Hypertrichóza

Hypertrichóza je nadměrný lokální nebo rozšířený růst vlasů v těch oblastech pokožky, kde by neměly být vlasy. V odborné literatuře lze nalézt synonyma Hypertrichóza (hypertrichóza) - polytrichie, virilní syndrom, ačkoli mnoho lékařů přiřazuje tato onemocnění různým typům jedné kategorie.

Hypertrichóza je abnormální růst vlasů u žen, u mužů a dokonce i u dětí a virilismus může být postižen pouze ženskými představiteli, pokud je embryo jedním z příznaků, ale nikoliv jediným.

Hypertrichóza jako fenomén závislý na androgenu má různé formy a může být způsoben několika příčinami, její oficiální klasifikace je následující:

ICD-10 L68, hypertrichóza:

• L 68.0 - Hirsutismus L 86.1 - Hypertrichóza získaná děly
• L 86.2 - Lokalizovaná hypertrichóza
• L 68.3 - Politologie
• L 68.8 - Jiná hypertrichóza
• L 68.9 - Hypertrichóza, nespecifikovaná

[1], [2], [3], [4], [5], [6]

Příčiny hypertrichózy

Příčiny hypertrichózy závisí na její formě, které jsou etiologicky definovány takto:

• Vrozená hypertrichóza:
  • Vrozené univerzální - embryonální.
  • Vrozené lokální.
• Získaná hypertrichóza:
  • Interblade.
  • puberta.
  • Menopauza.

Obecně jsou příčiny hypertrichózy způsobeny genetickými faktory. V důsledku mutace epiteliálních buněk dochází ke změně jejich struktury, která získává vlastnosti epidermis. Na druhé straně, genetická mutace může být spojena s abnormální procesem březosti, kdy těhotenství je obtížné, protože je příčinou transformace epitelu se může stát infekční onemocnění v prvním trimestru těhotenství. U novorozenců se příznaky nadměrné ztráty vlasů nemusí objevit, ale potenciální latentní nebezpečí zůstává: dítě může být nositelem mutovaného genomu a hypertrichóza se projeví v příští generaci.

Na rozdíl od vrozené abnormální růst vlasů získaných hypertrichózy vyvolat další důvody, například konstantní expozici podráždění kůže, jako jsou holicí zvyku vytáhnout chloupků mechanického tření a tak dále. Dále ochlupení se vyvíjí v důsledku užívání určitých léků skupiny - kortikosteroidů, ve formě tablet, a vnější (masti, krémy).

Uvádíme nejčastější faktory a příčiny, které vyvolávají hypertrichózu:

• Vrozené genetické patologie včetně anomálií ve vývoji kosti nebo duševního systému, kdy je embryo jedním z klinických příznaků onemocnění.
• Endokrinní patologie - hypofýza, nadledvinek, vaječníků, štítné žlázy.
• Nerovnoměrnost hormonálního systému (těhotenství).
• Změny v hormonálním systému spojené s menopauzou.
• Nádor mozku, prsu, vaječníků.
• Epilepsie.
• Lékové faktory - použití kortikosteroidů, streptomycinu, androgenních léků.
• Metabolické poruchy v důsledku hladovění (anorexie).
• Mechanické podráždění - holení, trnutí vlasů.

