Lékařský expert článku
Nové publikace
Léky
Zalasta q-tab
Naposledy posuzováno: 03.07.2025

Veškerý obsah iLive je lékařsky zkontrolován nebo zkontrolován, aby byla zajištěna co největší věcná přesnost.
Máme přísné pokyny pro získávání zdrojů a pouze odkaz na seriózní mediální stránky, akademické výzkumné instituce a, kdykoli je to možné, i klinicky ověřené studie. Všimněte si, že čísla v závorkách ([1], [2] atd.) Jsou odkazy na tyto studie, na které lze kliknout.
Pokud máte pocit, že některý z našich obsahů je nepřesný, neaktuální nebo jinak sporný, vyberte jej a stiskněte klávesu Ctrl + Enter.

Zalasta q-tab je lék určený k dosažení klinického účinku u schizofrenie. Užívají ho převážně dospělí ke zlepšení duševního stavu a udržení normálního lidského života.
Indikace Zalasta q-tab
Indikace k použití přípravku Zalast q-tab - schizofrenie. Tento lék používají výhradně dospělí. Jeho hlavním cílem je udržet klinický účinek během dlouhodobé léčby u pacientů. Zejména u těch, kteří reagovali na počáteční léčbu.
Lék se také používá při středně těžkých a těžkých manických epizodách. Lék se také široce používá k prevenci opakujících se manických epizod u pacientů s bipolární poruchou, zejména pokud byl během léčby olanzapinem dosažen pozitivní výsledek.
Tento lék by neměl být podáván dětem. Jakékoli porušení tohoto druhu by v tomto případě mělo být odstraněno jiným způsobem. Dětské tělo není schopno tolerovat aktivní účinek léku na sebe.
Lék se používá výhradně na doporučení lékaře. V případě, že počáteční terapie přinesla pozitivní výsledek a jsou pozorovány příznivé změny, je léčba přípravkem Zalasta q-tab skutečně účinná.
Formulář vydání
Léčivo je dostupné ve formě tablet. Léčivou látkou je olanzapin. Jedna tableta obsahuje 5 mg, 7,5 mg, 10 mg, 15 mg nebo 20 mg. Samozřejmostí jsou také pomocné složky, jako je mannitol (E421), krospovidon, aspartam (E 951), mikrokrystalická celulóza, nízkosubstituovaná hydroxypropylcelulóza, stearát hořečnatý a křemičitan vápenatý.
Tablety se zcela rozpustí v ústní dutině. Jedno balení obsahuje 4 nebo 8 blistrů. Každý z nich obsahuje 7 tablet. Lék je v průměru balen po 28 nebo 56 tabletách v balení. To je výhodné, pokud je terapie dlouhodobá.
Lék se snadno používá. Díky své měkkosti by se tableta měla opatrně vyjmout a ihned položit na jazyk. Začne se rozpadat během několika sekund, a tím zaručuje rychlý účinek. Přípravek okamžitě proniká sliznicí úst a slinnými žlázami do těla. Dnes je Zalasta q-tab skutečně silným lékem v boji proti záchvatům schizofrenie.
Farmakodynamika
Farmakodynamika Zalasta q-tab - léčivou látkou je olanzapin. Jedná se o neuroleptické, antimanické a náladu stabilizující léčivo s širokým farmakologickým profilem v mnoha receptorových systémech. Díky své rychlé reakci se lék obzvláště rozšířil. Stačí tabletu jednoduše vyjmout a položit na jazyk. Výsledek bude k dispozici během několika sekund.
Olanzapin má širokou afinitu (Ki
Olanzapin prokázal in vitro větší afinitu k serotoninovým 5HT2 receptorům než k dopaminovým D2 receptorům a v in vivo modelech větší účinnost na 5HT2 než na D2 receptory. Zalasta q-tab je účinné činidlo při léčbě schizofrenických záchvatů.
Farmakokinetika
Farmakokinetika Zalasta q-tab - tablety, které se rychle rozpouštějí v ústní dutině. Hlavní složka léčiva se vstřebává ihned po perorálním podání. Jeho maximální koncentrace v plazmě je dosaženo během 5-8 hodin. Příjem potravy absorpci nijak neovlivňuje.
