Tetacin vápenatý

Tetacin vápenatý je antidotum.

Léčivo tvoří s kovy vzácných zemin a těžkými kovy rozpustné kombinační vazby s nízkou toxicitou, přičemž nahrazuje Ca ionty kovů, které s ním vytvářejí stabilnější sloučeniny než vápník, a zároveň pomáhá s jejich vylučováním močí.

Léčivo neinteraguje se stronciem, baryem a jinými ionty, jejichž konstanta odporu je nižší než u vápníku.

Indikace Tetacin vápenatý

Používá se v aktivní nebo chronické fázi intoxikace (uranem, rtutí, olověným a kadmiem, stejně jako yttrium, kobaltem, cerem a thoriem) a navíc k odstranění koliky vyvolané olovem.

Formulář vydání

Léčivo se uvolňuje ve formě injekční tekutiny, uvnitř ampulí o objemu 10 ml. Uvnitř krabičky je 10 takových ampulí.

Farmakokinetika

Při intravenózní injekci dochází k rovnoměrné distribuci léčiva v extracelulární tekutině.

Poločas rozpadu po intravenózní injekci je 20 minut. Vylučování močí probíhá ve formě chelátových vazeb i v nezměněném stavu. Po intravenózní injekci dochází k vylučování chelátů olova močí po 60 minutách. Maximální vylučování je zaznamenáno po 24–48 hodinách.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ]

Dávkování a aplikace

Lék se podává v dávce 1 g/m2 ^- kapátkem, intravenózně, 2krát denně. Lék se předem rozpustí v izotonickém roztoku NaCl nebo 5% glukóze (0,25-0,5 l).

Denní a jednorázová dávka pro intravenózní injekce je 4000 mg a 2000 mg (20 ml 10% tekutiny). Lék se užívá denně po dobu 3-4 dnů s dalšími 3-4denními intervaly. V případě 2násobného užívání denně je nutné dodržovat mezi jednotlivými procedurami alespoň 3hodinovou přestávku. Terapeutický cyklus je 1 měsíc.

[ 9 ]

Používejte Tetacin vápenatý během těhotenství

O užívání tetacinu vápenatého během těhotenství a kojení existují pouze omezené informace. Neexistují žádné informace potvrzující vliv léku na výskyt vrozených vad nebo negativních účinků na plod.

Těhotným a kojícím ženám se lék předepisuje pouze v případě přísných indikací.

Kontraindikace

Mezi kontraindikacemi:

• nefróza nebo nefritida;
• hepatitida v aktivní nebo chronické fázi, doprovázená těžkou poruchou funkce jater.

Vedlejší efekty Tetacin vápenatý

Může se objevit zvýšení teploty, které způsobuje horečku, slabost a žízeň. Někdy se objevuje zvracení, anémie, nechutenství, nevolnost, slzení, bolesti svalů a bolesti hlavy, stejně jako dermatitida a otok nosní sliznice.

V počáteční fázi léčby se u některých pacientů objevuje mírná exacerbace otravy olovem, při níž se zvyšuje bolest v končetinách, zhoršuje se celkový stav a ztrácí se chuť k jídlu. Popsané příznaky do konce léčby vymizí.

Někdy dochází ke snížení hodnot hemoglobinu a zvýšení počtu retikulocytů. Může být pozorován krátkodobý pokles celkových hodnot Fe v plazmě a krvi, který se po ukončení užívání léku rychle zvyšuje. Někdy dochází ke snížení hodnot kyanokobalaminu v krvi.

[ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ]

Předávkovat

Užívání velkých dávek léku (50-60 g) může vyvolat zesílení negativních symptomů, mozkový edém a toxickou nefrózu.

Předepisuje se použití mannitolu (ke snížení mozkového edému), nucená diuréza a udržování funkce životně důležitých orgánů.

[ 10 ], [ 11 ]

Interakce s jinými léky

Zavedení tetacinu vápenatého v kombinaci s látkami železa a Zn-inzulinem oslabuje jeho účinek.

Podmínky skladování

Tetacin vápenatý by měl být skladován na tmavém místě mimo dosah malých dětí. Teplotní ukazatele jsou v rozmezí 15-25 °C.

[ 12 ]

Skladovatelnost

Tetacin vápenatý lze použít do 5 let od data výroby terapeutického přípravku.

Analogy

Analogy léku jsou léky Acizol a Protamin s methioninem.

[ 13 ], [ 14 ]