Zacef

Zacef patří mezi beta-laktamové antibakteriální léky ze skupiny cefalosporinů třetí generace.

Další obchodní názvy léku: Ceftazidim, Ceftidin, Vicef, Kefadim, Sudocef, Tazicef, Tizim, Fortazim atd.

Indikace Zacef

Indikace pro použití tohoto léku zahrnují léčbu systémových a lokálních infekcí: bakteriemie a sepse; zánět v břišní dutině (peritonitida) a mozkových membránách (meningitida); infikované rány a popáleniny; infekční onemocnění dýchacích cest a plic, gastrointestinálního traktu, žlučových a močových cest, pohybového aparátu.

Přípravek Zacef lze použít k léčbě infekcí, které se vyskytují během hemodialýzy a peritoneální dialýzy.

Formulář vydání

Prášek pro přípravu injekčního roztoku (1g lahvičky).

Farmakodynamika

Farmakodynamika léku je založena na jeho účinné látce – beta-laktamovém antibiotiku ceftazidim pentahydrátu, které inaktivuje bakteriální enzym transpeptidázu. V důsledku nedostatku tohoto enzymu je blokován proces syntézy biopolymerního peptidu (mureinu) – hlavní složky buněčných stěn mikrobů. Zacef navíc uvolňuje autolytické enzymy buněčné membrány mikroorganismů, což způsobuje její nevratné poškození a vede k úmrtí bakterií.

Léčivo vykazuje baktericidní účinek proti mnoha gramnegativním (včetně Pseudomonas aeruginosa) a také proti některým grampozitivním mikrobům (Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis), které jsou rezistentní na aminoglykosidová antibiotika.

Zacef však neúčinkuje na bakterie, jako je Streptococcus faecalis, Staphylococcus spp., Enterococcus spp., Listeria monocytogenes, Clostridium difficile, Campylobacter spp.

[ 1 ]

Farmakokinetika

Po intramuskulárním podání standardní dávky se Zacef rychle dostane do krevního oběhu a během 5 minut se v krvi vytvoří požadovaná koncentrace léčiva, která přetrvává po dobu 8-12 hodin; maximální koncentrace je dosaženo přibližně po 60 minutách.

Po intravenózním podání léku je nejvyšší koncentrace v krvi pozorována v průměru po 25 minutách. Až 10 % antibiotika se váže na proteiny krevní plazmy. Léčivo se také dostává do všech tekutin v těle, do svalové tkáně a kostí, do placenty a mateřského mléka.

V těle léčivá látka přípravku Zacef (ceftazidim) nepodléhá biotransformaci, ale je vylučována ledvinami v aktivní formě. Poločas rozpadu je přibližně 120 minut. Téměř 90 % podaného léku se vyloučí močí během 24 hodin a ne více než 1 % žlučí (střevem).

[ 2 ]

Dávkování a aplikace

Způsob podání léku Zacef je parenterální (intravenózní tryska nebo intramuskulární injekce).

Dávkování stanoví lékař v závislosti na diagnóze. Standardní dávka pro dospělé je 1–6 g denně (2–3 injekce, každých 8 nebo 12 hodin). U starších pacientů je maximální denní dávka přípravku Zacef 3 g.

Pro děti mladší dvou měsíců se Zacef předepisuje v dávce 25-50 mg na kilogram tělesné hmotnosti (dvě injekce denně). Pro děti ve věku 2-24 měsíců - 50-100 mg na kilogram tělesné hmotnosti (2-3 injekce denně). Pro meningitidu, stejně jako pro přítomnost imunodeficience nebo dědičné cystické fibrózy - 150 mg na kilogram tělesné hmotnosti (3 injekce denně).

[ 4 ]

Používejte Zacef během těhotenství

Užívání přípravku Zacef během těhotenství a kojení je kontraindikováno.

Kontraindikace

Tento lék má kontraindikace pro použití, jako je individuální přecitlivělost na ceftazidim nebo jiná antibiotika cefalosporinové skupiny.

Vedlejší efekty Zacef

Nejpravděpodobnější nežádoucí účinky užívání přípravku Zacef jsou:

• pálení a bolest v místě vpichu;
• zánět žilní stěny v místě injekce;
• bolest hlavy a závratě;
• svědivá kopřivka nebo kožní vyrážka podobná spalničkám;
• zarudnutí kůže (včetně exsudativního erytému);
• subfebrilní tělesná teplota;
• nevolnost, zvracení, průjem, bolest v epigastriu;
• kandidózní zánět sliznic ústní dutiny (v důsledku přidání plísňové infekce);
• porucha chuti;
• zánět sliznice pochvy nebo tlustého střeva;
• necitlivost a brnění v končetinách (parestézie), třes;
• bronchospasmus;
• zhoršení funkce ledvin;
• poruchy složení krve (leukopenie, trombocytopenie, lymfocytóza, agranulocytóza);
• angioedém.

[ 3 ]

Předávkovat

Předávkování tímto lékem může způsobit různé poruchy mozkových funkcí, záchvaty, kómatický stav. V takových případech se provádí symptomatická léčba; ke snížení koncentrace léku v krvi může být nutná hemodialýza.

Interakce s jinými léky

Současné užívání přípravku Zacef a antibiotik klindamycinu a vankomycinu vede ke zvýšení koncentrace pentahydrátu ceftazidimu v krevní plazmě.

Účinnost přípravku Zacef se snižuje při současném užívání s antibiotiky s bakteriostatickým účinkem. Zacef (stejně jako všechny cefalosporiny) je neslučitelný s antibiotiky ze skupiny levomycetinů (levomycetin, syntomycin, chloramfenikol, detiromycin, levovinizol atd.).

Zacef je nekompatibilní s přímo působícími antikoagulancii (heparin). Souběžná léčba léky, které mají toxický účinek na ledviny, by měla být prováděna za současného sledování funkce ledvin.

Roztok hydrogenuhličitanu sodného, který snižuje stabilitu injekčního roztoku, se nesmí používat jako rozpouštědlo pro Zacef.

[ 5 ], [ 6 ]

Podmínky skladování

Skladujte na místě chráněném před světlem, t

Skladovatelnost

Doba použitelnosti: 2 roky.