Tseruloplazmin

Ceruloplasmin je stimulujícím prostředkem erytropoézy, detoxikačním lékem. Jedná se o glykoprotein sérové frakce alfa-globulinu v lidské krvi.

[1], [2], [3], [4], [5], [6]

Indikace Ceruloplasmin

Používá se v následujících situacích:

• pro stimulaci procesu hematopoézy - hemopoeze;
• ke snížení stupně otravy a kromě korekce imunitní funkce (obnovení a zvýšení imunity) během kombinované léčby onkologických patologií;
• při přípravě před chirurgickým zákrokem u oslabených pacientů trpících anémií, otravami nebo vyčerpáním;
• v počáteční fázi v pooperačním období (s nadměrnou ztrátou krve během postupu);
• pro odstranění komplikací hnisavé septické povahy (vyplývajících z infekce, infekce krve mikroby, vedoucí k tvorbě vředů v tkáních), v počátečním stadiu pooperačního období;
• během komplexní chemoterapie v boji proti rakovině (také u lidí s hemoblastózou - to jsou nádory tvořené z buněk uvnitř systému hematopoézy) v případě mírné otravy.

Ceruloplasmin může být použit jako další lék při léčbě chronické a akutní osteomyelitidy (zánětlivý proces v oblasti kostní dřeně, stejně jako sousední kostní tkáň).

[7], [8], [9]

Formulář vydání

Je produkován jako lyofilizát pro přípravu roztoků zavedených do / v metodě, v ampulích nebo lahvičkách 0,1 objemu uvnitř balení obsahuje 5 takových lahvičkách nebo ampulích 10.

[10], [11], [12], [13], [14]

Farmakodynamika

Ceruloplasmin je plazmatický protein, který je pro tělo obdařen velkým množstvím důležitých biologických funkcí:

• posiluje stabilitu buněčných membrán;
• je účastníkem imunologických procesů a reakcí (při tvorbě ochranných funkcí těla) i metabolismu iontů;
• má antioxidační vlastnosti (zabraňuje peroxidačním oxidačním procesům v membránách lipidových buněk);
• zpomaluje proces peroxidace lipidů;
• aktivuje hematopoetické procesy - hemopoézu.

Obsah látky ceruloplasminu v séru je významně snížen v přítomnosti hepatolentikulární degenerace (dědičná patologie se vyvíjí v mozku a játrech kvůli poruše metabolismu mědi a bílkovin). Tento indikátor je pro diagnostiku velmi důležitý.

[15], [16], [17], [18], [19], [20], [21],

Dávkování a aplikace

Injekce se provádí metodou (za minutu 30 kapek). Před zahájením postupu je nutné rozpustit obsah ampule nebo ampulky v roztoku (objem 200 ml) chloridu sodného nebo glukózy (5%).

Při onkologických onemocněních během přípravy pacienta na operaci je nutné vstoupit do roztoku rychlostí 1,5-2,0 mg / kg. Léčebný kurs je současně 7-10 injekcí (každý den nebo každý druhý den - záleží na zdravotním stavu pacienta).

Během pooperačního období je předepsána jedna dávka v závislosti na velikosti ztrát krve - od 1,5 mg / kg (pokud pacient ztratil trochu krve) a až 6 mg / kg (v případě těžké ztráty krve). Kurz je 7-10 dní s denním (jednou denně).

Během chemoterapie je jednorázová dávka 4-6 mg / kg a léčba zahrnuje 10-14 procedur (3 injekce po dobu 7 dnů). Pacienti s hemoblastózou mají jednorázovou dávku 1,5-3 mg / kg a počet injekcí je 7 až 10 postupů, které se provádějí jednou denně denně.

K odstranění akutní formy osteomyelitidy je velikost jedné dávky 2,5 mg / kg, po dobu trvání kurzu je zapotřebí 5 postupů (každý den nebo každý druhý den). Pro léčbu chronické patologie je třeba podávat roztok v dávce 5 mg / kg dvakrát / třikrát denně, přičemž intervaly jsou 1 až 2 dny, po kterém 3-7 procedur s dávkou 2,5 mg / kg (každý druhý den) .

Při léčbě dětí jsou takovéto dávky přípravku Ceruloplasmin předepsány:

• pro děti ve věku 6 měsíců / 1 rok - 50 mg (nebo 100 ml injekčního roztoku);
• děti ve věku 1-12 let - v množství 100 mg;
• dospívající ve věku 13-18 let - v dávce 200 mg.

Při léčbě nebo prevenci post-hemoragické formy anémie (během operace), děti by měly mít drogu po dobu 2 dnů před operací, během operace, a kromě toho u 2-10-letých dní po chirurgickém zákroku.

Během léčby nebo prevence anémie u dětí s patologickým stavem hnisavého chirurgického typu by měl být roztok podáván denně po dobu 7-10 dnů při provádění antibakteriální léčby.

Děti s patologickými stavy rakoviny k léčbě nebo prevenci vzniku radiační formy anémie v důsledku radiační terapie by měly být podávány Ceruloplasmin jednou týdně během celého kurzu radioterapie.

Při léčbě nebo prevenci výskytu toxické formy anémie se roztok podává po celou dobu chemoterapie v dnech, kdy probíhá léčba.

Léčba nebo profylaxe anémie vyplývající z chemoradiačních postupů (záření nebo toxická forma) se podává jednou týdně v den léčby po celou dobu léčby.

[29], [30], [31], [32], [33], [34], [35]

Používejte Ceruloplasmin během těhotenství

Lék je předepsán pro kombinovanou léčbu anémie ve 2. A 3. Trimestru. Spolu s léků používaných železa (hladina feritinu je vzata v úvahu a železa v séru) Ceruloplazmin dále použity v množství 100 mg (podává každý den kapání roztoku / metodu po dobu 5 dnů).

Je zakázáno používat roztok v prvním trimestru a také během laktace (protože v této skupině pacientů nejsou k dispozici žádné informace o bezpečnosti a účinnosti léků).

Kontraindikace

Je kontraindikováno použití v případě lidské intolerance léků, které jsou podobné bílkovinám. Kromě toho se u kojenců nepoužívají po dobu až 6 měsíců (jelikož nejsou k dispozici žádné informace o použití léků u této skupiny pacientů).

[22], [23], [24], [25]

Vedlejší efekty Ceruloplasmin

V raném stádiu použití roztoku je možné vyvinout vedlejší účinky, jako je nevolnost, propláchnutí pokožky na kůži na obličeji, vyrážka na kůži (kopřivka) a zimnice a přechodné zvýšení teploty. V případě takových poruch je nutné snížit dávkování a rychlost podání roztoku nebo lék zrušit.

[26], [27], [28]

Podmínky skladování

Řešení je uloženo na místech nepřístupných malým dětem. Teplotní indexy jsou v rozmezí 2-8 ° С.

[36], [37], [38]

Skladovatelnost

Ceruloplasmin lze použít v období 2 let po uvolnění roztoku léku.

[39], [40], [41]