Podrobnější informace o typech a příčinách hypertrichózy jsou uvedeny v tabulce

Typ a forma nemoci	Důvod, který vyvolává faktor
Vrozená hypertrichóza	Genetické mutace epiteliálních buněk
Získaná Pushkinova hypertrichóza	Hrozný příznak rakoviny, podle statistik u 95-98% pacientů nalezených na onkologii
Léčba hypertrichózy	Příjem diaxosidu, cyklosporinu, dinitrochlorobenzidinu, kortikosteroidů, minoxidilu, difeneshippenonu, psoralenu, mastí obsahujících hormony. Příjem anabolických steroidů
Hypertrichóza způsobená mechanickými, traumatickými faktory	Neustálý vliv tepelných stimulů - tepelné postupy (oteplovací omítky, hořčičné omítky, bahno, parafínové aplikace) PUVA terapie Kryoterapie Ultrafialové ozařování Depilace, holení, trýznění Trichotilomania (obsedantní touha po tahání vlasů)
Symptomatické vlasy	Hypertrichóza může být jedním z příznaků porfyrie, dermatomyositidy, TBI, fetální formy alkoholismu,
Syndromická hypertrichóza	Syndrom Achard-Tiers (kombinace diabetu a hyperkortitismu) Syndrom Itenko-Cushing (hyperadrenokortikismus) Morgagniho syndrom (kraniální hyperstimóza, hypertrichóza, virilismus) Nemoc Pfoundler-Hurler (anomálie glykosaminoglykanů) Syndrom lipoatrofického diabetu (syndrom Berardinelli) Corneli de Lange syndrom, anomálie novorozenců Stein-Levental syndrom (patologický polycystický vaječník) Syndrom Szekelya Syndrom trisomie E
Hypertrichóza způsobená pohlavně přenosnými nemocemi	Syfilis

[7], [8], [9]

Jak se dědí hypertrichóza?

Zatím genetici vytvořili mnoho vrozených typů hypertrichózy, které se projevují bezprostředně po narození dítěte. Pushkovoy oddanost novorozenci je spojena s dědictvím, oba rodiče nebo někdo jeden z nich již má podobný problém. Na rozdíl od normálního krytu děla u dětí je hypertrichóza charakterizována tlustší, viditelnější, pigmentovanou čárou vlasů. Lokalizovaná kongenitální hypertrichóza na krku, kufru, někdy na obličeji (čelo). Patologická vrozená hypertrichóza fetalis lanuginosa často doprovázeny bezzubá (dystrofie zubů), poruchy a vady nervové soustavy (mentální retardace, mikrocefalie). K dispozici je také vrozená forma vellus ochlupení - Hypertrichóza congenita, dědičná autosomálně dominantním způsobem s vysokou penetrací (míra genotypu).

Jak je hypertrichóza zděděna v autosomálně dominantním typu?

Druhy dědictví mohou být různé. Autozomálně dominantní charakteristické, že modifikovaný (mutant) gen je transformován do aktivního indikaci i v heterozygotní formě, a proto, že dítě zdědí modifikovanou formu genu (alely) má v pojetí od jednoho z rodičů. Dědičnost hypertrichózy v autosomální dominantní variantě naznačuje, že pravděpodobnost hemofilie je stejná jak pro novorozence, tak pro dívky. Na rozdíl od hypertrichózy fetalis lanuginosa tato pushkinova hypertrichóza nemá vážné důsledky pro zdraví novorozence a neovlivňuje její duševní, fyzický a reprodukční vývoj. Onemocnění spojená s nadměrným růstem vlasů se může vyskytnout v každé generaci, možnost situace, kdy dítě z "chlupatých" rodičů zdědí jejich rys, se rovná 50%. Existují i jiné varianty dědičnosti, pokud je úroveň penetrace nízká, pak patologický růst vlasů se nemusí objevit u novorozenců. Je také možné "debutovat" vlasy v pozdějším věku, například v pubertě nebo při menopauze u žen.

V současné době existuje více než 20 dědičné formy hypertrichózy, místní a celkové, včetně defektních genů NTS2, HCG, CGH, X, když ochlupení kombinaci vrozené vady - fibromatóza gumy, skeletální dysplasie.

Kdy a jak je dědičná hypertrichóza, jaká je pravděpodobnost dědičnosti?

• Pokud rod má dostatečný počet potomků se zděděnými vlasy, hypertrichóza se vyskytuje v každé generaci.
• Ženy a muži dědí hypertrichózu ve stejném poměru.
• Dědičná hypertrichóza může být přenášena matkou i otcem.
• Pravděpodobnost, že dítě bude dědictvím hypertrichózy, pokud projde generací, je 50%.