Absolutní perorální biologická dostupnost v porovnání s biologickou dostupností po podání nebyla stanovena. Léčivo je metabolizováno v játrech konjugačními a oxidačními cestami. Hlavním cirkulujícím metabolitem je 10-N-glukuronid. Nepřechází hematoencefalickou bariérou. Cytochromy P450-CYP1A2 a P450-CYP2D6 se podílejí na tvorbě N-desmethyl a 2-hydroxymethyl metabolitů.
Pokud jde o clearance, je u starších lidí výrazně nižší ve srovnání s mladými lidmi. Podobná situace je pozorována u žen ve srovnání s muži a u kuřáků ve srovnání s těmi, kteří se tohoto škodlivého zlozvyku vzdali.
Účinná složka se váže na plazmatické bílkoviny přibližně z 93 % v celém koncentračním rozmezí od přibližně 7 do přibližně 1000 ng/ml. Obecně se hlavní vazba odehrává s albuminem a α1-kyselým glykoproteinem. Toto je farmakokinetika léku Zalasta q-tab.
Dávkování a aplikace
Způsob aplikace a dávkování se individuálně projednávají s ošetřujícím lékařem. Tablety se v ústní dutině rychle rozpouštějí. Proto jsou křehké. To znamená, že přípravek musí být opatrně vyjmut z blistru a ihned umístěn do ústní dutiny. Nepoužívejte vodu, tableta se rychle rozpadá.
Doporučená počáteční dávka pro osoby se schizofrenií je 10 mg denně. U manického syndromu je to 15 mg v monoterapii a 10 mg v kombinované terapii. Pro prevenci relapsu se používá 10 mg denně. Dávku lze upravit podle individuálního klinického stavu osoby v rozmezí 5–20 mg denně.
U starších pacientů se dávka nesnižuje, je to také 10 mg denně. V případě poruchy funkce ledvin a jater se doporučuje užívat 5 mg léku. V tomto případě se dávka zvyšuje se zvláštní opatrností. Zalasta q-tab by se měla užívat podle individuálních charakteristik organismu a na základě problému, který je třeba odstranit.
Používejte Zalasta q-tab během těhotenství
Užívání přípravku Zalast q-tab během těhotenství je samostatnou otázkou. Proto chybí adekvátní a dobře kontrolované studie týkající se účinku léku na tělo ženy a dítěte během tohoto období.
Zkušenosti s léčbou těhotných žen tímto lékem jsou omezené. Proto se nedoporučuje uchylovat se k tomuto léku v tomto období. Samozřejmě je vždy třeba provést srovnání. Pozitivní účinek pro ženu by měl být výrazně vyšší než negativní dopad na vyvíjející se organismus. Pouze v tomto případě je příjem vhodný.
Děti, jejichž matky užívaly tento přípravek ve třetím trimestru, jsou vystaveny riziku vzniku nežádoucích účinků. Včetně extrapyramidových poruch a/nebo abstinenčního syndromu, jejichž příznaky se mohou lišit v síle a trvání. Byly hlášeny případy hypertenze, tremoru, ospalosti a poruch příjmu potravy. Proto je třeba stav dítěte pečlivě sledovat.
Zdravé ženy, které kojily a zároveň užívaly lék, nezaznamenaly žádné negativní účinky. Léčivá látka přirozeně proniká do mléka. Průměrná bezpečná dávka pro dítě je 1,8 % dávky pro matku. Užívání přípravku Zalasta q-tab se však během těhotenství a kojení nedoporučuje.
Kontraindikace
Kontraindikace k užívání přípravku Zalast q-tab - zvýšená přecitlivělost na léčivé látky. V tomto případě je užívání léku velmi nežádoucí. Může to vést k závažné alergické reakci těla. Podobná situace nastává, pokud má osoba přecitlivělost na kteroukoli pomocnou složku léku. Proto je nesmírně důležité poradit se s lékařem o léčbě.
