^

Zdraví

Algoritmus pro stanovení nádorových markerů

, Lékařský editor
Naposledy posuzováno: 23.04.2024
Fact-checked
х

Veškerý obsah iLive je lékařsky zkontrolován nebo zkontrolován, aby byla zajištěna co největší věcná přesnost.

Máme přísné pokyny pro získávání zdrojů a pouze odkaz na seriózní mediální stránky, akademické výzkumné instituce a, kdykoli je to možné, i klinicky ověřené studie. Všimněte si, že čísla v závorkách ([1], [2] atd.) Jsou odkazy na tyto studie, na které lze kliknout.

Pokud máte pocit, že některý z našich obsahů je nepřesný, neaktuální nebo jinak sporný, vyberte jej a stiskněte klávesu Ctrl + Enter.

Specificita nádorových markerů - procento zdravých jedinců a pacientů s benigními nádory, u kterých test poskytuje negativní výsledek.

Citlivost onkomarkeru je procento výsledků, které jsou skutečně pozitivní v přítomnosti tohoto nádoru.

Koncentrace prahu (bod oddělení) je horní hranicí koncentrace příměsí u zdravých jedinců a u pacientů s nemaligními novotvary.

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7]

Cíle definice onkomarkerů v klinické praxi

  • Další způsob diagnostiky rakoviny v kombinaci s jinými metodami výzkumu.
  • Dělají pacientů s rakovinou - monitorování léčby a kontrola onemocnění, identifikace reziduálního nádoru, různých nádorů a metastáz (onkomarkora koncentrace může být zvýšena po ošetření v důsledku zhroucení nádoru, tedy studie by měla být provedena po 14-21 dnech po zahájení léčby).
  • Včasné odhalení nádoru a metastáz (screening v rizikových skupinách - PSA a AFP);
  • Stanovení prognózy onemocnění.

Schéma jmenování výzkumu oncomarkerů

  1. Stanovte úroveň příměsi před zahájením léčby a dále vyšetřujte ty zvýšené příměsi.
  2. Po ukončení léčby (operace) vyšetřete po 2-10 dnech (odpovídající poločasu rozpadu markeru), abyste stanovili výchozí hladinu pro další sledování.
  3. Posoudit účinnost léčby (operace) k provedení studie po 1 měsíci.
  4. Další studie hladiny onkomarkéru v krvi by se měla provádět jednou za měsíc během prvního roku po léčbě jednou za 2 měsíce po 2. Roce po léčbě jednou za 3 měsíce po dobu 3-5 let (doporučení WHO).
  5. Proveďte studii oncomarker před jakoukoli změnou léčby.
  6. Určit úroveň příměsi v případě podezření na relaps a metastázu.
  7. Stanovte úroveň příměsi po uplynutí 3-4 týdnů od prvního zjištění jejího zvýšení.

Faktory ovlivňující in vitro koncentraci onkomarkerů v krvi

  • Podmínky skladování krevního séra (uchovávejte v chladu).
  • Čas mezi vzorkováním a centrifugací (ne více než 1 hodina).
  • Hemolyzované krevní sérum (zvýšená koncentrace HCE).
  • Kontaminace vzorku (zvýšená koncentrace CEA a CA 19-9).
  • Užívání léků (zvýšení koncentrace kyseliny askorbové PSA, estradiolu, iontů 2- a 3-valených kovů, analogů guanidinu, dusičnanů atd.).

trusted-source[8], [9], [10], [11], [12], [13]

Faktory ovlivňující in vivo koncentraci onkomarkerů v krvi

  • Vyvolá nádor oncomarkeru.
  • Izolace do krve onkomarkeru.
  • Hmotnost nádoru.
  • Krevní zásobení nádoru.
  • Denní variace (je nutné vzít současně krev za studium).
  • Postavení těla v době krve.
  • Vliv instrumentálních studií (rentgenové záření zvyšuje koncentraci HCE, kolonoskopie, digitální rektální vyšetření - PSA, biopsie - AFP).
  • Katabolismus onkomarkeru (funkce ledvin, jater, cholestáza).
  • Alkoholismus, kouření.

trusted-source[14], [15], [16],

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.