Hirsutismus a hypertrichóza

Ačkoli hirsutismus a hypertrichóza patří do stejné třídy v ICD-10, jedná se o různé typy vlasů. První věc, která odlišuje tyto dvě anomálie je, že nadměrné ochlupení mohou trpět pouze ženy, a ve většině případů je to spojeno s androgenní faktory (tělesného ochlupení mužského typu), zatímco Hypertrichóza polietiologichen a neví, pohlaví nebo věku bariéry. Jak rozlišit hirsutismus od hypertrichózy? Nejprve je třeba rozlišovat mezi psím a koncovým vlasem. Puff je měkký, téměř nepostřehnutelný, vlasy jsou obvykle tmavé, tvrdé, dlouhé. Stručně řečeno, růst vellus a terminálu současně ve velkém počtu v neobvyklých částech těla, stejně jako tam, kde rostou, jako by to mělo být, ale oni stanou se příliš aktivní - politrihiya (hypertrichóza). Hirsutismus se často projevuje růstem terminálních vlasů u androgen-citlivých, diagnostikovaných 9 zón.

Kritéria rozdílu:

Symptom	Hypertrichóza, polytrichie	Girsutizm
Sex	Muži, ženy, děti	Ženy
Zóna		9 diagnostických zón: Chin Horní rty Žaludek Hrudník Rameno Lobok Stehna Zpět Ruce
Závislost na úrovni androgenů (testosteron a dihydrotestosteron)	Vlasy mohou být na částech těla, které nezávisí na produkci androgenů	VLAS NA ODDĚLENÉ OBLASTI ORGÁNU

To znamená, nadměrné ochlupení - je čistě ženský problém nadměrného růstu vlasů a hypertrichózy může vztahovat na jakoukoli osobu, bez ohledu na pohlaví či věk, ačkoli to může být také odlišeny od národních charakteristik některých genotypů, což je typické pro zvýšený růst ochlupení.

Symptomy hypertrichózy

Známky vlasů nepotřebují specifický a podrobný popis, příznaky hypertrichózy, jak se říká, jsou viditelné pouhým okem. Mohou se projevovat jak u mužů, tak u žen, ale pokud je první nadměrná srst do jisté míry určitým symbolem svalové síly, pak pro krásné dámy je to problém, ne-li tragédie celého života.

Symptomy hypertrichózy u žen:

• Zvýšený růst vlasů na bradě.
• Hemofilní nasolabiální záhyby.
• Růst vlasů na hrudníku, v oblasti prsních žláz - předstřevní (anteroplegie) v kombinaci s roztrženou, prohloubenou hrudní kostí. Symptom může být neurofibromatóza.
• Nadměrná srst nohou a rukou.
• Růst vlasů v bederní oblasti v kombinaci s míchy (spinální patologie). Srst v oblasti sacrum roste ve formě svazku, který se nazývá také "fascianský svazek".
• Zvedání hýždí.
• Hemoragie pubis podle typu mužského pohlaví.
• Nadměrný růst vlasů může být doprovázen slabostí končetin, ztrátou citlivosti.
• Nadměrný růst obočí (fúze).
• Rodné znamení s trsy vlasů, vlasy nevi včetně Beckovy obrovské melanózy. Pigmentární obrovský nevus v 80% je doprovázen vrozenými anomáliemi - adenití, dislokací kyčle (spina bifida).

Hypertrichóza může být také signál nebezpečných onemocnění. Krvácení, objevující se v dospělosti v 90% případů naznačuje skryté onkologické procesy, dermatomykózu, nediagnostikovanou kraniocerebrální traumu.

Je třeba poznamenat, že hypertrichóza může být rozdělena do následujících kategorií:

1. Heterochrony - hypofýza abnormality, když vystupují děti předčasně se sexuálním znakům v podobě nadměrného růstu ochlupení (vousy, knír, vlasy ve stydké oblasti, a tak dále).
2. Heterotopie je vzácný vrozený syndrom způsobený intrauterinními nemocemi, vývojovými anomáliemi. Když heterotropy u dítěte, vlasy získávají úplný charakter, často v kombinaci s vrozenou dislokací stehna, adentia.
3. Heterogeny jsou vlasy mužského typu, které patří k hirsutismu. I když je hirsutismus považován za samostatnou patologii, je klasifikován jako typ hypertrichózy.