Pokud nebudou dodržována určitá pravidla, existuje riziko vzniku glaukomu s uzavřeným úhlem. To povede ke zhoršení stavu. Mohou se vyvinout závažnější následky. Tělo je schopno reagovat na tento lék specifickým způsobem. Zejména pokud některá z jeho složek způsobuje alergickou reakci. To naznačuje, že nejlepším způsobem, jak se vyhnout poškození, je konzultace s lékařem. Zalasta q-tab je účinný lék, který je nutné užívat po konzultaci s odborníkem, aby se předešlo vzniku nežádoucích účinků.
Vedlejší efekty Zalasta q-tab
Nežádoucí účinky přípravku Zalast q-tab tvoří celý seznam. Mohou se tedy objevit na pozadí odmítnutí hlavní složky nebo pomocných látek tělem. Samozřejmě nejsou vyloučeny případy významného překročení dávky, což povede k negativním reakcím mnoha orgánů a systémů.
Následující nežádoucí účinky byly obzvláště časté: ospalost, zvýšené hladiny cholesterolu a glukózy, zlepšená chuť k jídlu, závratě, dyskineze, asymptomatické zvýšení jaterních transamináz, vyrážky, otoky a únava.
Ze strany oběhového systému nelze vyloučit rozvoj leukopenie, trombocytopenie, neutropenie a eozinofilie. Imunitní systém je schopen reagovat silnou alergickou reakcí. Ze strany trávicích orgánů nelze vyloučit přibývání na váze, rozvoj nebo zhoršení cukrovky a hypotermii.
Nervový systém může reagovat ospalostí, parkinsonismem, závratěmi, epileptickými záchvaty, letargií a akatizií. Z kardiovaskulárního systému je možná bradykardie, ventrikulární tachykardie a dokonce i náhlá smrt.
Na straně jater a žlučových cest - asymptomatické zvýšení hladiny jaterních transamináz ALT a AST. Toto je typické pro začátek léčby. Periferní edém a hepatitida nejsou vyloučeny.
Na straně kůže - fotosenzitivní reakce a alopecie. Muskuloskeletální systém může reagovat rabdomyolýzou a artralgií. Na straně ledvin - retence moči, potíže s močením a dokonce i močová inkontinence.
Z reprodukčního systému: erektilní dysfunkce u mužů, snížené libido u žen i mužů, zvětšení prsou a priapismus. Všechny tyto nežádoucí účinky mohou být způsobeny nesprávným nebo nevhodným užíváním léku Zalasta q-tab.
Předávkovat
Předávkování lékem není vyloučeno. K tomu dochází zejména v důsledku prudkého zvýšení použité dávky nebo v případě přecitlivělosti na některé složky léku.
Hlavními příznaky předávkování jsou: agitovanost, agrese, tachykardie, snížené vědomí a dokonce i kóma. Existují i další nežádoucí účinky, které jsou méně časté. Jedná se zejména o delirium, kóma, záchvaty, respirační deprese, hypertenze a kardiopulmonální šok. K úmrtí dochází při dávce 450 mg. Byly hlášeny případy, kdy lidé přežili i po 2 gramech léku.
Pokud se objeví příznaky předávkování, je nutné poskytnout postižené osobě pomoc. Neexistuje žádné specifické antidotum proti tomuto léku. Doporučuje se u osoby vyvolat zvracení pravidelným výplachem žaludku. Nevyplatí se užívat speciální léky, které mohou tuto reakci vyvolat.
Podle klinického stavu by měla být zahájena symptomatická léčba a sledování funkcí životně důležitých orgánů. To zahrnuje léčbu arteriální hypotenze a kolapsu a podporu respiračních funkcí. Dopamin, epinefrin a další sympatomimetika s beta-agonistickým účinkem by se nikdy neměly užívat. Mohou komplikovat arteriální hypotenzi. Nesprávné užívání přípravku Zalasta q-tab může vést k závažným následkům.
[ 1 ]
Interakce s jinými léky
Interakce přípravku Zalasta q-tab s jinými léky jsou možné, ale je třeba je opatrnosti. Metabolismus léku může být ovlivněn inhibitory nebo induktory izoforem cytochromu P450, zejména aktivitou CYP1A2.
