Lékařský expert článku
Nové publikace
Léky
Ulthera
Naposledy posuzováno: 03.07.2025

Veškerý obsah iLive je lékařsky zkontrolován nebo zkontrolován, aby byla zajištěna co největší věcná přesnost.
Máme přísné pokyny pro získávání zdrojů a pouze odkaz na seriózní mediální stránky, akademické výzkumné instituce a, kdykoli je to možné, i klinicky ověřené studie. Všimněte si, že čísla v závorkách ([1], [2] atd.) Jsou odkazy na tyto studie, na které lze kliknout.
Pokud máte pocit, že některý z našich obsahů je nepřesný, neaktuální nebo jinak sporný, vyberte jej a stiskněte klávesu Ctrl + Enter.
Ultera je protivředový lék používaný při gastroezofageálním refluxu. Ultera je inhibitor protonové pumpy. Má druhé jméno - pantoprazol (aktivní léčivo).
Používá se u pacientů s těžkou poruchou funkce jater, protože hladiny jaterních enzymů mohou ovlivnit jejich hodnoty. Ultera neovlivňuje funkci ledvin.
Indikace Ulthera
Lék Ultera se předepisuje na peptický vřed žaludku a také na vřed dvanáctníku. Gastroezofageální refluxní choroba se také léčí lékem Ultera.
Úspěšně se používá při léčbě Zollinger-Ellisonova syndromu a stresových vředů.
Ultera se předepisuje jako součást kombinované eradikační terapie proti Helicobacteru u pacientů s vředy, kteří potřebují snížit frekvenci relapsů v těle.
Formulář vydání
Ultera je k dispozici ve formě tablet. Léčivý přípravek je potažen enterosolventním filmem žluté nebo oranžové barvy. Tablety jsou kulaté, bikonvexní. Každá tableta má průřez – jádro (bílé nebo krémové). V některých případech je přítomnost mramorování přijatelná.
K dispozici v následujících formách: sedm kusů ve dvou blistrech a v kartonové krabičce.
Také deset kusů v proužcích a kartonových baleních a čtrnáct kusů v proužku.
Farmakodynamika
Farmakodynamika přípravku Ulter je následující: léčivá látka potlačuje působení kyseliny chlorovodíkové v žaludku specifickým ovlivněním protonové pumpy parietálních buněk. Pantoprazol se v kyselém prostředí, které je nejvíce koncentrováno v parietálních buňkách žaludku, přeměňuje na aktivní formu – tj. přeměňuje se na kyselinu chlorovodíkovou. Potlačení závisí na dávce a může ovlivnit stimulovaný výskyt sekrecí žaludeční šťávy (účinek, při kterém se sekrece netvoří po dobu 24 hodin). Pantoprazol snižuje hladinu kyseliny v žaludku a odstraňuje gastrin z těla.
Farmakokinetika
Látka pantoprazol se po podání kompletně vstřebává. Při analýze v krevní plazmě dosahuje hladina léčiva jednoho mcg/ml. Dosažení této hladiny trvá dvě hodiny. Tato hladina se nezvyšuje ani po delším podávání léku.
Biologická dostupnost léčiva ve formě enterosolventních tablet je 75–80 %. Vazba na plazmatické bílkoviny dosahuje téměř 100 %.
Farmakokinetika Hlavní metabolity přípravku Ultera se vylučují ledvinami. Asi 80 % se vylučuje močí. Zbývajících dvacet se vylučuje stolicí.
Je však třeba vzít v úvahu, že parietální buňky nekorelují s pantoprazolem.
Dávkování a aplikace
Ultera se užívá perorálně. Tableta se nežvýká ani nedělí, musí se polykat celá a zapít velkým množstvím vody. Doba podání nezávisí na době příjmu jídla.
V případě vředové choroby by dávka neměla překročit čtyřicet miligramů denně.
Pro starší osoby – ne více než dvacet miligramů denně.
V případech dvanáctníkového vředu je léčba dva týdny, gastroezofageálního refluxu čtyři týdny.
Průběh léčby lékem může být prodloužen v závislosti na individuálních charakteristikách onemocnění.
Používejte Ulthera během těhotenství
Užívání přípravku Ulter během těhotenství je přísně zakázáno. V současné době neexistují žádné studie, které by potvrzovaly absenci negativních účinků na plod během těhotenství.
Také během kojení a pro kojící ženy se užívání léku nedoporučuje. V extrémních případech je nutné buď přestat lék užívat, nebo přestat kojit, dokud není dokončena celá kúra.
Kontraindikace
Ulter je přísně kontraindikován u dyspepsie neurotického původu. Kontraindikace k užívání Ulteru se vztahují i na maligní onemocnění gastrointestinálního traktu. Těhotným ženám a ženám v období kojení je užívání léku zakázáno.
V případě těžkého selhání ledvin by mělo být užívání přípravku Ulter omezeno nebo zakázáno, protože metabolity nebudou moci být z těla vyloučeny.
Užívání přípravku Ultera je také kontraindikováno u osob s přecitlivělostí na některou ze složek léku.
Vedlejší efekty Ulthera
Různé klinické studie prokázaly, že užívání přípravku Ultera může vést k následujícím nežádoucím účinkům:
- Trávicí systém – lokální bolest v epigastrické oblasti, prodloužený průjem, možná zácpa, nadýmání, prodloužená nevolnost, možná zvýšená aktivita jaterních enzymů.
- Centrální nervový systém - možné jsou bolesti hlavy nebo migrény, některé poruchy vidění (rozmazané vidění), ospalost nebo nespavost, v extrémních případech při delším užívání - záchvaty deprese. Proto se nedoporučuje užívat těm, kteří tráví hodně času řízením.
- Alergie - kožní vyrážky, které mohou svědit, ve vzácných případech je možný anafylaktický šok.
- Vzácné případy: myalgie, otoky, horečka, zvýšené hladiny triglyceridů.
Předávkovat
Provedené klinické studie neprokázaly žádné případy předávkování přípravkem Ultera. V případech zvýšených nežádoucích účinků je však nutné provést léčbu, která ovlivňuje odstranění příznaků. Je třeba vzít v úvahu, že dialýza bude neúčinná.
[ 24 ]
Podmínky skladování
Podmínky skladování léčivého přípravku Ultera by měly zahrnovat suché místo chráněné před přímým slunečním zářením a různými světelnými zdroji. Teplota, při které by měl být přípravek skladován, by neměla překročit pokojovou teplotu - 25 °C.
Místo, které si vyberete pro skladování, by mělo být bezpečně chráněno před dětmi a domácími zvířaty.
Skladovatelnost
Doba použitelnosti léku Ultera je dva roky od data výroby. Pokud jsou podmínky skladování porušeny, tato doba se výrazně zkracuje. Důrazně se nedoporučuje lék k léčbě používat po uplynutí doby použitelnosti. Při vyjímání tablet z původního obalu (blistrů) se doba použitelnosti léku zkracuje. Před každým použitím byste měli zkontrolovat datum výroby, použití prošlého léku může být nebezpečné pro vaše zdraví.
[ 30 ]
Pozor!
Pro zjednodušení vnímání informací byl tento návod k použití drogy "Ulthera" přeložen a předložen ve zvláštním formuláři na základě oficiálních pokynů pro lékařské použití drogy. Před použitím si přečtěte anotaci, která přichází přímo k léčbě.
Popis je poskytován pro informační účely a není vodítkem pro samoléčení. Potřeba tohoto léčiva, účel léčebného režimu, způsobů a dávky léčiva určuje pouze ošetřující lékař. Samodržení je nebezpečné pro vaše zdraví.