Hypertrichóza u žen

Hypertrichosóza u žen je nejčastěji spojována s hormonálním faktorem a věkem:

1. Nadměrný růst vlasů může začít v pubertálním období. Hypertrichosóza u žen se nejprve projevuje poprvé v tomto věku, věkové hranice jsou poměrně široké od 7 do 15 let. Vlasy jsou lokalizovány v oblasti mléčných žláz, na krku, na zádech, na obličeji, v oblasti pásma svazu, pasu. Takzvané hypertrichóza pubertalis verginum znamením hormonálních změn, ale může být také signálem vážnější podmínku - tuberkulóza, onemocnění vaječníků, nadledvin. Diagnóza je poněkud obtížná kvůli nespecificitě hypertrichózy jako sekundárního příznaku.
2. Hypertrichosóza mladých žen ve věku 16 až 22-24 let, kdy se zvýšená aktivita projevuje spíše ve zbrani, než v terminálních vlasech. Jsou lokalizovány na nohou (břicho), břicho, boky, méně často v oblasti hrudníku. Může se jednat o abnormální práci nadledvin, štítné žlázy nebo vaječníků.
3. Hypertrichosové klimakterie jsou poměrně častým fenoménem, který doprovází klimakterické období. Hypertrichóza u žen ve věku 45 let se nejčastěji projevuje na obličeji - vlasy roste na bradě, nad horním okrajem (antény). Po skončení menopauzy může vlasový salát přežít a dokonce zesílit, což slouží jako příznak nedostatečné funkce endokrinního systému.

Navíc stojí za zmínku androgen-dependentní syndrom - virilismus. Nemoc jasně odpovídá jeho jménu - virilis znamená mužský. Maskulinizace krásných žen může být spojena z různých důvodů, ale je zřejmé, že hlavní roli v nich je nerovnováha hormonů. Nadměrná produkce testosteronu jako hormonu androgenu vede k syndromu hyperandrogenismu. V tomto procesu jsou přímo zapojeny vaječníky a nadledviny, méně často je virilismus vyvoláván metabolickou nerovnováhou při užívání steroidních léků (anabolické léky). Hyperandrogenní syndrom může mít funkční povahu a může být spojen s nádorovým procesem. Funkční virilismus je porušení kůry nadledvin, zpravidla v případě Itenko-Cushingovy choroby (hyperkortikum). Jedním z příznaků této patologie je hypertrichóza. Vedle vlasů se změní hlas ženy, tělesný typ se postupně mění (podle typu muže), měsíční cyklus se zastaví, velikost mléčných žláz se mění v menším směru.

Také nadměrný růst vlasů může být vyvolán patologickým hladováním, anorexií. Na pozadí extrémního stupně vyčerpání může žena vyvinout plicní embolii, která postupně zmizí během terapeutického období.

Hypertrichóza u dětí

V dětství jsou vlasy obvykle vrozené. Abnormální hypertrichóza u dětí je velmi vzácná - pouze jedno dítě na miliardu novorozenců. Pushkinovy vlasy, které měly zmizet v lůně matky, zůstávají, mohou být vidět doslovně od první minuty po narození. Vlasy jsou spíše tmavé, husté, husté, což není typické pro dětské vlasové folikuly - lanugo. Generalizovaná hypertrichóza u dětí je nepříjemný pohled, celé tělo dítěte je pokryto vlasy. Hypertrichóza plodu je často příznakem vážných vrozených vad - bezzubého, abnormální strukturou lebky (mikrocefalie), porušení mentálních funkcí. Předpokládá se, že primární patologická hypertrichóza u dětí je geneticky podmíněna ve 100% případů.

Také atypická srst může být zděděna, ale není abnormální, k tomu dochází, když oba rodiče dítěte trpí hypertrichózou, nebo je někdo z nich. Například supercilia confluentia - husté, téměř tupé obočí, nicméně toto znamení může znamenat demenci, zpoždění v duševním vývoji.

Kromě toho se mohou vlasy vyvíjet na nevolích (verruk, celulární, pigmentované), s patologickými syndromy - Scheffer, Recklinghausen.

