třeba rozšířit žák léky.
Mikrofakie v kombinaci s subluxací čočky je jedním z projevů Marfanova syndromu, dědičná malformace celého pojivového tkáně. Ektopie čočky, změny ve tvaru jsou způsobeny hypoplází jejích podpůrných vazů. S věkem se zvyšuje oddělení zinnového vaziva. V tomto okamžiku sklovité tělo vystupuje ve formě kýly. Rovník čočky je viditelný v oblasti žáků. K dispozici je také úplná dislokace objektivu. Kromě oční patologie je Marfanův syndrom charakterizován poruchami pohybového aparátu a vnitřních orgánů.
Je nemožné, aby upozornil na vzhledu konkrétního pacienta: vysoký, neúměrně dlouhé končetiny, tenké, dlouhé prsty (arachnodactyly), špatně vyvinuté svaly a podkožní tuk, zakřivení páteře. Dlouhé a tenké žebra tvoří hrudník neobvyklého tvaru. Kromě toho, odhalit malformace kardiovaskulárního systému, autonomní-vaskulární poruchy, dysfunkce kůry nadledvinek, jet lag eliminace glukokortikoidů v moči.
Mikrosferofakiya s subluxace nebo dislokace čočky je označen kompletní a syndrom Marchezani - dědičné systemické léze mezenchymální tkáň. Pacienti s tímto syndromem, na rozdíl od pacientů s Marfanův syndrom mít úplně jiný vzhled: malý vzrůst, krátké ruce, že je těžké, aby přijali svou vlastní hlavu, krátké a tlusté prsty (brachydaktylie), hypertrofovaná svalů, asymetrické lebku přiškrcený.
Coloboma objektivu - vadu tkáně objektivu podél středové čáry v dolní části. Tato patologie je extrémně vzácná a obvykle se kombinuje s kolibómem duhovky, ciliárního těla a choroidu. Takové defekty jsou způsobeny nedokonalým uzavřením embryonální trhliny během tvorby sekundárního očního skla.
Lenticonus - kuželovitý výčnělek jedné z povrchů čočky. Dalším typem patologie povrchu čočky je lentiglobus: přední nebo zadní povrch čočky má sférický tvar. Každá z těchto vývojových anomálií je obvykle vyznačena na jednom oku, může být kombinována s opacity v čočce. Klinicky se lentikonus a lentiglobus projevují zvýšenou refrakcí oka, tj. Vývojem vysokého stupně krátkozrakosti a špatným správným astigmatismem.
Co je třeba zkoumat?
Léčba vzniku anomálií objektivu
Při anomáliích při vývoji čočky, které nejsou doprovázeny glaukomem nebo kataraktem, není třeba zvláštní léčba. V těch případech, kdy v důsledku vrozené patologie čočky vzniká nekorigovaná anomálie lomu, je změněná čočka odstraněna a nahrazena umělou.