Ceruloplasmin

Ceruloplazmin je stimulátor procesu erytropoézy, detoxikační léčivo. Je to glykoprotein α-globulinové sérové frakce lidské krve.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ]

Indikace Ceruloplasmin

Používá se v následujících situacích:

• stimulovat hematopoetický proces – hematopoézu;
• ke snížení stupně otravy a také k úpravě imunitních funkcí (obnovení a posílení imunity) při kombinované léčbě onkologických patologií;
• během přípravy před operací u oslabených pacientů trpících anémií, otravou nebo vyčerpáním;
• v rané fázi pooperačního období (s nadměrnou ztrátou krve během zákroku);
• eliminovat komplikace hnisavého septiku (vznikající v důsledku infekce; v tomto případě je krev infikována mikroby, v důsledku čehož se v tkáních tvoří abscesy) v rané fázi pooperačního období;
• během komplexní chemoterapie v boji proti onkologickým onemocněním (také u lidí s hemoblastózami - jedná se o nádory, které se tvoří z buněk v rámci hematopoetického systému) v případě mírné otravy.

Ceruloplazmin lze použít jako doplňkovou látku při léčbě chronické a akutní osteomyelitidy (zánětlivého procesu v kostní dřeni a přilehlé kostní tkáni).

[ 7 ], [ 8 ], [ 9 ]

Formulář vydání

Vyrábí se ve formě lyofilizátu pro přípravu intravenózních roztoků v ampulích nebo lahvičkách o objemu 0,1 g. Balení obsahuje 5 takových lahviček nebo 10 ampulí.

[ 10 ], [ 11 ], [ 12 ], [ 13 ], [ 14 ]

Farmakodynamika

Ceruloplazmin je plazmatický protein, který má pro tělo velké množství důležitých biologických funkcí:

• zvyšuje stabilitu buněčných membrán;
• je účastníkem imunologických procesů a reakcí (při tvorbě ochranných funkcí těla), stejně jako iontového metabolismu;
• má antioxidační vlastnosti (zabraňuje peroxidačním procesům v lipidových buněčných membránách);
• zpomaluje proces peroxidace lipidů;
• aktivuje hematopoetické procesy – hematopoézu.

Obsah látky ceruloplazmin v séru je významně snížen v přítomnosti hepatolentikulární degenerace (dědičná patologie, která se vyvíjí v mozku a játrech v důsledku poruchy metabolismu mědi a bílkovin). Tento ukazatel je v diagnostice velmi důležitý.

[ 15 ], [ 16 ], [ 17 ], [ 18 ], [ 19 ], [ 20 ], [ 21 ]

Dávkování a aplikace

Injekce se provádí intravenózně (30 kapek za minutu). Před zákrokem je nutné rozpustit obsah ampule nebo lahvičky v roztoku (objem 200 ml) chloridu sodného nebo glukózy (5%).

U onkologických patologií je během přípravy pacienta na operaci nutné podat roztok v množství 1,5-2,0 mg/kg. Terapeutická kúra je v tomto případě 7-10 injekcí (každý den nebo obden - v závislosti na zdravotním stavu pacienta).

Během pooperačního období se předepisuje jednorázová dávka v závislosti na množství ztráty krve – od 1,5 mg/kg (pokud pacient ztratil málo krve) do 6 mg/kg (v případě silné ztráty krve). Průběh léčby je 7–10 dní, přičemž procedura se provádí denně (jednou denně).

Během chemoterapie je jednorázová dávka 4–6 mg/kg a léčebná kúra zahrnuje 10–14 procedur (3 injekce během 7 dnů). U pacientů s hemoblastózami je jednorázová dávka 1,5–3 mg/kg a počet injekcí je 7–10 procedur, které se provádějí jednou denně, každý den.

K odstranění akutní formy osteomyelitidy je jednorázová dávka 2,5 mg/kg, během kúry je nutné provést 5 procedur (každý den nebo obden). K léčbě chronické formy patologie je nutné roztok podávat v množství 5 mg/kg dvakrát/třikrát denně s intervaly 1-2 dnů, po kterých se provádí 3-7 procedur v dávce 2,5 mg/kg (obden).

Při léčbě dětí se předepisují následující dávky ceruloplazminu:

• pro děti ve věku 6 měsíců/1 rok – 50 mg (nebo 100 ml injekčního roztoku);
• děti ve věku 1-12 let – 100 mg;
• pro dospívající ve věku 13-18 let – 200 mg.

Při léčbě nebo prevenci posthemoragické anémie (během operace) by měl být lék dětem podáván 2 dny před operací, během operace a také 2–10 dní po chirurgickém zákroku.

Během léčby nebo prevence anémie u dětí s hnisavými chirurgickými patologiemi by měl být roztok podáván každý den po dobu 7-10 dnů během antibakteriální léčby.

U dětí s onkologickými patologií, k léčbě nebo prevenci rozvoje radiační anémie v důsledku radioterapie, musí být Ceruloplasmin podáván jednou týdně během celého průběhu radioterapie.

Při léčbě nebo prevenci rozvoje toxické anémie se roztok podává po celou dobu chemoterapie v dnech provádění zákroků.

Léčba nebo prevence anémie vzniklé v důsledku chemoradiačních procedur (radiační nebo toxická forma) se lék podává jednou týdně v den procedury po celou dobu léčby.

[ 29 ], [ 30 ], [ 31 ], [ 32 ], [ 33 ], [ 34 ], [ 35 ]

Používejte Ceruloplasmin během těhotenství

Lék je předepsán pro kombinovanou léčbu anémie ve 2. a 3. trimestru. Spolu s užívanými léky železa (bere se v úvahu hladina feritinu a železa v séru) se navíc používá ceruloplazmin v množství 100 mg (roztok se podává intravenózně kapačkou každý den po dobu 5 dnů).

Je zakázáno používat roztok v prvním trimestru a také během kojení (protože neexistují žádné informace o bezpečnosti a účinnosti léku u této skupiny pacientů).

Kontraindikace

Kontraindikováno pro použití v případě intolerance na léky proteinové povahy. Dále nepoužívejte u kojenců mladších 6 měsíců (protože neexistují žádné informace o použití léku u této skupiny pacientů).

[ 22 ], [ 23 ], [ 24 ], [ 25 ]

Vedlejší efekty Ceruloplasmin

V rané fázi užívání roztoku se mohou vyskytnout nežádoucí účinky, jako je nevolnost, zarudnutí kůže v obličeji, kožní vyrážka (kopřivka), zimnice a přechodné zvýšení teploty. V případě takových poruch je nutné snížit dávkování a rychlost podávání roztoku nebo lék vysadit.

[ 26 ], [ 27 ], [ 28 ]

Podmínky skladování

Roztok se skladuje na místě nepřístupném malým dětem. Teplotní rozmezí je 2–8 °C.

[ 36 ], [ 37 ], [ 38 ]

Skladovatelnost

Ceruloplazmin lze používat po dobu 2 let od data vydání léčivého roztoku.

[ 39 ], [ 40 ], [ 41 ]