Patologická chlupatost dítěte může být vyvolána nedbalou matkou, u dětí narozených ženám s chronickým alkoholismem se vyskytuje rozsáhlá hypertrichóza v poměru 10-15%. Kromě růstu vlasů mají tyto děti také defekty v tvorbě skeletu a 8-10% mají mentální retardaci.

Hypertrichóza u mužů

Podle statistik je hypertrichóza typickou chorobou žen, u sedmi žen je pouze jeden muž s patologickými vlasy. Hypertrichóza u mužů se zpravidla projevuje ve věku od 10 do 14 let, pokud není vrozená forma.

Hypertrichóza u mužů nazývá nadměrné vlasy v oblastech, kde vlasy v zásadě rostou a měly by, ale ne v takovém množství, ani při zohlednění věku a národnosti. Například růst vlasy na hruď by neměl způsobit překvapení, to je považováno za normální, ale v případě, že skalp je více podobná vlně a provokuje v okolních otázek a majitel soulož komplexy, že je čas jít k lékaři nebo kosmetička.

Zvýšený růst vlasů může být jak vrozený, tak získaný, což platí nejen pro muže, ale i pro ženy. Vrozená hypertrichóza se objevuje od prvních dnů po narození a pravděpodobně je dědičným rysem. Získané chlupatost může být spojeno s traumatickým poraněním mozku, pro příjem anabolický steroid drog, léků nebo mechanických faktorů (holení, broušení hormonální masti, některé léky). Navíc růst nadměrné vlasů je často spojován s národním genotypu je známo, že kavkazské národy v arabských zemích, Židé, Italové, růst vlasů je daleko před „chlupatosti“ zástupci jiných zemí, a není považován za anomálii.

Vedle výše uvedených důvodů může hypertrichóza u mužů vyvolat hypergonadismus, tj. Dříve pubertu způsobenou zvýšenou hladinou androgenů. Sekundární sexuální charakteristiky se začínají objevovat u chlapců ve věku 8-10 let, včetně chloupků, typických pro dospívající ve věku 14-16 let.

Také nadměrný růst vlasů způsobuje takové nemoci, které stojí za to vědět a věnovat pozornost hypertrichóze, pokud se poprvé objeví v dospělosti:

• Tumorový proces.
• Diabetes mellitus (hypertrichosis diabetica) - srst na zádech v oblasti lopatky a břicha v blízkosti pupku.
• Encefalopatie.
• Tuberkulóza.
• Alkoholismus.
• Skryté nediagnostikované kraniocerebrální poškození.

Vrozená hypertrichóza

Pravá kongenitální hypertrichóza je vzácná, příznaky chamtivosti zbraně jsou viditelné hned po narození a nezmizí samy o sobě po celý život. Jeden z typů vrozené hypertrichózy je lanuginous vlasy, od lanugo to je vlas. Lanugo normálně pokrývá celý plod, počínaje od 27. Do 28. Týdne těhotenství, na 40-1 týdnů vlasů zmizí. V případě genetické abnormality se dítě narodí s přebytečnými dělovými vlasy, často doprovázenými souběžnými vrozenými patologiemi. Vrozená hypertrichóza může být lokální, to znamená, že vlasy rostou v určitých částech těla - na zádech, pasu, obličeji, na čele a také na vlasy mohou být zobecněny, tj. Pokrývají celé tělo. Banda vlasů v oblasti sváru (fasciální svazek) je známkou patologické patologie - bezvertebrálních oblouků (bifidní spin).

Vrozená hypertrichóza je klasifikována následovně:

• hypertrichosis congenita je univerzální kongenitální hypertrichóza v autozomálním dominantním typu.
• hypertrichóza fetalis - embryonální hypertrichóza, která je kombinována s dalšími vrozenými patologiemi.
• hypertrichosis congenita localisata - lokální lumbosakrální hypertrichóza nebo pigmentární chlupatý nos (fasciální svazek).

Nejpříznivější z hlediska předvídání budoucího vývoje a kvality života - univerzální vrozená hypertrichóza.

[10], [11], [12], [13], [14], [15]

Pushkinova hypertrichóza

Hypertrichosis lanuginosa je zděděné nebo získané onemocnění. Genetický faktor vyvolávající plicní embolii je spíše vzácný klinický případ, častěji je pushrokinická hypertrichóza způsobena vnějšími nebo vnitřními příčinami, tj. Touto formou získaných vlasů.