Kouření a užívání karbamazepinu může snižovat koncentrace olanzapinu a vést tak k jeho úplné neúčinnosti. V některých případech bylo zaznamenáno mírné až střední zvýšení clearance olanzapinu.
Léčivo není schopno změnit farmakokinetiku teofylinu. Fluoxamin může naopak snižovat schopnost olanzapinu metabolizovat se. To může vést k průměrnému zvýšení maximální plazmatické koncentrace fluoxaminu o 54 % a u kuřáků mužského pohlaví o 77 %. Pacienti užívající fluoxamin by měli užívat olanzapin ve snížené dávce.
Aktivní uhlí snižuje perorální biologickou dostupnost olanzapinu o 50–60 %. Proto by se mělo užívat 2 hodiny před nebo po užití olanzapinu.
Inhibitory CYP2D6. Fluoxetin způsobuje průměrné zvýšení Cmax olanzapinu o 16 % a průměrné snížení clearance olanzapinu o 16 %. Nebyly pozorovány žádné interakce s lithiem ani biperidenem.
Antihypertenziva. Lék může výrazně zesílit účinky některých léků. Proto by měl být užíván s maximální opatrností. To vše naznačuje, že Zalasta q-tab by se měl užívat pouze se souhlasem lékaře.
Podmínky skladování
Je nutné dodržovat skladovací podmínky přípravku Zalasta q-tab. Zvláštní roli hrají teplotní podmínky. Je žádoucí, aby teplota nepřekročila pokojovou teplotu. Mělo by se jednat o suché a teplé místo bez nadměrné vlhkosti a přímého slunečního záření.
Je nesmírně důležité dodržovat zvláštní podmínky skladování léku. Doporučuje se lék vždy uchovávat v původním obalu. Děti by k tomuto léku neměly mít přístup. Mohly by ho omylem užít a tím způsobit silnou alergickou reakci těla a příznaky předávkování. Ve velkých dávkách může lék vést k úmrtí.
Je žádoucí, aby byl přípravek uchováván v lékárničce a vyndáván pouze v nezbytných případech. Správné dodržování všech výše uvedených podmínek povede k tomu, že se nikomu nestane újma, a lék bude dané osobě sloužit po stanovenou dobu. Zalasta q-tab je silný přípravek, který může být prospěšný i způsobit vážné poškození těla.
Skladovatelnost
Doba použitelnosti léku je 3 roky. Bez zvláštních skladovacích podmínek jsou to však jen čísla. Je žádoucí, aby byl lék vždy v originálním obalu. Změny vnějších vlastností tablet, stejně jako vůně a chuť, naznačují, že byste jej neměli užívat. Existuje riziko vzniku závažných komplikací. Je nutné neustále sledovat neporušenost obalu a blistru.
Zvláštní roli hraje teplotní režim. Je žádoucí, aby nepřekročil 15-25 stupňů. Pro tento lék je ideální teplé a suché místo bez přímého slunečního záření. Je důležité, aby k léku neměly přístup děti. Miminka by tento lék nikdy neměla užívat. Má silný účinek a při nesprávném použití může způsobit řadu negativních reakcí z mnoha orgánů a systémů. U dítěte může použití jakékoli dávky tohoto léku vést k úmrtí. Zalasta q-tab má pozitivní účinek pouze na dospělé kvůli svým individuálním vlastnostem.
[ 4 ]
Pozor!
Pro zjednodušení vnímání informací byl tento návod k použití drogy "Zalasta q-tab" přeložen a předložen ve zvláštním formuláři na základě oficiálních pokynů pro lékařské použití drogy. Před použitím si přečtěte anotaci, která přichází přímo k léčbě.
Popis je poskytován pro informační účely a není vodítkem pro samoléčení. Potřeba tohoto léčiva, účel léčebného režimu, způsobů a dávky léčiva určuje pouze ošetřující lékař. Samodržení je nebezpečné pro vaše zdraví.