Vrozená forma hypertrichózy pistolí je tak vzácná, že je známější z historických dokumentů než z reálných dokumentů. Od prvního popisu "vlkodlaka" před 400 lety bylo zatím diagnostikováno pouze asi 50 nemocí. Genetická anomálie má územní preference - severní Rumunsko (Sedmihradsko), indické státy, Jižní Amerika.

Dosavadní proces dominování mutantního genu je záhadou, jeho expresivita nemůže být studována kvůli malému počtu klinických pozorování a jejich délce v průběhu času. Pravděpodobně pravá zbraň vrozené Hypertrichózy je ozvěnou atavistických mutací, které jsou každým stoletím méně časté.

Získaná hypertrichóza byla studována poměrně dobře a rozsáhle. Je třeba poznamenat, že syndrom vlasy vellus, které začnou náhle stoupat, muže, který předtím netrpěl nadměrný růst vlasů, 80-90% je znakem skryté patologie rakoviny. 98% všech zjištěných nádorů je maligních, může se jednat o onkologii v plicích, v močovém měchýři, v gastrointestinálním traktu a často se určuje rakovina prsu, děloha.

Diagnostika plicní embolie je dost obtížná, diagnóza by měla být rozdílná. Problémy souvisejí s nespecifickým příznakem, na rozdíl od hirsutismu, kde existují jasná diagnostická kritéria. Prevence Pushkinovy hypertrichózy je nemožné, jediná věc, kterou lze udělat v případě univerzální hairlessness, která nemá patologické faktory, je správné odstranění chloupků. Léčba hypertrichózy by měla být v tomto případě pečlivě promyšlena, protože jakékoli změny jater po epilaci, trauma kůže, mohou aktivovat růst vlasů.

Syndromu vlkodlače a hypertrichózy

Legendy transylvánských vlkodlaků, upírů a dalších zlých duchů vyvolaly spousty pověstí a pověr. Dnes, co bylo dříve zřejmě považováno za produkt Draculy, se nazývá buď generalizovaná hypertrichóza, nebo erotopietická porfyrie, která je také doprovázena nadměrnou srstí. Spolu s takovými vzácnými onemocněními jako je progerie, Aliceho syndrom a další zvědavosti, vlkolak syndrom, hypertrichosis je stále mezi deseti nejvíce zvláštní a jedinečné nemoci. Podle statistik se skutečná patologická srst objevuje v poměru 1 případ na miliardu. Nedávno genetici identifikovali jednu možnou příčinu mutace autosomálního genu. Vědci sledoval celou generaci mexických rodin, od roku 1995, tedy v roce, a zjistil, že odpovědnost za hypertrichózy nese chromozom X, nadměrné množství genů (alely SOX3) to dokázal. A u mužů v této rodině vlasy rostly na obličeji av oblasti očí a ženy měly více nepříjemných příznaků, vlasy byly pěstovány po celém těle. Tento objev nepomáhá těm, kteří trpí syndromem vlkodlaků, avšak v dohledné době je možné vyřešit problémy spojené s alopécií a alopécií.

Hypertrichóza ušní dutiny

Ošípání okraje ušní sady není v principu patologií, je to běžné u mužů se zvýšenou hladinou androgenů. Taková vegetace se objevuje v nosních dírkách, takže se problém vyřeší jednoduše - depilací nebo odstraněním vlasů pro výběr majitele vlasů. Hypertrichóza uší je zpravidla způsobena genetickým faktorem a je dědičná jako znamení připojená k chromozómu Y. Ušní část se může vyvinout ve věku 16-18 let, kdy končí pubertační období a hormonální systém se vrátí k normálu, ale častěji hypertrichóza v této zóně "začíná" po 35-40 letech nebo později. Často, když dědičná alopecie doprovázená kompenzačním růstem vlasů v nosních dírkách av uších, je také spojena s genetickým faktorem a nikoliv patologií. U žen jsou ušní stehny normální, růst vlasů v této zóně prakticky nedochází, v jednotlivých případech může být ve virovém syndromu srst mužského typu. Jiné příčiny genetiky a biologů ještě nebyly nalezeny, protože v normálních mikroskopických chlupách se chloupka zakrývá uši všech lidí bez výjimky.

Léčba hypertrichózy

Před stanovením taktiky a strategie akcí je diagnostikována a klasifikována hypertrichóza, což určuje její léčbu. Vyšetření by mělo provádět endokrinolog, urolog nebo gynekolog, případně dermatolog. Nejprve vylučují možnou hrozivou patologii, neboť často plicní hypertrichóza je známkou onkologických procesů v těle.

Léčba hypertrichózy se provádí podle diagnostických nálezů, nejčastěji však první fází je odstranění kosmetického, viditelného defektu. To je zvláště účinné při vrozené formě onemocnění, které se s výjimkou symptomatických symptomů neléčí jinak. Kromě toho, pokud je zjištěna hormonální příčina, je provedena odpovídající hormonální substituční léčba. Pokud je hypertrichóza způsobena lékovým faktorem, vylučuje se provokující vlasy, je-li nutný průběh léčby, lék je nahrazen lépe šetrným a bez vedlejších účinků.

Moderní dermatokosmetologie má mnoho nástrojů a metod, které pomáhají řešit problém hypertrichózy samozřejmě za předpokladu, že to není známka vážné patologie. Možná v blízké budoucnosti budou genetici stále najít pravou příčinu genových mutací a budou schopni nabídnout opravdu účinný způsob, jak se zbavit patologických ztrát vlasů.

Jak léčit hypertrichózu?

Abychom mohli odpovědět na otázku, jak léčit hypertrichózu, je třeba zjistit její pravou příčinu, což je někdy obtížné.

Pokud je diagnostikována abnormální srst u dítěte, který má rodiče s nadměrným růstem vlasů, léčba může být pouze symptomatická, protože žádné mutace genu dosud nebyly schopné stát nebo dokonce neutralizovat někoho na světě.

Pokud hypertrichóza způsobené dysfunkcí žláz s vnitřní sekrecí, adekvátní léčba je diagnóza, tj, terapie by měla být zaměřena na státní dozor vaječníků, nadledvin, štítné žlázy, a tak dále. Jak léčit hypertrichózu v tomto případě rozhoduje gynekolog-endokrinolog nebo urolog-andrologist pro muže.

Navíc je důležité stabilizovat neuropsychiatrický stav pacienta, protože embrya jsou někdy celou tragédií, zvláště u žen.

Lokalizované vlasy mohou být podány fyzioterapeutické metodě - elektrokoagulace, je možné depilaci, ale musí být prováděna s pomocí dermatologa, a ne v kosmetickém salonu. Samotná depilace může ublížit, protože traumatické poškození kůže je nevyhnutelné a dokonce i malé dávky mohou vyvolat a aktivovat nový růst vlasů. Je to tradice, ale starý a tradiční způsob - holení, v tomto smyslu nejbezpečnější způsob, jak odstranit přebytečné vlasy, zvláště pokud to děláte elektrickým holičem.

Léčba hypertrichózy alternativními prostředky

Existuje mnoho takzvaných alternativních metod odstraňování chloupků. Možná jsou efektivní, pokud jde o jednoduchou epilaci. V případě patologických vlasů je to plné komplikací, takže léčba hypertrichózy alternativními metodami by měla být prováděna pouze se souhlasem a na doporučení ošetřujícího lékaře. To platí zejména pro oblast obličeje, stejně jako hypertrichózu způsobenou endokrinními poruchami, patologií nadledvin nebo hypofýzou.

Jediná věc, kterou lze doporučit, je poměrně bezpečné odkapávání zeleniny a odvarů, které se používají uvnitř s dlouhými kursy. Takové alternativní recepty pomáhají přizpůsobit práci hormonálního systému, posilovat nervy, zlepšovat celkový stav. Jiné metody používané externě jako epilating, nejsou nejen uvedeny v rámci tohoto článku, ale v zásadě se nedoporučují.

1. Odvar z ženské třezalky pro ženy. Třezalku tečkovanou se doporučuje pro normalizaci hormonálního pozadí a pro ošetření nervového systému jako náhražky. Průběh příjmu vývaru by neměl překročit 14 dní, pak se provede měsíční přestávka a kurz se může opakovat. 1 polévková lžíce suchých bylin vařila půl litru vroucí vody, do infuze nepřesáhl 5 minut. Bujón je filtrován, rozdělen na 2 části, které se po snídani 40 minut a před spaním spojí individuálně ráno.
2. Odvar z lékořice pro muže. Lakrichnik normalizuje práci hormonálního systému, působí jako restorativní mužské tělo. 1 čajová lžička vařila sklenici vařené vody, trvá 15 minut, filtr, pít 1 den denně po dobu 21 dní. Potom potřebujete dvoutýdenní přestávku, po které se kurz opakuje.
3. Infuze jetele. Avicenna také využila odvar této pacientky z této úžasné rostliny. Clover pomáhá zlepšit práci močového měchýře u mužů, čistí krev, obnovuje sílu. 2 polévkové lžíce suché trávy (květy, stonky) nalijte do litru vroucí vody v termosku. Trvá na odvaru 12 hodin, je vhodné to udělat od večera. V dopoledních hodinách je vývar odfiltrován a opil polovinu sklenky 3x denně po dobu půl hodiny před jídlem. Kurz je měsíc, pak se přestávka a léčba opakuje.
4. Eterický malý pelargónie pro ženy. Geranium přispívá k aktivaci produkce estrogenu, její esenciální olej je již dlouho používán ženami na severních územích Afriky. Pelargonium pomáhá vyrovnávat se s depresí, obnovuje turgor pokožky, normalizuje nervový systém. V teplé vodě přidejte 7-10 kapek esenciálního oleje, omyjte 15-20 minut, ne více. Takové postupy se doporučují dvakrát týdně po dobu 2-3 měsíců.

Kromě odvarů a procedur v koupelích může akupunktura pomáhat jako pomocná látka, ale měla by být rozhodnuto dermatologem, endokrinologem, jedním slovem, lékařem.

Samošetření s hypertrichózou je plné alespoň růstu vlasů, maximálně - komplikací vnitřních orgánů.

Léčba hypertrichózy u žen

Pro ženy, problém patologické ztráty vlasů není jen problém, je provokující faktor depresivních stavů a dalších nervových onemocnění. Pokud tedy nadměrný růst vlasů není spojen s gynekologickými, endokrinními nemocemi, zvláště s léčbou hypertrichózy u žen, je to pečlivé a správné odstranění chloupků. Terapeutický postup je vybírán striktně individuálně, předtím, než je léčba povinná, je další konzultace s úzkým odborníkem - dermatologem, endokrinologem a případně onkologem. Není žádným tajemstvím, že hypertrichóza odvozená z pistolí ve většině případů naznačuje skrytou rakovinu, a tak znovu přemýšlejte o tom, co je důležitější - zdraví nebo odstranění chloupků.

To je kategoricky kontraindikováno u hypertrichózy:

• Místní aplikace s parafínem.
• Depilace vosku.
• Masti a krémy obsahující rtuť.
• Koberce.
• Ultrafialové ozařování
• Masáž.
• Rentgenové záření.
• Mechanické metody epilování - pemza, oškubání.
• Hormonální krémy, masti.

Co může pomoci?

• Dočasná depilace s depilačním krémem.
• Bělení vlasů z uhličitanu hořečnatého a peroxidu vodíku. 10 gramů hořčíku se smísí s 20 ml peroxidu, přidá se neutrální tekuté mýdlo, směs se nanáší na vlasy a nechá se stát 25 minut.
• Elektroforéza s přídavkem lidázy.
• Elektrolýza.

Hypertrichóza je komplexní anomálie, jejíž příčiny mohou souviset jak s dědičným faktorem, tak s onemocněním vnitřních orgánů. Bez ohledu na to, jak tlusté a silné vlasy roste, musíte vyšetřit tělo, zjistit skutečnou příčinu a svěřit léčbu odborníkům dříve, než budou odstraněny.